詳細介紹
產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱:EBTr (NBL-4)(牛胚氣管細胞)圖片
產(chǎn)品貨號:FS-X9614
細胞活力:98%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細胞檢測:細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
細胞凍存:液氮凍存(基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS)
細胞運輸:干冰運輸(1 Vial)或活細胞運輸(T-25 flasks)
細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
儲存:接收到凍存細胞時請立即從干冰轉(zhuǎn)入液氮中保存
運輸:凍存的細胞干冰運輸,復(fù)蘇的細胞冰袋運輸
提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療,不能直接或間接用于商業(yè)行為。在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。
對于培養(yǎng),只要細心操作,注意細節(jié),并不是大家說的那樣困難。對于有經(jīng)驗和有條件的客戶,我們提供專人指導。對于無培養(yǎng)經(jīng)驗和條件的客戶,建議由公司代為培養(yǎng)細胞及進行后續(xù)研究。我司對每一位客戶追蹤服務(wù),因材施教,對產(chǎn)品不僅售前負責,售后更負責。
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!
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培養(yǎng)方法收到產(chǎn)品后,在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況:如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶,留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
如果細胞已長滿(達80-90%)。即可進行傳代,具體步驟如下:
1)棄去培養(yǎng)液,用PBS洗1-2次。
2)向瓶內(nèi)加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓,迅速拿回操作臺,吸取胰蛋白酶,加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液,輕輕吹打細胞。
3)加入等量的的培養(yǎng)液,輕輕吹打混勻后吸出一半,分到新別的地方培養(yǎng)。4)傳代比例:1:2-1:3
華美鏈霉菌拉丁屬名: Paecilomyces marquandii人Podocin ELISA試劑盒Human GAGE1 ELISA Kit
玫瑰色鏈霉菌拉丁屬名: abortus人蛋白(nephrin)ELISA試劑盒Human GAK ELISA Kit
龜裂鏈霉菌拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae人α1微球蛋白(α1-MG)ELISA試劑盒Human GAGE7 ELISA Kit
黑化鏈霉菌拉丁屬名: Bacillus flexus人尿微量白蛋白(ALB)ELISA試劑盒 Human GABARAPL1 ELISA Kit
細黃鏈霉菌拉丁屬名: Zhouia amylolytica人抗腎上腺皮質(zhì)抗體(AAA)ELISA試劑盒 Human GABARAPL2 ELISA Kit
藤黃色鏈霉菌拉丁屬名: Lasiodiplodia theobromae 人抗類風濕關(guān)節(jié)炎核抗原(RANA)ELISA試劑盒 Human GALE ELISA Kit
吸水鏈霉菌拉丁屬名: Chrysozyma griseoflava人TH糖蛋白(THP)ELISA試劑盒 Human GAN ELISA Kit
灰色鏈霉菌拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae人腎小球組織糖基化終末產(chǎn)物(GTE-AGE)ELISA試劑盒Human GAPDHS ELISA Kit
球孢鏈霉菌拉丁屬名: Xanthomonas oryzae人低分子質(zhì)量蛋白7/β型蛋白酶體9(LMP7/PSMB9)ELISA試劑盒Human GABRA3 ELISA Kit
青色鏈霉菌用途: 產(chǎn)生金霉素(Aureomycin)人α2巨球蛋白(α2-MG)ELISA試劑盒Human GABRB1 ELISA Kit
紅霉素鏈霉菌拉丁屬名: Bacillus megaterium人腎損傷分子1(Kim-1)ELISA試劑盒Human GABRD ELISA Kit
滅蚊鏈霉菌用途: 生物固氮人水通道蛋白5(AQP-5)ELISA試劑盒Human GABRG1 ELISA Kit
EBTr (NBL-4)(牛胚氣管細胞)圖片豚鼠肺細胞;GP-F1AFP(A2) 甲胎蛋白單克隆抗體(包被)100 ul
豚鼠皮膚細胞;GP-S1AFP(A4) 甲胎蛋白單克隆抗體(檢測)100 ul
豚鼠皮膚細胞;GP-S2BSCL2/SPG17 先天性脂肪代謝障礙蛋白2抗體(常染色體顯性遺傳痙攣性截癱17)100 ul
豚鼠心肌細胞;GP-H1IL-6 白介素6抗體100 ul
豚鼠皮膚細胞;GP-S34 Hydroxynonenal 4羥基壬烯酸抗體100 ul
貓源細胞NANOS2 生殖細胞增殖相關(guān)蛋白NANOS2抗體20 ul
貓腎細胞;CRFKCTBP2 C末端結(jié)合蛋白2抗體100 ul
細胞處理:
1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。