小鼠三叉神經(jīng)元細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品：小鼠腎小管上皮細(xì)胞HFF-1人皮膚成纖維細(xì)胞HGC-27人胃癌細(xì)胞HGC-27+YFP人胃癌細(xì)胞黃色熒光標(biāo)記HK-2人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞HKb-20人腎上皮細(xì)胞HL 60（hl-60）人早幼粒白血病細(xì)胞HL-7702[L-02]人肝細(xì)胞HMC3人小膠質(zhì)細(xì)胞HMEC-1人微血管內(nèi)皮細(xì)胞株HO-8910PM人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞HOS人骨肉瘤細(xì)胞HPAC人胰腺癌細(xì)胞huh

小鼠三叉神經(jīng)元細(xì)胞

培養(yǎng)基：MSCM基礎(chǔ)培養(yǎng)基：，F(xiàn)BS，Penicillin，Streptomycin等；

包被條件：PLL(0.1mg/ml)

傳代特性：不建議傳代

消化液：0.25%胰dan白酶

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

細(xì)胞簡介：小鼠三叉神經(jīng)元細(xì)胞分離自腦組織；三叉神經(jīng)為十二對腦神經(jīng)之中的第五對腦神經(jīng)，是混合性腦神經(jīng)之一。三叉神經(jīng)由兩種纖維成分所組成。一種是一般軀體感覺纖維，其神經(jīng)元胞體位于顱中窩顳骨巖部三叉神經(jīng)壓跡處、由假單極神經(jīng)元組成的三叉神經(jīng)節(jié)內(nèi)。三叉神經(jīng)節(jié)的中樞突組成三叉神經(jīng)感覺根，在腦干腦橋臂和腦橋基底部交界處入腦，傳到頭面部觸覺的神經(jīng)纖維終止于三叉神經(jīng)腦橋核，傳到溫覺、痛覺的神經(jīng)纖維終止于三叉神經(jīng)脊束核。另一種纖維是特殊內(nèi)臟運動纖維，起源于特殊內(nèi)臟運動核之中的三叉神經(jīng)運動核，三叉神經(jīng)運動核發(fā)出來的特殊內(nèi)臟運動纖維成分組成三叉神經(jīng)運動根，從腦橋臂和基底部交界處出腦，纖維成分加入到三叉神經(jīng)第三大分支下頜神經(jīng)內(nèi)支配咀嚼肌等肌肉的運動。
一、細(xì)胞基本屬性

原代細(xì)胞分離培養(yǎng)的思路：

取材--分離--培養(yǎng)--鑒定

首先將組織從機體中取出，經(jīng)胰dan白酶/膠原酶處理后分散成單細(xì)胞，再在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細(xì)胞繁殖到一定系數(shù)后進行細(xì)胞鑒定。

實驗步驟：

一、取7-10d雄性SD大鼠，頸椎脫臼處死,浸泡于75％乙醇消毒3-5min。

二、在超凈工作臺中，將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中，打開顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中，去除小腦和間腦。

三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管，再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。

四、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜，保留大腦皮質(zhì)。

五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中，剪碎成約1mm3大小，放入50ml的離心管中，加入混合酶液I(0.05-0 .1％II型膠原酶，0 .025-0 .05％IV型膠原酶，200-400U DNaseI)，混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

六、室溫1 000×g離心8min，去上清液。

七、沉淀中加入20％BSA重懸浮，充分混勻，1 000×g，20min，4℃離心，去上清。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1％的膠原酶/分散酶，0.05-0.1％I型膠原酶，100-300U DNaseI )重懸浮，混勻，37℃水浴消化0.5-1h，700×g室溫離心6min，去上清液。

九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻，鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50％Percoll(25 000×g，60min，4℃)，1000×g，4℃離心10min。

十、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段，吸出后DMEM漂洗兩次(離心1000×rpm，6min，室溫)，去上清液。

加入DMEM培養(yǎng)液(20％FBS，4ug/ml素 )重懸浮，接種于含5％的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中，置于37℃、5％CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含素的混合培養(yǎng)基，隨后隔天換液。

公司正在出售的產(chǎn)品：

注意事項：

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。

2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作。

3. 傳代培養(yǎng)過程中，yi酶消化時間不宜過長，否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。

4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通；由于運輸?shù)脑?，個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，詳盡告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。