我司專注細(xì)胞十余年，63%的客戶都訂購我們的Neuro-2A（腦神經(jīng)瘤細(xì)胞）圖片產(chǎn)品，近年，呈上升趨勢，到2018年，我司預(yù)計(jì)要占到國內(nèi)86%的份額，正在為了這個(gè)目標(biāo)奮斗、努力，并為之付出行動(dòng)，現(xiàn)擁有3000多種細(xì)胞株，有多達(dá)20種屬類別的細(xì)胞，能滿足國內(nèi)科研顧客對(duì)的需求。

產(chǎn)品信息：
產(chǎn)品名稱：Neuro-2A(腦神經(jīng)瘤細(xì)胞)圖片
產(chǎn)品貨號(hào)：FS-X9658
細(xì)胞活力：98％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細(xì)胞檢測：細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞凍存：液氮凍存（基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS）
細(xì)胞運(yùn)輸：干冰運(yùn)輸（1 Vial）或活細(xì)胞運(yùn)輸（T-25 flasks）
細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療
儲(chǔ)存：接收到凍存細(xì)胞時(shí)請立即從干冰轉(zhuǎn)入液氮中保存
運(yùn)輸：凍存的細(xì)胞干冰運(yùn)輸，復(fù)蘇的細(xì)胞冰袋運(yùn)輸
提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療，不能直接或間接用于商業(yè)行為。在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。
對(duì)于培養(yǎng)，只要細(xì)心操作，注意細(xì)節(jié)，并不是大家說的那樣困難。對(duì)于有經(jīng)驗(yàn)和有條件的客戶，我們提供專人指導(dǎo)。對(duì)于無培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)和條件的客戶，建議由公司代為培養(yǎng)細(xì)胞及進(jìn)行后續(xù)研究。我司對(duì)每一位客戶追蹤服務(wù)，因材施教，對(duì)產(chǎn)品不僅售前負(fù)責(zé)，售后更負(fù)責(zé)。
我司全程提供細(xì)胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說明書信息，我們專業(yè)您的細(xì)胞系實(shí)驗(yàn)，讓您實(shí)驗(yàn)再無煩擾！
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培養(yǎng)方法收到產(chǎn)品后，在倒置顯微鏡下觀察整個(gè)細(xì)胞生長情況：如果細(xì)胞未長滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。 
如果細(xì)胞已長滿（達(dá)80-90%）。即可進(jìn)行傳代，具體步驟如下： 
1）棄去培養(yǎng)液，用PBS洗1-2次。 
2）向瓶內(nèi)加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓，迅速拿回操作臺(tái)，吸取胰蛋白酶，加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液，輕輕吹打細(xì)胞。 
3）加入等量的的培養(yǎng)液，輕輕吹打混勻后吸出一半，分到新別的地方培養(yǎng)。4）傳代比例：1:2-1:3
淡紫擬青霉菌拉丁屬名: Streptomyces aureosegmentosus小鼠乙型肝炎表面抗體(HBsAb)ELISA試劑盒 Human BCAS1 ELISA Kit

褐栗孔菌拉丁屬名: Leuconostoc  lactis小鼠二氧化酶(DAO)ELISA試劑盒 Human BTNL8 ( Butyrophilin-like protein 8) ELISA Kit

瓦尼針層孔菌拉丁屬名: Candida tropicalis小鼠乙型肝炎表面抗原(HBsAg)ELISA試劑盒 Human BubR1 (MAD3/BUB1-related protein kinase) ELISA Kit

細(xì)褐鱗蘑菇注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用小鼠可溶性Endoglin(ENG/sCD105)ELISA試劑盒 Human BCAT1/ECA39 ELISA Kit

粉肉色杯傘注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用小鼠活化蛋白C(APC)ELISA試劑盒 Human BCL2L10 ELISA Kit

楊鏈格孢用途: 教學(xué)科研小鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)ELISA試劑盒 Human BCL6(B-cell lymphoma 6 protein) ELISA Kit

穎苞莖點(diǎn)霉注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用小鼠胰蛋白酶(trypsin)ELISA試劑盒 Human BRD9 (Bromodomain-containing protein 9) ELISA Kit

馬勃狀硬皮馬勃用途: 代謝產(chǎn)物具有抗真菌活性。小鼠破骨細(xì)胞分化因子(ODF)ELISA試劑盒 Human C14orf28 (Dopamine receptor-interacting protein 1) ELISA Kit

扇形小孔菌拉丁屬名: Lactobacillus  buchneri小鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)ELISA試劑盒 Human C5AR1(C5a anaphylatoxin chemotactic receptor 1) ELISA Kit

亞粘團(tuán)串珠鐮孢注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用小鼠鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)ELISA試劑盒 Human CA8 (Carbonic anhydrase-related protein) ELISA Kit

土生寬鐮孢霉拉丁屬名: rhuriopathiae小鼠生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA試劑盒 Human BRIP1 (Fanconi anemia group J protein) ELISA Kit

松口蘑（斜面）拉丁屬名: Corynebacterium xerosis小鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制劑(vaspin)ELISA試劑盒 Human CABC1 (Atypical kinase COQ8A) ELISA Kit
Neuro-2A(腦神經(jīng)瘤細(xì)胞)圖片人視網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)胞HOXA9  同源盒蛋白HOXA9抗體100 ul

人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞HOXB5  同源盒蛋白HOXB5抗體100 ul

人晶狀體上皮細(xì)胞ID4  DNA結(jié)合抑制因子4抗體100 ul

人虹膜色素上皮細(xì)胞IGF2R/M6PR/CD222/Mannose 6 Phosphate Receptor  胰島素樣生長因子2受體抗體100 ul

人結(jié)膜成纖維細(xì)胞KCND1/Kv4.1  電壓門控鉀通道Kv4.1抗體100 ul

人無色素睫狀上皮細(xì)胞GIRK1  G蛋白激活內(nèi)向鉀通道1抗體100 ul

人小梁網(wǎng)細(xì)胞GIRK3/KCNJ9  G蛋白激活內(nèi)向鉀通道3抗體100 ul
細(xì)胞處理：
1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。