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詳細介紹
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：狂犬病病毒通用RT-PCR試劑盒
產(chǎn)品貨號：FS-P013452
產(chǎn)品規(guī)格： 50次
產(chǎn)品分類：純化試劑盒
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
實驗過程：
一、試劑準備 1. DNA模板 2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物） 3．10×PCR Buffer 4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5．Taq酶 | 二、操作步驟 1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1（10pM） 2μl 引物2（10PM） 2μl Taq酶（2U/μl） 1μl DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。 2．調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。 3．結(jié)束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。 4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。 |
注意事項
1.公司產(chǎn)品僅用于科研整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。
2.為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理。
3.每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在第一次使用前應全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū)，并單獨存放。
6.為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7.儀器擴增相關參數(shù)應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9.實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。
GATA4 ELISA Kit muman 人GATA結(jié)合蛋白4 ELISA試劑盒Multi-class antibodies： 96T
STAT1 信號轉(zhuǎn)導與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rhesus antibody Rh Goat human IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的羊抗人IgG 0.1ml
iNOS(Mouse inducible nitric oxide synthase) ELISA Kit 小鼠誘導型一氧化氮合成 96T
NDUFS3 線粒體復合物NDUFS3蛋白抗體 0.2ml
BCL2 interacting protein BCL2相互作用蛋白質(zhì)抗體 0.2ml
STAT1 信號轉(zhuǎn)導與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Ifi205(Human interferon activated gene 205) ELISA Kit 人干擾活化基因205Multi-class antibodies： 48T
PAX3 配對盒基因3抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh HOPX/LAGY 肺癌相關蛋白Y抗體 0.2ml
SOD(Mouse Super Oxidase Dimutase)ELISA Kit 小鼠超氧化物歧化 96T
PTHLH 甲狀旁腺相關蛋白抗體 0.1ml
CDC40 細胞分裂周期同源蛋白40抗體 0.2ml
PAX3 配對盒基因3抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rabbit rat IgM/Cy5.5 Cy5.5標記的兔抗大鼠IgM 0.1ml
GABABR1 gamma基丁B型受體1抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh APOA4 載脂蛋白A4抗體 0.2ml
IL-10/FITC 熒光標記白介10抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit human sIgA/PE-CY5 PE-CY5標記的兔抗人分泌型IgA 0.1ml
Phospho-PSD95 (Tyr236/Tyr240) /FITC 熒光標記磷化突觸后密度蛋白95抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
狂犬病病毒通用RT-PCR試劑盒嗜熱鏈球菌種屬: Streptococcus│thermophilus分離基物: 奶提供形式: 斜面培養(yǎng)物；凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 乳品發(fā)酵培養(yǎng)基: 6生長條件: 37℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法
傷寒沙門氏菌種屬: Salmonella│typhi提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no應用領域: 噬菌體分型用 Vi 42 9,12,Vi d -培養(yǎng)基: CM0051生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
威特弗拉里亞鞘氨醇盒菌種屬: Sphingopyxis│witflariensis分離基物: 樣/廢提供形式: 凍干物模式菌株: yes應用領域: 模式菌株，用于分類學研究。培養(yǎng)基: 471生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法
小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌種屬: Yersinia│enterocolitica提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no應用領域: 血清學分群(型) 21培養(yǎng)基: CM0116生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
內(nèi)皮型一氧化氮合(eNOS)ELISA試劑盒曙紅Y,溶 AR碳鈉，十 AR，99%右旋糖苷/葡聚糖D40
內(nèi)皮型一氧化氮合成3(eNOS-3)ELISA試劑盒曙紅Y(溶) ACS氟 AR,40.0%葡聚糖D20/右旋糖苷
內(nèi)皮型一氧化氮合成(eNOS)ELISA試劑盒熒光 AR,90%二甲 GCS,≥99.9%(GC)(二甲異構(gòu)體+乙基）沙格列汀/沙克列汀鹽鹽
內(nèi)皮特異分子-1(ESM-1)ELISA試劑盒熒光 IND二甲 AR，99%(二甲異構(gòu)體+乙基表沒食子兒茶沒食子酯（EGCG95%）
內(nèi)皮糖蛋白(ENG/CD105)ELISA試劑盒熒光鈉 AR二甲 CP，98%(二甲異構(gòu)體+乙基）達沙替尼一合物
內(nèi)皮2(EDN2)ELISA試劑盒吉氏色 BS二甲 HPLC依西美坦
內(nèi)皮1受體(EDNRA)ELISA試劑盒鉻鉛 AR,98.0%二甲 ACS, 98.5% (isomers plus ethylbenzene)依西美坦(標準品)
內(nèi)皮1(ET-1)ELISA試劑盒甲基藍 ARACS, 98.5+% (isomers plus ethylbenzene)氨基比林
內(nèi)皮(ET-1)ELISA試劑盒甲基紅 AR氧化銦 SP馬來那敏/撲爾敏
內(nèi)肽-2(EM-2)ELISA試劑盒甲基橙 IND氧化銦 99.99% metals basis， <100 nm (TEM)馬來那敏/撲爾敏(標準品)
內(nèi)肽2(EM-2)ELISA試劑盒甲基橙 ACS reagent,85 %納米二氧化錫 99.9% metals basis，50-70nm血管緊張II
腺來源的血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)ELISA試劑盒甲基紅鈉鹽 IND4，4'-二氨基二砜 97%維生 D3 ((膽骨化)
內(nèi)(ET)ELISA試劑盒甲基紅鈉鹽 ACS reagent, 95 %4，4'-二氨基二砜 分析標準品帕唑帕尼鹽鹽
腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA試劑盒亞甲基藍 Biological stain2-萘磺 98%噻托溴銨
腦源性神經(jīng)生長因子(BDNF)ELISA試劑盒亞甲基藍 超純級,Dye content, >90%(HPLC)3-吡啶磺 98%富馬福莫特羅 (二）
腦鈉/腦鈉尿肽(BNP)ELISA試劑盒間甲基紅 Indicator1-萘磺鈉 technical grade, 85%富馬福莫特羅(無)
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。
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