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兔肝竇內(nèi)皮細(xì)胞

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號(hào) A01X2063 主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)
組織來源 種屬來源
兔肝竇內(nèi)皮細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:小鼠表皮黑色細(xì)胞LX-2人肝星形細(xì)胞專用培養(yǎng)基MA-104恒河猴腎細(xì)胞專用培養(yǎng)基MA-891小鼠乳腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞專用培養(yǎng)基Marc145非洲綠猴胚胎腎細(xì)胞專用培養(yǎng)基MC3T3-E1subclone 14小鼠顱頂前骨亞克隆14細(xì)胞專用培養(yǎng)基MDA-MB-157人乳腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基MDA-MB-231+GFP人乳腺癌X+GFP細(xì)胞專用培養(yǎng)基MDA-MB-231人乳腺癌細(xì)胞專

詳細(xì)介紹

兔肝竇內(nèi)皮細(xì)胞

一、細(xì)胞基本屬性

細(xì)胞名稱

兔肝竇內(nèi)皮細(xì)胞

商品貨號(hào)

A01X2063

組織來源

種屬來源

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

生長(zhǎng)特性

貼壁

換液頻率

2-3天換液一次

細(xì)胞形態(tài)

上皮樣,多角形細(xì)胞

 

培養(yǎng)基:原代內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)體系

傳代特性:根據(jù)細(xì)胞特性

消化液:0.25%胰dan白酶

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

細(xì)胞簡(jiǎn)介:肝竇內(nèi)皮細(xì)胞是肝臟非實(shí)質(zhì)細(xì)胞中數(shù)目多的細(xì)胞,約占肝非實(shí)質(zhì)細(xì)胞總數(shù)的70%,在表型、功能上與普通毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞有較大差異。肝竇內(nèi)皮細(xì)胞之間缺乏細(xì)胞間連接,細(xì)胞下基底膜物質(zhì)很少,因此竇內(nèi)皮通透性較高,有利于調(diào)節(jié)物質(zhì)交換。

            不同于肝細(xì)胞的自我復(fù)制,肝再生時(shí)新生LSECs主要來自肝內(nèi)外其他細(xì)胞成分的分化替代,不少研究證實(shí)了肝再生時(shí)LSECs的骨髓源性替代。內(nèi)皮祖細(xì)胞是參與這一過程的主要細(xì)胞成分。

            窗孔是肝竇內(nèi)皮細(xì)胞具特征性的結(jié)構(gòu),從<10nm至1~2μm不等,生理?xiàng)l件下由于窗孔結(jié)構(gòu)的存在和缺乏內(nèi)皮下完整基膜的結(jié)構(gòu),由肝竇內(nèi)皮細(xì)胞構(gòu)成的肝竇壁是全身毛細(xì)血管壁中缺乏基膜的毛細(xì)血管,除竇內(nèi)的血細(xì)胞外,血漿成分均能從窗孔進(jìn)入Disse間隙,進(jìn)行物質(zhì)交換。
原代細(xì)胞分離培養(yǎng)的思路:

取材--分離--培養(yǎng)--鑒定

首先將組織從機(jī)體中取出,經(jīng)胰dan白酶/膠原酶處理后分散成單細(xì)胞,再在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細(xì)胞繁殖到一定系數(shù)后進(jìn)行細(xì)胞鑒定。

6.jpg

實(shí)驗(yàn)步驟:

一、取7-10d雄性SD大鼠,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

二、在超凈工作臺(tái)中,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,打開顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,去除小腦和間腦。

三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動(dòng)以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。

四、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜,保留大腦皮質(zhì)。

五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

六、室溫1 000×g離心8min,去上清液。

七、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,1 000×g,20min,4℃離心,去上清。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,去上清液。

九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,4℃),1000×g,4℃離心10min。

十、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,吸出后DMEM漂洗兩次(離心1000×rpm,6min,室溫),去上清液。

加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,4ug/ml素 )重懸浮,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含素的混合培養(yǎng)基,隨后隔天換液。

2.png
注意事項(xiàng):

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。

2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,請(qǐng)注意保持無菌操作。

3. 傳代培養(yǎng)過程中,yi酶消化時(shí)間不宜過長(zhǎng),否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài)。

4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通;由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,詳盡告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。
公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠表皮成纖維細(xì)胞

碳?xì)溻c溶液(7.5% )iCell-01300

酪蛋白激1γ2重組兔單克隆抗體

Cy5標(biāo)記的D型天冬氨抗體

氨甲蝶呤

Cy5標(biāo)記的溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族2成員7抗體

β-巰基乙醇

Cy5標(biāo)記的原鈣粘蛋白γA2抗體

抗壞血(維C)

Cy5標(biāo)記的果蠅CG6856-PA抗體

青霉-鏈霉

Cy5標(biāo)記的磷化膜相關(guān)蛋白酪氨激Lyn抗體

青霉-鏈霉-兩性霉B溶液(100X)

Cy5標(biāo)記的白介11抗體

HEPES(1M)

Cy5標(biāo)記的高遷移率族蛋白B1抗體

非必需氨基

Cy5標(biāo)記的藍(lán)色敏感的視色抗體

鈉(100mM)

Cy5標(biāo)記的小鼠C-肽抗體

L-谷氨

Cy5標(biāo)記的牛血清白蛋白單克隆抗體

L-丙酰胺-L-谷氨胺

兔肝竇內(nèi)皮細(xì)胞

Cy5標(biāo)記的細(xì)胞質(zhì)分裂付出蛋白4抗體

Cy5標(biāo)記的磷化轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子β受體2抗體

嘌呤霉

Cy5標(biāo)記的卵母細(xì)胞分泌蛋白1抗體

DAPI

Cy5標(biāo)記的細(xì)胞核受體Rev-Erb beta抗體

 


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