神經(jīng)生長(zhǎng)相關(guān)蛋白43抗體公司正在出售的產(chǎn)品：惡性瘧PCR檢測(cè)試劑盒惡性瘧原蟲（PF）核suan檢測(cè)試劑盒鄂木斯克出血熱病毒PCR檢測(cè)試劑盒Omsk Hemorrhagic Fever Virus(OHFV)RTPCR恩杜姆病毒PCR檢測(cè)試劑盒Ndumu VirusRTPCR

抗體制備過程：

1.材料與試劑

 a．提取的動(dòng)物 Ig

 b．弗氏佐劑和弗氏佐劑

 d．實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 兔

 e．其它材料及試劑

2、選擇實(shí)驗(yàn)活體。

3、進(jìn)行動(dòng)物免疫實(shí)驗(yàn)。

4、試取血樣進(jìn)行測(cè)試，查看免疫效果。

5、如果免疫成功，殺死實(shí)驗(yàn)活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無(wú)菌采制）
詳細(xì)介紹：

英文名稱：GAP43

英文別名:GrowthAssociatedProtein-43;Neuromodulin;AxonalmembraneproteinGAP43;B-50;F1;GAP43;GrowthAssociatedProtein43;NerveGrowthRelatedPeptide;NeuralphosphoproteinB50;Neuromodulin;GAP-43;pp46;NEUM_HUMAN;ProteinF1;QtrA-11580;QtrA-13071.

交叉反應(yīng):Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog

標(biāo)記:Unconjugated

抗體來源:Rabbit

抗體類型:Polyclonal

免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanGAP43

蛋白細(xì)胞定位:細(xì)胞漿,細(xì)胞膜,細(xì)胞外基質(zhì)

純化方法:affinitypurifiedbyProteinA

亞型:IgG

性狀:Liquid

濃度:1mg/ml

儲(chǔ)存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.

保存條件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles. 
公司產(chǎn)品僅用于科研  
相關(guān)產(chǎn)品：

異染色質(zhì)蛋白1-γ/HP-1γ單克隆抗體英文名稱: HP1 gamma抗體類型: Monoclonal

髓系細(xì)胞觸發(fā)受體2抗體英文名稱: TREM2免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human TREM2

白介su21受體抗體英文名稱: IL21R免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human IL-21R

磷suan化zeta相關(guān)蛋白70抗體英文名稱: Phospho-ZAP70 (Tyr315 + Tyr319)免疫原: KLH conjugated Syhesised phosphopeptide derived from human Zap-70 around the phosphorylation site of Tyr315/Tyr319   

操作步驟:

1.脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。去除多余的液體后,依次置于無(wú)水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分鐘,蒸餾水(或自來水)沖洗 5 分鐘。用 PBS 緩沖液(試劑 1,將干粉溶解于 1L 去離子水中)沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

2.抗原修復(fù)。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯(或修復(fù)盒)中的耐高溫塑料切片架上,加適量修復(fù)液 1× 檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(試劑 2,將 100×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液),液面要浸過切片組織一定高度,將修復(fù)盒置于沸水中煮沸修復(fù) 15 分鐘后取出玻片,自然涼至室溫。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

注意:抗原修復(fù)時(shí),修復(fù)液務(wù)必保證切片始終浸泡在液體內(nèi),一般情況:修復(fù)液的量約為 800mL/1 架。
3.阻斷內(nèi)源性過氧化物酶。用吸水紙擦干玻片,免疫組化筆在組織周圍畫圈,滴加 50μL 內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑(試劑 3)到切片組織上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,室溫孵育 30 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

4.血清封閉。用吸水紙擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(試劑 5),37℃封閉 20 分鐘,以減少非

特異性染色。

5.一抗孵育。用抗體稀釋液(試劑 4)將一抗原液稀釋成工作液,用吸水紙擦干玻片組織周圍的液體,滴加適量抗體工作液,置于濕盒 4℃孵育過夜或 37℃孵育 1h-2h。

6.復(fù)溫。4℃過夜后從冰箱拿出樣本,在室溫下孵育 15min 復(fù)溫(抗體孵育為 4℃過夜選用此步驟,如室溫孵育直接進(jìn)入下一步清洗)。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

7.二抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 標(biāo)記的羊抗兔 IgG(試劑 6),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS

緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

8.三抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標(biāo)記的鏈酶卵白素孵育(試劑 7),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

9.顯色。甩去 PBS 緩沖液,吸水紙擦干切片; 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL(試劑 8:試劑 9:試劑 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光學(xué)顯微鏡下觀察染色結(jié)果,切勿顯色過深;顯色后用自來水沖洗切片終止顯色。

10.復(fù)染。滴加適量蘇木素染液(試劑 10)復(fù)染,孵育 1-5 分鐘,自來水沖洗 5 分鐘,滴加鹽酸酒精分化

液分化30秒,自來水沖洗。

11.脫水封片。將玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、無(wú)水乙醇,各浸泡5分鐘, 再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。玻片取出來稍晾干,用中性樹膠封片。

公司正在出售的相關(guān)產(chǎn)品：

FUBP1 Antibody Blocking PeptideDNA解旋V封閉多肽

POLA2 Antibody Blocking PeptideDNA聚合α2封閉多肽

POLA2 Antibody Blocking PeptideDNA聚合α2封閉多肽

POLD3 Antibody Blocking PeptideDNA聚合α3封閉多肽

DPOLA Antibody Blocking PeptideDNA聚合α封閉多肽

POLB Antibody Blocking PeptideDNA聚合β封閉多肽

POLG Antibody Blocking PeptideDNA聚合γ/DNA pol γ封閉多肽

POLD2 Antibody Blocking PeptideDNA聚合δ 封閉多肽

POLD2 Antibody Blocking PeptideDNA聚合δ2/DNA pol δ 2封閉多肽

POLD1 Antibody Blocking PeptideDNA聚合δ催化亞單位/DNA pol δ cat封閉多肽

POLDIP3 Antibody Blocking PeptideDNA聚合δ相互作用蛋白3封閉多肽

POLE3 Antibody Blocking PeptideDNA聚合ε/DNA pol ε封閉多肽
神經(jīng)生長(zhǎng)相關(guān)蛋白43抗體BGP/Gehrelin 人腦腸肽ELISA檢測(cè)試劑盒BGP/Gehrelin ELISA Kit

CCK 人膽囊收縮素/腸促胰肽ELISA檢測(cè)試劑盒CCK ELISA Kit

GLP-1 人素樣肽1ELISA檢測(cè)試劑盒GLP-1 ELISA Kit

IP-10/CXCL10 人干擾素誘導(dǎo)蛋白10ELISA檢測(cè)試劑盒IP-10/CXCL10 ELISA Kit