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K7M2 wt K7M2-WT小鼠骨肉瘤成骨細胞價格

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更新時間:2021-03-08 10:39:48瀏覽次數(shù):244

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格
貨號 FS-X9897 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
我司專注細胞十余年,63%的客戶都訂購我們的K7M2 wt [K7M2-WT]小鼠骨肉瘤成骨細胞價格產(chǎn)品,近年,呈上升趨勢,到2018年,我司預(yù)計要占到國內(nèi)86%的份額,正在為了這個目標(biāo)奮斗、努力,并為之付出行動,現(xiàn)擁有3000多種細胞株,有多達20種屬類別的細胞,能滿足國內(nèi)科研顧客對的需求。

詳細介紹

產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱:K7M2 wt [K7M2-WT]小鼠骨肉瘤成骨細胞價格
產(chǎn)品貨號:FS-X9897
細胞活力:98%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細胞檢測:細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
細胞凍存:液氮凍存(基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS)
細胞運輸:干冰運輸(1 Vial)或活細胞運輸(T-25 flasks)
細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
儲存:接收到凍存細胞時請立即從干冰轉(zhuǎn)入液氮中保存
運輸:凍存的細胞干冰運輸,復(fù)蘇的細胞冰袋運輸
提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療,不能直接或間接用于商業(yè)行為。在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。
對于培養(yǎng),只要細心操作,注意細節(jié),并不是大家說的那樣困難。對于有經(jīng)驗和有條件的客戶,我們提供專人指導(dǎo)。對于無培養(yǎng)經(jīng)驗和條件的客戶,建議由公司代為培養(yǎng)細胞及進行后續(xù)研究。我司對每一位客戶追蹤服務(wù),因材施教,對產(chǎn)品不僅售前負責(zé),售后更負責(zé)。
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!
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培養(yǎng)方法收到產(chǎn)品后,在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況:如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶,留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。 
如果細胞已長滿(達80-90%)。即可進行傳代,具體步驟如下: 
1)棄去培養(yǎng)液,用PBS洗1-2次。 
2)向瓶內(nèi)加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓,迅速拿回操作臺,吸取胰蛋白酶,加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液,輕輕吹打細胞。 
3)加入等量的的培養(yǎng)液,輕輕吹打混勻后吸出一半,分到新別的地方培養(yǎng)。4)傳代比例:1:2-1:3
TSC22敲除的人癌細胞;231-Cas9-TSC22KO-553拉丁屬名: Escherichia coli2,2-二甲基琥珀酸酐Human BCAR3 (Breast cancer anti-estrogen resistance protein 3) ELISA KIT

Cas9穩(wěn)定表達的人胰腺癌細胞;PANC-1-Cas9-554拉丁屬名: Bacillus amyloliquefaciens2,2-二甲基琥珀酸酐Human BFSP1 (Filensin) ELISA KIT

Cas9穩(wěn)定表達的人胰腺癌細胞;PANC-1-Cas9-555注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用對硝基肉桂Human BSCL2 (Seipin) ELISA KIT

Cas9穩(wěn)定表達的人胰腺癌細胞;PANC-1-Cas9-556注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用對硝基肉桂Human BRI3BP (BRI3-binding protein) ELISA KIT

Cas9穩(wěn)定表達的人胰腺癌細胞;PANC-1-Cas9-557拉丁屬名: Hanseniaspora  uvarum對硝基肉桂Human B3GAT1 (Galactosylgalactosylxylosylprotein 3-beta-glucuronosyltransferase 1) ELISA KIT

Cas9穩(wěn)定表達的人胰腺癌細胞;PANC-1-Cas9-558拉丁屬名: Cunninghamella multiverticillata蘇丹藍IIHuman BCO1 (Beta,beta-carotene 15,15′-dioxygenase) ELISA KIT

Cas9穩(wěn)定表達的人胰腺癌細胞;PANC-1-Cas9-559拉丁屬名: Streptomyces hiroshimensis Tyr-PheHuman BTRC (F-box/WD repeat-containing protein 1A) ELISA KIT

Cas9穩(wěn)定表達的人卵巢腺癌細胞;SK-OV-3-Cas9-560拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae4-氯-3-(三氟甲基)苯甲Human BFAR (Bifunctional apoptosis regulator) ELISA KIT

Cas9穩(wěn)定表達的人卵巢腺癌細胞;SK-OV-3-Cas9-561拉丁屬名: Fusarium oxysporum4-氯-3-(三氟甲基)苯甲Human BOK (Bcl-2-related ovarian killer protein) ELISA KIT

Cas9穩(wěn)定表達的人卵巢腺癌細胞;SK-OV-3-Cas9-562注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用4-氯-3-(三氟甲基)苯甲Human BRAP (BRCA1-associated protein) ELISA KIT

Cas9穩(wěn)定表達的人卵巢腺癌細胞;SK-OV-3-Cas9-563拉丁屬名: Clavibacter michiganensis subsp. tessellarius1-乙炔基環(huán)戊Human BCAR3 (Breast cancer anti-estrogen resistance protein 3) ELISA KIT

Cas9穩(wěn)定表達的人卵巢腺癌細胞;SK-OV-3-Cas9-564拉丁屬名: Pediococcus  pentosaceus1-乙炔基環(huán)戊Human BMPR1B (Bone morphogenetic protein receptor type-1B) ELISA KIT
K7M2 wt [K7M2-WT]小鼠骨肉瘤成骨細胞價格乙基紫疊氮鈉肉湯TRPM8  “冷”蛋白TRPM8抗體300 ul

孟加拉紅(虎紅)培養(yǎng)基TRPM3  瞬時受體電位離子通道蛋白3抗體(M亞家族)100 ul

孟加拉紅(虎紅)培養(yǎng)基TRPM5  瞬時受體電位離子通道蛋白5抗體(M亞家族)20 ul

KF鏈球菌瓊脂TRPM6  瞬時受體電位離子通道蛋白6抗體(M亞家族)100 ul

KF鏈球菌瓊脂TRPM1  瞬時受體電位離子通道蛋白1抗體(M亞家族)20 ul

BCYE瓊脂基礎(chǔ)TRPM4  瞬時受體電位離子通道蛋白4抗體(M亞家族)100 ul

GVPC瓊脂基礎(chǔ)DIS3L  有絲分裂控制樣蛋白DIS3L抗體20 ul
細胞處理:
1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 

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