產(chǎn)品簡介
CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
---|---|---|---|
分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 株 |
貨號 | FS-X9735 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
上海撫生實業(yè)有限公司 |
—— 銷售熱線 ——
18201748966 |
參考價 | 面議 |
更新時間:2021-03-08 08:24:27瀏覽次數(shù):235
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CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
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分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 株 |
貨號 | FS-X9735 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱:VERO(非洲綠猴腎細(xì)胞)規(guī)格
產(chǎn)品貨號:FS-X9735
細(xì)胞活力:98%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細(xì)胞檢測:細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞凍存:液氮凍存(基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS)
細(xì)胞運輸:干冰運輸(1 Vial)或活細(xì)胞運輸(T-25 flasks)
細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
儲存:接收到凍存細(xì)胞時請立即從干冰轉(zhuǎn)入液氮中保存
運輸:凍存的細(xì)胞干冰運輸,復(fù)蘇的細(xì)胞冰袋運輸
提供的實驗細(xì)胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療,不能直接或間接用于商業(yè)行為。在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。
對于培養(yǎng),只要細(xì)心操作,注意細(xì)節(jié),并不是大家說的那樣困難。對于有經(jīng)驗和有條件的客戶,我們提供專人指導(dǎo)。對于無培養(yǎng)經(jīng)驗和條件的客戶,建議由公司代為培養(yǎng)細(xì)胞及進(jìn)行后續(xù)研究。我司對每一位客戶追蹤服務(wù),因材施教,對產(chǎn)品不僅售前負(fù)責(zé),售后更負(fù)責(zé)。
我司全程提供細(xì)胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細(xì)胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!
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培養(yǎng)方法收到產(chǎn)品后,在倒置顯微鏡下觀察整個細(xì)胞生長情況:如果細(xì)胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
如果細(xì)胞已長滿(達(dá)80-90%)。即可進(jìn)行傳代,具體步驟如下:
1)棄去培養(yǎng)液,用PBS洗1-2次。
2)向瓶內(nèi)加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓,迅速拿回操作臺,吸取胰蛋白酶,加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液,輕輕吹打細(xì)胞。
3)加入等量的的培養(yǎng)液,輕輕吹打混勻后吸出一半,分到新別的地方培養(yǎng)。4)傳代比例:1:2-1:3
絨奧德蘑注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用大鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒Human CX40(Connexin 40) ELISA Kit
頭狀禿馬勃拉丁屬名: Deinococcus deserti大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子B(VEGF-B)ELISA試劑盒Human COL6α1(Collagen Type VI Alpha 1) ELISA Kit
粗皮馬勃拉丁屬名: coli大鼠白介素12(IL-12/P40)ELISA試劑盒Human COL6α3(Collagen Type VI Alpha 3) ELISA Kit
雙柱林德氏鬼筆拉丁屬名: Lactobacillus sp.大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子C(VEGF-C)ELISA試劑盒Human COL8α1(Collagen Type VIII Alpha 1) ELISA Kit
毛柄金錢菌(金針菇)拉丁屬名: Bacillus subtilis大鼠白介素11(IL-11)ELISA試劑盒Human CPR(Cytochrome P450 Reductase) ELISA Kit
白靈菇注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)ELISA試劑盒Human CPP(Copeptin) ELISA Kit
羊肚菌(斜面)拉丁屬名: Bacillus subtilis大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)ELISA試劑盒Human CPE(Carboxypeptidase E) ELISA Kit
滑子蘑(滑菇)拉丁屬名: Acetobacter pasteurianus大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子D(VEGF-D)ELISA試劑盒Human CREB(Cyclic AMP Response Element Binding Protein) ELISA Kit
乙嗜熱厭氧菌拉丁屬名: Cephaliophora tropica大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)ELISA試劑盒Human CR1(Complement Receptor type 1) ELISA Kit
雙酶梭菌拉丁屬名: Bacillus sp.大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)ELISA試劑盒Human CX26(Connexin 26) ELISA Kit
分枝節(jié)桿菌拉丁屬名: Azospirillum lipoferum大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)ELISA試劑盒 Human COL5α2(Collagen Type V Alpha 2) ELISA Kit
脂肪桿菌拉丁屬名: Sphingomonas asaccharolytica大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體2(VEGFR-2/Flk-1)ELISA試劑盒Human CRLF1(Cytokine Receptor Like Factor 1) ELISA Kit
VERO(非洲綠猴腎細(xì)胞)規(guī)格人微血管內(nèi)皮細(xì)胞總RNABTF/BCLAF1 Bcl2相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抗體100 ul
人淋巴內(nèi)皮細(xì)胞總RNABcl rambo/Bcl 2 like 13 protein Bcl2樣凋亡蛋白13抗體100 ul
人表皮角質(zhì)細(xì)胞總RNABcl G/BCL2 like 14 Bcl2樣凋亡蛋白14抗體150 mg
人表皮角質(zhì)細(xì)胞-成人總RNABOK/Bcl 2 like protein 9 Bcl2樣凋亡蛋白9抗體1 mg
人表皮黑色素細(xì)胞-淺色素總RNABmf/Bcl2 modifying factor Bcl2蛋白修飾因子抗體5 mg
人表皮黑色素細(xì)胞-中色素總RNAA4GALT/CD77 α1,4-半乳糖基轉(zhuǎn)移酶1100 ul
人表皮黑色素細(xì)胞-深色素總RNABlood Group Antigen Precursor 血型抗原前體蛋白抗體100 ul
細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。