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詳細介紹
產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：轉(zhuǎn)基因品系玉米T28 PCR試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格：50次
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點：
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
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服務流程：
1、根據(jù)客戶提供的基因序列設計特異性引物和熒光探針（染料法只需設計引物）
2、抽提DNA、RNA，并對RNA進行逆轉(zhuǎn)錄
3、實時熒光定量PCR
4、提供完整的實驗結果報告(檢測數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴增曲線)
5、返還樣品（引物、RNA和cDNA）
使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設置 qPCR 反應（20μL 體系，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復，則標記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
動物細胞醛酮還原酶1D（aldo-keto reductase 1D）活性比色法定量 UBAP1 100 ul
動物細胞醛酮還原酶1E（aldo-keto reductase 1E）活性比色法定量 UBAC2 100 ul
動物組織醛酮還原酶1A（aldo-keto reductase 1A）活性比色法定量 UBC 100 ul
動物組織醛酮還原酶1B（aldo-keto reductase 1B）活性比色法定量 TXNDC5(Thioredoxin domain-containing protein 5) 1 Kit
動物組織醛酮還原酶1C（aldo-keto reductase 1C）活性比色法定量 UBASH3A 100 ul
動物組織醛酮還原酶1D（aldo-keto reductase 1D）活性比色法定量 TWF1 100 ul
動物組織醛酮還原酶1E（aldo-keto reductase 1E）活性比色法定量 TWIST1(Twist-related protein 1) 100 ul
組織脂質(zhì)過氧化物 （HYDROPEROXIDE）活性二甲酚橙（XYLENOL ORANGE）比色法定量 TTRAP 100 ul
組織人類巨細胞病蛋白酶（HCMV PROTEASE）活性定量 TWIST2 50 ul
體液人類巨細胞病蛋白酶（HCMV PROTEASE）活性定量 TUB 300 ul
基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）酪蛋白酶譜法（casein-zymography）電泳分析（MMP2/9） TTC32 100 ul
基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）膠原蛋白酶譜法（collagen-zymography）電泳分析（MMP2/9） TTC39B 20 ul
動物細胞氫/鉀ATP酶（H＋/K＋－ATPase）活性比色法 TTC37 100 ul
動物組織氫/鉀ATP酶（H＋/K＋－ATPase）活性比色法 TTC35 100 ul
細胞甲羥戊酸激酶（mevalonate kinase）活性比色法定量 TTC39A 100 ul
組織甲羥戊酸激酶（mevalonate kinase）活性比色法比色法定量 B3GALT2(Beta-1,3-galactosyltransferase 2) 100 ul
轉(zhuǎn)基因品系玉米T28 PCR試劑盒小紅酵母種屬: Rhodotorula│minuta提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0013生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法
Sinorhizobium│miloti分離基物: 草木樨提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0063生長條件: 28-30℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法
Brevibacillus│laterosporus提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0003生長條件: 35-37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
Salinicola│socius分離基物: 沉積物/TVMC沉積物/TVMC沉積物/TVMC沉積物(16-20cm)提供形式: 凍干物模式菌株: no應用領域: 潛在的有機污染物降解菌/分離自石油富集菌群培養(yǎng)基: 821生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法
Microcla│sp.分離基物: 沉積物/電視多管采樣提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no應用領域: 海洋放線菌培養(yǎng)基: 471生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法
Saccharomyces paradoxus提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: yes應用領域: 模式菌株培養(yǎng)基: YM培養(yǎng)基：酵母提取物 3.0 g，麥芽提取物 3.0 g， 葡萄糖 10.0 g， 蛋白棟 5.0 g， 瓊脂 20.0 g， 蒸餾 1000 ml， pH 6.2 +/- 0.2。121℃，15min。生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法
Theileria│sergenti分離基物: 血液提供形式: 其他安全等級: 2模式菌株: no應用領域: 主要用于免疫疫苗和診斷試劑的研制,教學標本片的制作,用模式蟲種的制備和提供,蟲種的分類鑒定和一些分析檢測技術的研究。培養(yǎng)基: 0生長條件: 37存儲條件: 液氮超低溫凍結法;
Streptomyces│canarius分離基物: 土壤/近海紅樹林土壤提供形式: 凍干物模式菌株: no應用領域: 可用于抗菌活性及抗腫瘤活性研究培養(yǎng)基: 12生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法
Bacillus│sp.分離基物: 砂土提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 859生長條件: 70℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法
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