人淋巴管內皮細胞公司正在出售的產品：小鼠真皮毛乳頭干細胞小鼠腦血管周細胞人肝成纖維細胞人羊膜間充質干細胞兔主動脈外膜成纖維細胞小鼠小腸成纖維細胞小鼠主動脈瓣膜間質細胞LH 兔子促黃體激ELISA檢測試劑盒PRL 兔子催乳ELISA檢測試劑盒LPO 豚鼠過氧化脂質/乳過氧化物ELISA檢測試劑盒SOD 豚鼠超氧化物歧化ELISA檢測試劑盒PAP 豚鼠纖溶抗纖溶復合物ELISA檢測試劑盒IL-12/P

一、細胞基本屬性

 

組織來源：淋巴管組織

種屬來源：人

細胞簡介：人淋巴管內皮細胞分離自淋巴管組織；淋巴管由毛細淋巴管匯合而成。其形態(tài)結 構與靜脈相似，  但管徑較細，管壁較薄，  瓣膜較多且發(fā)達，外形呈串珠狀。淋巴 管根據(jù)其位置分為淺、深二種。它們管位于皮下，  常與淺靜脈伴行，收集皮膚和 皮下組織的淋巴。深淋巴管與深部血管伴行，  收集肌肉和內臟的淋巴。淺、深淋 巴管之間有廣泛的交通支。淋巴管在向心行程中，  通常經過一個或多個淋巴結， 從而把淋巴細胞帶入淋巴液。主要功能是濾過淋巴液，產生淋巴細胞和漿細胞， 參與機體的免疫反應。當局部感染時，細菌、病毒或癌細胞等可沿淋巴管侵入， 引起局部淋巴結腫大。如該淋巴結不能阻止和消滅它們，  則病變可沿淋巴管的流 注方向擴散和轉移。

培養(yǎng)基：原代內皮細胞培養(yǎng)體系

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性：貼壁培養(yǎng)

細胞形態(tài)：鋪路石狀細胞，  不規(guī)則細胞

傳代特性：細胞特性確定傳代

消化液：0.25%胰dan白酶

培養(yǎng)條件：氣相：  空氣，95%；CO2 ，5%

二、細胞培養(yǎng)狀態(tài)

發(fā)貨時發(fā)送細胞電子版照片

三、使用方法

人淋巴管內皮細胞是一種貼壁培養(yǎng)細胞，細胞形態(tài)呈鋪路石狀細胞，  不規(guī)則細胞，在技術部標準操作流程下，細胞可傳2-3代；建議您收到細胞后盡快進行相關實驗。

客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作。

1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2. 貼壁細胞消化

1)吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3)用吸管輕輕吹打混勻，按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；

4)待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基。

3. 細胞收貨脫落

1)收集所有細胞懸液，1000rpm，離心5min，保留沉淀；

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中，重懸沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min)；消化完向離心管內加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3)經1000rpm，離心5min，丟棄上清，用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀，接種于新的培養(yǎng)瓶內；

4)待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預熱)。

5)原瓶內貼壁細胞按正常消化處理。

4. 細胞實驗

因原代細胞貼壁特殊性，貼壁的原代細胞在消化后轉移至其他實驗器皿（如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等）時，需要對實驗器皿進行包被，以增強細胞貼壁性，避免細胞因沒貼好影響實驗；包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚賴氨酸PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%），依據(jù)細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。

四、注意事項

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。

2. 在細胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作。

3. 傳代培養(yǎng)過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。

4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和技術部溝通；由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，詳盡告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。

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