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詳細介紹
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：刺激隱核蟲PCR檢測試劑盒
產(chǎn)品貨號：FS-02R6466
產(chǎn)品規(guī)格：48T
產(chǎn)品分類：水產(chǎn)養(yǎng)殖病害檢測系列（恒溫熒光法）
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
實驗過程：
一、試劑準備 1. DNA模板 2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物） 3．10×PCR Buffer 4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5．Taq酶 | 二、操作步驟 1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1（10pM） 2μl 引物2（10PM） 2μl Taq酶（2U/μl） 1μl DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。 2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。 3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。 4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。 |
注意事項
1.公司產(chǎn)品僅用于科研整個檢測過程應(yīng)嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器、耗材應(yīng)獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2.為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3.每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時離心。
5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū)，并單獨存放。
6.為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標記。
7.儀器擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9.實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄。
Phospho-MYPT1 (Thr853) /FITC 熒光標記磷化肌球蛋白磷抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
TRH/FITC 熒光標記促甲狀腺釋放抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh ABCE1 核糖核L抑制蛋白抗體 0.2ml
Mouse Guinea pig IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的小鼠抗豚鼠IgG 0.1ml
phospho-GSK-3 Beta(Ser9) 磷化糖原合激-3β抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh Rab27a RAM-11抗體 0.2ml
TRH/FITC 熒光標記促甲狀腺釋放抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
CD4(Human cluster Of differentiation) ELISA Kit 人CD4分子Multi-class antibodies： 48T
CXCR3/CD183 細胞表面趨化因子受體3抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Mouse human IgG(3D3)/Gold 膠體金標記的鼠抗人IgG單克隆抗體 0.5ml
Human hypothetical protein LOC677340 ELISA Kit 人假定蛋白LOC677340 96T
RNF12 環(huán)指蛋白12抗體 0.2ml
ICAM1 細胞間粘附分子-1抗體 0.1ml
CXCR3/CD183 細胞表面趨化因子受體3抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rabbit chicken IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標記的兔抗雞IgG 0.1ml
Glypican 5 磷脂?；嫉鞍拙厶?5抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh ADAM28 去整合樣金屬蛋白28抗體 0.2ml
MAPK4/FITC 熒光標記原活化蛋白激4抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Bovine IgM/Cy5.5 Cy5.5標記的兔抗IgM 0.1ml
TFPI/LACI /FITC 熒光標記組織因子途徑抑制劑抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
刺激隱核蟲PCR檢測試劑盒組（leucine）含量比色法檢測試劑盒20次大鼠活化蛋白Celisa檢測試劑盒
組（leucine）含量高效液相色譜法檢測試劑盒20次大鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子elisa檢測試劑盒
名稱大鼠己糖elisa檢測試劑盒
飲料糖精（saccharin）含量比色法檢測試劑盒20次大鼠溴脫氧核苷尿嘧啶elisa檢測試劑盒
糖果糖精（saccharin）含量比色法檢測試劑盒20次大鼠8羥基脫氧鳥苷elisa檢測試劑盒
食物糖精（saccharin）含量比色法檢測試劑盒20次大鼠白介3elisa檢測試劑盒
藥品糖精（saccharin）含量比色法檢測試劑盒20次大鼠白介1elisa檢測試劑盒
化妝品糖精（saccharin）含量比色法檢測試劑盒20次大鼠Ⅲ型前膠原肽elisa檢測試劑盒
咖啡糖精（saccharin）含量比色法檢測試劑盒20次大鼠載脂蛋白A1elisa檢測試劑盒
飲料糖精（saccharin）含量紫外光譜法檢測試劑盒20次大鼠環(huán)磷鳥苷elisa檢測試劑盒
糖果糖精（saccharin）含量紫外光譜法檢測試劑盒20次大鼠纖連蛋白elisa檢測試劑盒
食物糖精（saccharin）含量紫外光譜法檢測試劑盒20次大鼠β羥丁elisa檢測試劑盒
藥品糖精（saccharin）含量紫外光譜法檢測試劑盒20次大鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽elisa檢測試劑盒
化妝品糖精（saccharin）含量紫外光譜法檢測試劑盒20次大鼠26S蛋白體elisa檢測試劑盒
咖啡糖精（saccharin）含量紫外光譜法檢測試劑盒20次大鼠骨成型蛋白4elisa檢測試劑盒
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。
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