公司的ELISA試劑盒，質(zhì)量可靠，靈敏度好，我們可提供免費代測服務(wù)，售后服務(wù)，*。公司承諾：凡在本公司購買的產(chǎn)品如有任何質(zhì)量問題，我們進行免費退換。

?性能：
1) 準確性：標準品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2) 靈敏度：檢測濃度小于1.0 pg/ml。
3)特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4) 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5) 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6) 有效期：6個月

組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板：一塊(96孔)
2. 標準品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為100 ng/ml，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進行倍比稀釋)后，分別稀釋成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標準濃度0 ng/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。如配制50 ng/ml標準品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A：1×10ml/瓶。
5. 檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計算好的每次實驗所需的總量配制(100ul/孔)，實際配制時應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制。
7. 檢測溶液B：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
產(chǎn)品特點：
高性價比——與供應(yīng)商的試劑盒相比可純化兩倍量的IgY，且純化的每毫克的IgY價格更低
高純度——根據(jù)SDS-PAGE分析純度為85%-95%
使用簡單——簡單的沉淀方法，無需親和柱
靈活——雞蛋可以保存在緩沖液中以便日后純化
方便——使用直接從冰箱中取出的雞蛋；無需等待其預(yù)熱
具有如下優(yōu)點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；
五、性價比非常好，節(jié)省實驗經(jīng)費。

真菌總蛋白質(zhì)微量提取試劑盒  氯雷他定（Y0000688  豚鼠白三烯D4(LTD4)ELISA Kit

細菌總蛋白提取  氯雷他定 雜質(zhì)H（Y0000605  豚鼠表皮生長因子(EGF)ELISA Kit

ConA糖蛋白分離試劑盒  氯雷他定 雜質(zhì)F（Y0000604  豚鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA Kit

WGA糖蛋白分離試劑盒  氯喹那多0 4851  豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA Kit

磷酸化蛋白純化試劑盒（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）  氯化膽堿0 60-250  豚鼠促卵泡素(FSH)ELISA Kit

磷酸化蛋白富集試劑盒   雜質(zhì)A（K0551000  豚鼠單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA Kit

糖蛋白蛋白純化試劑盒（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）  綠原酸0 455-250  豚鼠端粒酶(TE)ELISA Kit

細胞表面蛋白分離試劑盒  綠原酸0 4505  豚鼠肝細胞生長因子(HGF)ELISA Kit

細菌膜蛋白質(zhì)微量提取試劑盒  綠原酸0 450-050  豚鼠鉤端螺旋體IgG(LebtospiRa)ELISA Kit

細菌總蛋白質(zhì)微量提取試劑盒  綠原酸0 450-025  豚鼠過氧化脂質(zhì)/乳過氧化物酶(LPO)ELISA Kit

甲胎蛋白1ELISA檢測試劑盒人 TGFBI 基因全長ORF克隆

人 TCN2 基因全長ORF克隆

人 CD226 / DNAM-1 基因全長ORF克隆

人 Angiopoietin-like4 / ANGPTL4 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長ORF克隆

人 BCL2A1 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長ORF克隆

人 CLEC4M / CD299 / DC-SIGNR 基因全長ORF克隆

人 DDC 基因全長ORF克隆

人 AREG 基因全長ORF克隆

人 FIGF / VEGF-D 基因全長ORF克隆

操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔加待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加辣根過氧化物酶標記抗小鼠IgG工作液
100μl（取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃，60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見孔內(nèi)有明顯藍色，即可終止）。
5. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
6. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。