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人胚腎二倍體細胞;HEK-2報價
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貨物所在地: 上海上海市
地: 進口/國產
更新時間: 2024-11-27 21:00:07
期: 2024年11月27日--2025年5月27日
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(聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝!)

產品簡介

人胚腎二倍體細胞;HEK-2品牌特別注意:
1. 收到細胞后請盡快更換為含10% FBS的新鮮培養(yǎng)基,不建議使用原瓶中運輸用培養(yǎng)基。
2. 如簽收時出現(xiàn)培養(yǎng)瓶壁破裂,漏液等情況請及時拍照并實驗室。
3. 細胞任何售后問題,我們都將盡快為您解決。

詳細介紹

細胞名稱   人胚腎二倍體細胞;HEK-2品牌
形態(tài)特性 上皮細胞樣

品牌 貼壁生長

特征特性 該細胞系來自一女性胎兒的正常腎組織。*昆明細胞庫于1986年建立。

培養(yǎng)條件 DMEM-H:

Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS  

傳代方法 1:

2傳代;3-4天一次  

傳代情況 P4

凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 

支原體檢測 熒光法(-) 

STR

同工酶

染色體

產品名稱發(fā)貨地價格
人胚腎二倍體細胞;HEK-2品牌上海來電詳詢!

使用權限 A類
庫存狀態(tài):現(xiàn)貨
細胞規(guī)格:株
質控標準:無支原體、無污染、符合標準
運輸方式:新鮮運輸和凍存管運輸
貨期:新鮮運輸需要1-2周,凍存管運輸?shù)男枰?-3天
本公司的人胚腎二倍體細胞;HEK-2品牌采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10^5cells/瓶;細胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-PKN2 /FITC 熒光素標記蛋白激酶N2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Human Fibrinogen (親和純化)人纖維蛋白原Multi-class antibodies規(guī)格: 10mg

缺氧誘導因子1α 抗體 Anti-HIF-1α 0.1ml

Rabbit Anti-human IgM 兔抗人IgM 1mg

C9orf59 英文名稱: 9號染色體開放閱讀框59抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-ROCK1(Thr455/Ser456) 磷酸化Rho相關蛋白激酶1抗體 規(guī)格 0.1ml

Human Fibrinogen (親和純化)人纖維蛋白原Multi-class antibodies規(guī)格: 10mg
VEGF-B ELISA Kit 大鼠血管內皮細胞生長因子BMulti-class antibodies規(guī)格: 48T

Anti-AP/ALP/FITC 熒光素標記抗堿性磷酸酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh FAM83F FAM83F蛋白抗體 規(guī)格 0.2ml

IL1Ra(Mouse Interleukin 1 receptor antagonist) ELISA kit 小鼠白介素1受體拮抗劑 96T

phospho-C-Myc(Thr373) 英文名稱: 磷酸化致癌基因C-Myc抗體 0.2ml

phospho-ADRB2 (Ser346) 英文名稱: 磷酸化能受體β2抗體 0.1ml

Anti-AP/ALP/FITC 熒光素標記抗堿性磷酸酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
人前列腺素E合成酶3(Prostaglandin E synthase 3)ELISA試劑盒人96T0.156-10 ng/mL大鼠泛素蛋白(Ub)ELISA試劑盒,英文名:Ub ELISA Kit人纖溶抑制因子(TAFI)ELISA試劑盒人96T3.12-200 ng/mL小鼠Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)ELISA試劑盒,英文名:PⅠNP ELISA Kit人二肽基肽酶3(Dipeptidyl peptidase 3)ELISA試劑盒人96T0.156-10 ng/mL小鼠轉化生長因子β1(TGFβ1)ELISA試劑盒,英文名:TGFβ1 ELISA Kit人外異蛋白A(Ectodysplasin-A)ELISA試劑盒人96T78-5000 pg/mL小鼠夏科雷登氏結晶蛋白(CLC)ELISA試劑盒,英文名:CLC ELISA Kit人纖維蛋白原α鏈(FGA)ELISA試劑盒人96T0.78-50 ng/mL小鼠乳過氧化物酶(LPO)ELISA試劑盒,英文名:LPO ELISA Kit人糖基轉移酶25家族成員1(GLT25D1)ELISA試劑盒人96T0.156-10 ng/mL小鼠巨噬細胞炎性蛋白相關蛋白1(MRP1)ELISA試劑盒,英文名:MRP1 ELISA Kit人4-羥基-2-酮戊二酸醛酶(HOGA1)ELISA試劑盒人96T0.312-20 ng/mL小鼠干擾素β(IFNβ)ELISA試劑盒,英文名:IFNβ ELISA Kit

人蛋白激酶Cα(PKC-A)ELISA試劑盒人96T0.156-10 ng/mL大鼠白介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒,英文名:IL-1β ELISA Kit人白介素3受體α亞基(IL-3 receptor subunit alpha)ELISA試劑盒人96T31.2-2000 pg/mL小鼠表面活性物質關聯(lián)蛋白D(SPD)ELISA試劑盒,英文名:SPD ELISA Kit人整合素αⅤβ3(ITG αⅤβ3)ELISA試劑盒人96T0.312-20 ng/mL小鼠Klothoβ蛋白(KLβ)ELISA試劑盒,英文名:KLβ ELISA Kit脂阿拉伯甘露聚糖(Lipoarabinomannan)ELISA試劑盒通用96T0.312-20 ng/mL大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒,英文名:TNF-α ELISA Kit人腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA試劑盒人96T31.2-2000 pg/mL大鼠血管緊張素Ⅱ受體1(AT1R)ELISA試劑盒,英文名:AT1R ELISA Kit人棕櫚?;さ鞍?(MPP6)ELISA試劑盒人96T12.5-800 pg/mL大鼠腎損傷分子1(Kim-1)ELISA試劑盒,英文名:Kim-1 ELISA Kit人神經(jīng)細絲蛋白輕鏈多肽(NF-L)ELISA試劑盒人96T31.2-2000 pg/mL大鼠磷酸化胰島素受體(pISR1)ELISA試劑盒,英文名:pISR1 ELISA Kit
兔抗馬IgG血清 0.5ml 國產

PAG608 英文名稱: 野生型P53誘導基因1抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-c-Fos (Thr325) 磷酸化c-fos抗體 規(guī)格 0.1ml

HtrA2/Omi peptide 絲氨酸蛋白酶/線粒體絲氨酸蛋白酶多肽抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

Phospho-DARPP32 (Thr34) 英文名稱: 磷酸化多巴胺/cAMP調節(jié)神經(jīng)磷蛋白抗體 0.1ml

Anti-phospho-c-Abl(Tyr89) 磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
人胚腎二倍體細胞;HEK-2品牌GSR/GRase(glutathione reductase) 谷胱甘肽還原酶抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

SCARB2 LIMP-2 / SCARB2 / CD36L2 兔單抗 (FITC) Mouse

Rhesus antibody Rh phospho-CREB-1(Ser133) 磷酸化CREB-1抗體 規(guī)格 0.1ml

紅細胞裂解液(10X) 10ml

ZBT24 英文名稱: 鋅指蛋白450抗體 0.2ml

Phospho-Dab1 (Tyr198) 英文名稱: 磷酸化磷脂蛋白受體Dab1抗體 0.1ml

SCARB2 LIMP-2 / SCARB2 / CD36L2 兔單抗 (FITC) Mouse
人胚腎二倍體細胞;HEK-2品牌復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

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