詳細介紹
商品屬性:
產品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 貨號 |
100管/96樣 | 微量法 | YS-01S6534 |
商品介紹:
公司產品僅用于科研測定意義
LAP是一類能水解肽鏈N-末端為亮氨酸的酶,廣泛存在于肝、腎、胰等組織中,尤其以肝臟中含量最為豐富。各類肝病患者因肝細胞損傷,血清LAP的活性均有不同程度的升高,因此,血清LAP活性的檢測能從不同側面反映各種肝病的發(fā)生和發(fā)展。
測定原理:
LAP分解L-亮氨酰對硝基苯胺生成對硝基苯胺,后者在405nm有最大吸收峰,通過測定吸光值升高速率來計算LAP活性。
自備用品:
可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑組成和配制:
試劑一:液體×1瓶,4℃保存。
試劑二:液體×1瓶,4℃避光保存。
試劑三:液體×1瓶,4℃避光保存。
試劑四:液體×1瓶,4℃避光保存,未變成藍綠色之前均可使用。
標準品:液體×1支(EP管中),2 μmol/mL酚標準液,4℃保存。
粗酶液提?。?/span>
1. 組織:按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿,4℃、8000g離心10min,取上清液待測。
2. 細菌或細胞:按照細菌或細胞數量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后8000g,4℃,離心10min,取上清置于冰上待測。
3. 血液可直接測定,或者適當稀釋后測定。
小鼠肝核因子4α(HNF4a)酶聯吸附測定試劑盒蒼白桿屬CD8α (RPA-T8) Mouse mAb (PE-Cy7® Conjugate)
小鼠肝核因子6α(HNF6a)酶聯吸附測定試劑盒灰黃鏈霉SPINK3 Antibody
小鼠肝核因子6β(HNF6b)酶聯吸附測定試劑盒巴氏醋桿NEDD8 Antibody
小鼠肝癌衍生生長因子(HDGF)酶聯吸附測定試劑盒大腸埃希FEN-1 Antibody
小鼠鐵調素(Hepc)酶聯吸附測定試劑盒釀酒酵母c-Cbl Antibody
小鼠異質型核糖核蛋白A1(HNRPA1)酶聯吸附測定試劑盒木拉克酵母屬Sox2 Antibody
小鼠己糖激酶1(HK1)酶聯吸附測定試劑盒植物乳桿Mono-Methyl Arginine (R*GG) (D5A12) Rabbit mAb (HRP Conjugate)
小鼠己糖激酶(HK)酶聯吸附測定試劑盒耐熱鹽土生古Oct-4 Antibody
小鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)酶聯吸附測定試劑盒枯草芽孢桿枯草亞種Phospho-Lck (Tyr505) Antibody
小鼠超敏C反應蛋白(hs-CRP)酶聯吸附測定試劑盒隆紋黑蛋巢Phospho-Lck (Tyr505) Antibody
小鼠組織蛋白去乙?;?/span>(HDAC)酶聯吸附測定試劑盒樟疫霉Lck Antibody
小鼠組蛋白H2b(histon-H2b)酶聯吸附測定試劑盒釀酒酵母Ku80 Antibody
小鼠B瘤(BCL 10)酶聯吸附測定試劑盒黑曲霉NEDD8 (19E3) Rabbit mAb
小鼠透明質酸結合蛋白(HABP)酶聯吸附測定試劑盒 灰孔多年臥孔NEDD8 (19E3) Rabbit mAb
小鼠透明質酸結合蛋白1(HABP1)酶聯吸附測定試劑盒 漏斗狀側耳Fgr Antibody
亮氨酸氨基肽酶(LAP)微量法隱花色素蛋白2抗體Human ERI1 ELISA Kitβ-半乳糖苷酶
鈣通道L型α2多肽抗體Human ERLIN2 ELISA Kit2′-脫氧肌苷
L型電壓依賴型鈣通道β3(L-type Ca++ CPβ3)抗體Human Erlin-1(ERLIN1) ELISA Kit人TGF-β誘導早期基因1(TIEG1)ELISA試劑盒, TIEG1 ELISA kit
L型電壓依賴型鈣通道β4抗體Human ERMAP ELISA Kit人抗肌聯蛋白抗體(TTN)ELISA試劑盒,TTN ELISA kit
電壓依賴性鈣通道CACNA1G+CACNA1H抗體Human ERMP1 ELISA Kit人長效甲狀腺(LATS)ELISA試劑盒, LATS ELISA
鈣結合蛋白1抗體Human ERCC6 ELISA Kit人白介素1β轉換酶(ICE)ELISA試劑盒,
神經型一氧化氮合成酶結合蛋白抗體Human ERCC6L ELISA Kit人磷脂酶A2(PL-A2)ELISA試劑盒,
蕈堿型乙酰膽堿受體M4抗體Human ERG ELISA Kit人超敏C反應蛋白(hs-CRP)ELISA試劑盒,
測定步驟:
1. 分光光度計/酶標儀預熱30min,調節(jié)波長到510 nm,蒸餾水調零。
2. 試劑三置于37℃水浴中預熱30 min。
3. 空白管:取EP管,加入4μL蒸餾水,40μL試劑二,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測定吸光度,記為A空白管。
4. 標準管:取EP管,加入4μL標準品,40μL試劑二,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測定吸光度,記為A標準管。
5. 對照管:取EP管,加入4μL上清液,40μL蒸餾水,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測定吸光度,記為A測定管。
6. 測定管:取EP管,加入4μL上清液,40μL試劑二,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測定吸光度,記為A測定管。
其中標準管和空白管只需做一管,測定管和對照管每個樣均需做。
注意:空白管和標準管只需測定一次。