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詳細介紹
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
48T | FS-02R6469 |
使用方法：
一、稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例） 1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。 2. 標記6個離心管，分別為7，6，5，4，3，2。 3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。 4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩1分鐘，得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 5. 換槍頭，在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 6. 換槍頭，在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中，充分震蕩1分鐘，得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 7. 重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。 | 二、樣品DNA的制備 8. 如果有N個樣品，必須設置N+2個提取， 多出的一個是PC（樣品制備陽性對照）， 一個是NC（樣品制備陰性對照）。 可以用10μL上步制備的PCR陽性對照的第4號（濃度為1×10E4 拷貝/μL，10μL相當于1萬拷貝）或第5號（濃度為1×10E5 拷貝/μL，10μL相當于10萬拷貝）再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣，以此作為PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品，則PC和NC的體積也必須是200μL。 9. 用自選方法純化樣品的DNA，本試劑盒跟市場上大多數病毒。 | 三、設置qPCR反應（20 μL體系，在樣品制備室進行） 10. 如果只做1次重復，則標記N+9個PCR管，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品，1個用于PCR陰性對照，6個用于PCR陽性對照。如果做2-3次重復，則反應設置數量相應增加2或3倍。 11. 產品僅用于科研在標記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后加）
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實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
Phospho-MYPT1 (Thr696) /FITC 熒光標記磷化肌球蛋白磷抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
TRF2/FITC 熒光標記端粒結合蛋白2抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh ABCF1 ATP結合盒蛋白家族GCN20F家族1抗體 0.1ml
Mouse Guinea pig IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的小鼠抗豚鼠IgG 0.1ml
Glu-Glu Tag Glu-Glu tag抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh RAB35 RAS相關蛋白癌基因Rab35抗體 0.2ml
TRF2/FITC 熒光標記端粒結合蛋白2抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
MC Ab(Human melanocyte antibody) ELISA Kit 人黑色細胞抗體Multi-class antibodies： 48T
HIV gp120 艾滋病病毒抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rhesus antibody Rh MDMX MDM2樣P53蛋白結合抗體 0.2ml
PAMY(Human Pancreatic Amylase) ELISA Kit 人胰淀粉 96T
RNF113A 環(huán)指蛋白113A抗體 0.1ml
C1orf167 1號染色體開放閱讀框167抗體 0.2ml
HIV gp120 艾滋病病毒抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rabbit chicken IgM/Bio 生物標記的兔抗雞IgM 0.1ml
GTPBP4 GTP結合蛋白4抗體(慢性腎功能衰竭蛋白) 0.2ml
Rhesus antibody Rh ADAM8 去整合樣金屬蛋白8抗體 0.2ml
Phospho-MAP2 (Thr1620/1623) /FITC 熒光標記磷化微管相關蛋白2抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Bovine IgM/FITC FITC標記的兔抗IgM 0.3ml
TFF3 /FITC 熒光標記三葉肽因子3抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
羅湖病毒（TiLV）RNAPCR檢測試劑盒藥品糖精（saccharin）含量高效液相色譜法檢測試劑盒20次大鼠胰高血糖樣肽1elisa檢測試劑盒
化妝品糖精（saccharin）含量高效液相色譜法檢測試劑盒20次大鼠載脂蛋白Helisa檢測試劑盒
咖啡糖精（saccharin）含量高效液相色譜法檢測試劑盒20次大鼠基質金屬蛋白3elisa檢測試劑盒
飲料阿斯巴塘（aspartame）含量連續(xù)循環(huán)反應比色法檢測試劑盒20次大鼠基質金屬蛋白13elisa檢測試劑盒
糖果阿斯巴塘（aspartame）含量連續(xù)循環(huán)反應比色法檢測試劑盒20次大鼠6酮前列腺elisa檢測試劑盒
食物阿斯巴塘（aspartame）含量連續(xù)循環(huán)反應比色法檢測試劑盒20次大鼠L選擇elisa檢測試劑盒
藥品阿斯巴塘（aspartame）含量連續(xù)循環(huán)反應比色法檢測試劑盒20次小鼠白介2受體elisa檢測試劑盒
化妝品阿斯巴塘（aspartame）含量連續(xù)循環(huán)反應比色法檢測試劑盒20次大鼠白三烯C4elisa檢測試劑盒
咖啡阿斯巴塘（aspartame）含量連續(xù)循環(huán)反應比色法檢測試劑盒20次大鼠葉elisa檢測試劑盒
飲料阿斯巴塘（aspartame）含量薄層色譜法定性檢測試劑盒20次大鼠γ氨基丁elisa檢測試劑盒
糖果阿斯巴塘（aspartame）含量薄層色譜法定性檢測試劑盒20次小鼠信號轉導分子7elisa檢測試劑盒
食物阿斯巴塘（aspartame）含量薄層色譜法定性檢測試劑盒20次小鼠血小板因子3elisa檢測試劑盒
藥品阿斯巴塘（aspartame）含量薄層色譜法定性檢測試劑盒20次小鼠單核趨化蛋白4elisa檢測試劑盒
化妝品阿斯巴塘（aspartame）含量薄層色譜法定性檢測試劑盒20次大鼠胰淀elisa檢測試劑盒
咖啡阿斯巴塘（aspartame）含量薄層色譜法定性檢測試劑盒20次大鼠腎上腺elisa檢測試劑盒
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1ml試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝螅?℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
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