詳細介紹
一、細胞基本屬性
產品名稱 | 產品規(guī)格 | 商品貨號 |
大鼠膀胱間質細胞 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 | A01X1606 |
二、細胞培養(yǎng)狀態(tài)
發(fā)貨時發(fā)送細胞電子版照片
三、使用方法
客戶收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 貼壁細胞消化
1)吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;
3)用吸管輕輕吹打混勻,按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);
4)待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基。
3. 細胞收貨脫落
1)收集所有細胞懸液,1000rpm,離心5min,保留沉淀;
2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中,重懸沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min);消化完向離心管內加入5ml培養(yǎng)基終止消化;
3)經1000rpm,離心5min,丟棄上清,用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀,接種于新的培養(yǎng)瓶內;
4)待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預熱)。
5)原瓶內貼壁細胞按正常消化處理。
4. 細胞實驗
因原代細胞貼壁特殊性,貼壁的原代細胞在消化后轉移至其他實驗器皿(如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等)時,需要對實驗器皿進行包被,以增強細胞貼壁性,避免細胞因沒貼好影響實驗;包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚賴氨酸PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%),依據(jù)細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。
四、注意事項
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養(yǎng)過程中,請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中,消化時間不宜過長,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和技術部溝通;由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,詳盡告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。
公司正在出售的產品:
大鼠脊髓成纖維細胞 | 大鼠結腸粘膜上皮細胞 |
堿性磷重組兔單克隆抗體 | 辣根過氧化物標記的RAS癌基因相關蛋白RAB7抗體 |
大鼠頸動脈平滑肌細胞 | 辣根過氧化物標記的磺胺 |
大鼠腹腔主動脈內皮細胞 | 辣根過氧化物標記的Kelch樣蛋白22抗體 |
大鼠腹腔主動脈平滑肌細胞 | 辣根過氧化物標記的減數(shù)分裂內切EME1抗體 |
大鼠腹腔主動脈外膜成纖維細胞 | 辣根過氧化物標記的GRAMD1C蛋白抗體 |
大鼠股動脈內皮細胞 | 辣根過氧化物標記的卵巢濾泡激抗體(BHD綜合征) |
大鼠股動脈平滑肌細胞 | 辣根過氧化物標記的動力蛋白輕鏈 |
大鼠心肌干細胞 | 辣根過氧化物標記的山核桃樣蛋白1抗體 |
大鼠主動脈弓平滑肌細胞 | 辣根過氧化物標記的磷化雷帕霉靶蛋白抗體 |
大鼠主動脈弓內皮細胞 | 辣根過氧化物標記的睪丸特異性蛋白57抗體 |
大鼠心臟微血管內皮細胞 | 大鼠膀胱間質細胞辣根過氧化物標記的1號染色體開放閱讀框52抗體 |
大鼠頸動脈成纖維細胞 | 辣根過氧化物標記的酪氨羥化抗體 |
大鼠頸靜脈內皮細胞 | 辣根過氧化物標記的細胞角蛋白71抗體 |
大鼠小腸成纖維細胞 | 辣根過氧化物標記的磷化組蛋白去乙?;?/span>8抗體 |