產(chǎn)品簡介
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
---|---|---|---|
貨號 | A01X1981 | 主要用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) |
組織來源 | 牙組織 | 種屬來源 | 小鼠 |
上海撫生實(shí)業(yè)有限公司 |
—— 銷售熱線 ——
18201748966 |
參考價 | ¥4510 |
5×105 | 4510元 | 15 瓶 可售 |
更新時間:2024-03-26 13:03:21瀏覽次數(shù):410
聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
---|---|---|---|
貨號 | A01X1981 | 主要用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) |
組織來源 | 牙組織 | 種屬來源 | 小鼠 |
小鼠牙髓干細(xì)胞
培養(yǎng)基:原代間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)體系
傳代特性:根據(jù)細(xì)胞特性
消化液:0.25%胰dan白酶
培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%
細(xì)胞簡介:干細(xì)胞是一類具有自我更新和分化潛能的細(xì)胞,它包括胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞。目前已經(jīng)成功分離培養(yǎng)包括來自骨髓、肌肉、神經(jīng)、上皮等組織的成體干細(xì)胞。牙髓干細(xì)胞是位于牙髓組織的一種成體干細(xì)胞。2000年,Gornhtos等首先成功地分離培養(yǎng)出人牙髓干細(xì)胞,為干細(xì)胞的研究開辟了一個新的領(lǐng)域。牙髓干細(xì)胞具有同其他成體干細(xì)胞相似的生物學(xué)特性,具有較強(qiáng)的克隆形成能力,可以分化為牙髓組織中的終末功能細(xì)胞并具有一定的橫向分化能力。目前國內(nèi)外只有人牙髓干細(xì)胞培養(yǎng)成功的報道,鼠牙髓干細(xì)胞的相關(guān)研究國內(nèi)外還未見報道,而鼠是實(shí)驗(yàn)研究常用的模型,它具有取材容易、與人同源性較高等優(yōu)點(diǎn)。
一、細(xì)胞基本屬性
細(xì)胞名稱 | 小鼠牙髓干細(xì)胞 | 商品貨號 | A01X1981 |
組織來源 | 牙組織 | 種屬來源 | 小鼠 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | 生長特性 | 貼壁 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 | 細(xì)胞形態(tài) | 長梭形細(xì)胞 |
原代細(xì)胞分離培養(yǎng)的思路:
取材--分離--培養(yǎng)--鑒定
首先將組織從機(jī)體中取出,經(jīng)胰dan白酶/膠原酶處理后分散成單細(xì)胞,再在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細(xì)胞繁殖到一定系數(shù)后進(jìn)行細(xì)胞鑒定。
實(shí)驗(yàn)步驟:
一、取7-10d雄性SD大鼠,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。
二、在超凈工作臺中,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,打開顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,去除小腦和間腦。
三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。
四、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜,保留大腦皮質(zhì)。
五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h。
六、室溫1 000×g離心8min,去上清液。
七、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,1 000×g,20min,4℃離心,去上清。
八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,去上清液。
九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,4℃),1000×g,4℃離心10min。
十、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,吸出后DMEM漂洗兩次(離心1000×rpm,6min,室溫),去上清液。
加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,4ug/ml素 )重懸浮,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含素的混合培養(yǎng)基,隨后隔天換液。
公司正在出售的產(chǎn)品:
人皮膚癌組織源細(xì)胞 | HC11小鼠乳腺上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
雌二醇單克隆抗體 | Cy3標(biāo)記的胸腺TESPA1蛋白抗體 |
GC-1 spg小鼠精原系細(xì)胞專用培養(yǎng)基 | Cy3標(biāo)記的促甲狀腺釋放激抗體 |
GC-1 spg小鼠精原系細(xì)胞專用培養(yǎng)基 | Cy3標(biāo)記的轉(zhuǎn)錄輔助因子退變樣蛋白4抗體 |
GC-2 SPd(ts)小鼠精母系細(xì)胞專用培養(yǎng)基 | Cy3標(biāo)記的G蛋白結(jié)合蛋白5抗體 |
GC-2 SPd(ts)小鼠精母系細(xì)胞專用培養(yǎng)基 | Cy3標(biāo)記的5號染色體開放閱讀框4抗體 |
GL-261小鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基 | Cy3標(biāo)記的線粒體促凋亡蛋白抗體 |
GL-261小鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基 | Cy3標(biāo)記的泛蛋白連接2E2抗體 |
GL-261+luc小鼠膠質(zhì)瘤熒光標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基 | Cy3標(biāo)記的FEM1B抗體 |
GL-261+luc小鼠膠質(zhì)瘤熒光標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基 | Cy3標(biāo)記的G蛋白偶聯(lián)受體83抗體 |
GT1-1小鼠垂體瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基 | Cy3標(biāo)記的轉(zhuǎn)錄同源蛋白質(zhì)CUX2抗體 |
GT1-1小鼠垂體瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基 | 小鼠牙髓干細(xì)胞Cy3標(biāo)記的磷化DNA修復(fù)Ku70抗體 |
H22小鼠肝癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基 | Cy3標(biāo)記的小鼠抗聚組氨單克隆抗體 |
H22小鼠肝癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基 | Cy3標(biāo)記的FITC標(biāo)記小鼠抗人CD14單克隆抗體 |
J774A.1小鼠單核巨噬細(xì)胞專用培養(yǎng)基 | Cy3標(biāo)記的二肽基肽6抗體 |
注意事項(xiàng):
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中,yi酶消化時間不宜過長,否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通;由于運(yùn)輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,詳盡告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。