轉(zhuǎn)基因品系油菜HCN10染料法qPCR試劑盒注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

服務(wù)流程：
1、根據(jù)客戶提供的基因序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針（染料法只需設(shè)計(jì)引物）
2、抽提DNA、RNA，并對RNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄
3、實(shí)時(shí)熒光定量PCR
4、提供完整的實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告(檢測數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴(kuò)增曲線)
5、返還樣品（引物、RNA和cDNA）
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參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：轉(zhuǎn)基因品系油菜HCN10染料法qPCR試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格：50次
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點(diǎn)：
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
使用方法:
一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個(gè)樣品，則需要進(jìn)行 N+2 個(gè)樣品提取，多出的一個(gè)用作樣品制備陽性對照管、另一個(gè)用作樣品制備陰性對照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+9 個(gè) PCR 管，其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品，1 個(gè)用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+4 個(gè) PCR 管，其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品，1 個(gè)用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個(gè)用于PCR 陽性對照。
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
產(chǎn)品特點(diǎn)：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴(kuò)增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
脯氨酸（PRO）氧化高效液相色譜 （HPLC）分析　ILKAP 　100 ul

酪氨酸（TYR）氧化高效液相色譜 （HPLC）分析　IFT81 　20 ul

頡氨酸（VALINE）氧化高效液相色譜 （HPLC）分析　IFIT3 　1 Kit

細(xì)胞內(nèi)核酸氧化8-羥基脫氧鳥苷（8-OHdG）比色法測定　IFT88 　100 ul

細(xì)胞內(nèi)核酸氧化8-羥基脫氧鳥苷（8-OHdG）流式細(xì)胞分析　IFT52 　100 ul

核酸氧化8-羥基脫氧鳥苷（8-OHdG）分析　IFT43 　100 ul

冰凍切片核酸氧化8-羥基脫氧鳥苷（8-OHdG）熒光染色測定　IFT57 　100 ul

石蠟切片核酸氧化8-羥基脫氧鳥苷（8-OHdG）熒光染色測定　IFT80 　20 ul

核酸氧化8-羥基脫氧鳥苷（8-OHdG）高效液相色譜（HPLC）分析　IARS2 　100 ul

細(xì)胞內(nèi)核酸氧化8-羥基鳥苷（8-OHG）比色法測定　IFIT2 　5 mg

細(xì)胞內(nèi)核酸氧化8-羥基鳥苷（8-OHG流式細(xì)胞分析　ICA1L 　100 ul

核酸氧化8-羥基鳥苷（8-OHG）分析　ICAM2(Intercellular adhesion molecule 2) 　100 ul

冰凍切片核酸氧化8-羥基鳥苷（8-OHG）熒光染色測定　ICT1 　100 ul

石蠟切片核酸氧化8-羥基鳥苷（8-OHG）熒光染色測定　IFT81 　20 ul

核酸氧化8-羥基鳥苷（8-OHG）高效液相色譜（HPLC）分析　ICK 　100 ul

細(xì)胞內(nèi)核酸氧化8-氧鳥苷（8-oxo-G）比色法測定　IFT80 　500 ul
轉(zhuǎn)基因品系油菜HCN10染料法qPCR試劑盒Pasteurla│multocida分離基物: 不清楚提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 研究培養(yǎng)基: 56生長條件: 37存儲條件: 真空冷凍干燥法;

Coprinus│comatus提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 食用菌培養(yǎng)基: 0017生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Ascochyta│citrullina提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25℃

Escherichia│coli提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 2生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Pseudomonas│plecoglossicida提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)蛋白酶培養(yǎng)基: CM0002生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Rhizopus│microsporus分離基物: 土樣提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 30℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Escherichia│coli提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 分子生物學(xué)研究培養(yǎng)基: 33生長條件: 37℃存儲條件: 其他

Clitocybe│laccata (Scop.) P. Kumm.分離基物: 菌蓋或菌柄提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 26存儲條件: 定期移植法

Pseudocercospora│lilacis (Desm.) Deighton分離基物: 丁香葉片提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25存儲條件: 定期移植法