末端轉(zhuǎn)移酶CAS號(hào)：9027-67-2產(chǎn)品概述：
末端轉(zhuǎn)移酶  
英文名稱：TDT；Terminal Transferase；Terminal Deoxynucleotidyl Transferase  

其他名稱：末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶；胸腺五肽  

CAS號(hào)：9027-67-2  

分子量：60000  

級別：BR  

來源：大腸桿菌細(xì)胞，含有編碼牛胸腺末端脫氧核苷轉(zhuǎn)移酶的基因  

濃度：20u/ul  

活性定義：是指在37℃、60分鐘內(nèi)將1nmol脫氧核糖核酸摻入多聚核苷酸片段（吸附在DE-81上）所需的酶量  

酶活性分析混合物：66mM二甲胂酸鉀（PH7.2），1mM CoCL2, 0.01%(v/v) Triton X-100, 10uM oligo(dT)10, 1mM dTTP和0.4MBq/ml[3h]-dTTP  

保存液組分：100mM 醋酸鉀（PH6.8)、2mM β-巰基乙醇，0.01%(v/v) Triton X-100和50%(v/v)甘油  

5×反應(yīng)緩沖液：1M 二甲胂酸鉀、125mM Tris，0.05%(v/v) Triton X-100，5mM CoCL2(PH7.2,25℃)  

抑制劑：金屬螯合劑、銨、氯化物、碘化物和磷酸鹽離子  

失活：加入EDTA，70℃加熱10分鐘  

質(zhì)量保證：測試表明無內(nèi)切和外切脫氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染  

注意：由于含有CoCL2，TdT反應(yīng)緩沖液不能與下游應(yīng)用兼容，需采用柱離心法或苯酚/氯抽提及乙醇沉淀方法純化反應(yīng)混合物，除去CoCL2  

性狀(以下信息僅供參考)：懸浮液，重組酶。末端轉(zhuǎn)移酶（Terminal transferase, TdT）是一種無需模板的DNA聚合酶，催化脫氧核苷酸結(jié)合到DNA分子的3'羥基端。帶有突出、凹陷或平滑末端的單雙鏈DNA分子均可作為TdT的底物。一般操作是：先在載體上打開一單個(gè)位點(diǎn)，把它與末端轉(zhuǎn)移酶和某一dNTP（如dATP）一起保溫以使添尾，另一待插入的外源DNA片段則用互補(bǔ)的用同法添dNTP（dTTP）用同法添尾。接著使上述兩種都接上互補(bǔ)單鏈尾的DNA片段彼此退火，使形成一雜合載體來轉(zhuǎn)化受體菌。雜合載體中的裂隙或切口可被受全菌所修復(fù)。用途：

本品僅供科研，不得用于其它用途。(以下用途僅供參考)催化DNA的3'末端添加同聚物；DNA的3'末端標(biāo)記  
保存：-20°C  

公司優(yōu)勢：
我司為專業(yè)的生物試劑公司，不僅代理各種知名的國際國內(nèi)品牌，還注重自身的和，具備一定的專業(yè)背景和實(shí)力基礎(chǔ)。我司成立較早，在殘酷的競爭環(huán)境中屹立至今，這與我們誠信至上以及注重專業(yè)實(shí)力的信念是離不開的。經(jīng)過多年的摸爬滾打，我司擁有屬于自己的營銷理念和方法。我司定位明確，客戶精準(zhǔn)，眼光高遠(yuǎn)，立足于當(dāng)下前沿性的科研領(lǐng)域，提供當(dāng)前科研所需的試劑以及耗材產(chǎn)品，客戶遍布各大高校、科研院所以及其他性的企業(yè)。關(guān)于末端轉(zhuǎn)移酶CAS號(hào)：9027-67-2訂購事宜以及合作詳情可點(diǎn)擊這里咨詢我們。

Western Blot操作方法：
1.培養(yǎng)細(xì)胞蛋白質(zhì)樣品的制備： 
1）在合適的鹽濃度下，應(yīng)保持蛋白質(zhì)的最大溶解性和可重復(fù)性。 
2）選擇合適的表面活性劑和還原劑，破壞所有非共價(jià)結(jié)合的蛋白質(zhì)復(fù)合物和共價(jià)鍵二硫鍵，使其形成一個(gè)各自多肽的溶液。 
3）盡量去除核酸，多糖，脂類等干擾分子。 
4）防止蛋白質(zhì)在樣品處理過程中的人為的修飾，制備過程應(yīng)在低溫下進(jìn)行，以避免細(xì)胞破碎釋放出的各種酶類的修飾（建議加入合適的蛋白酶抑制劑）  
5）樣品建議分裝成合適的量，然后冷凍干燥或直接以液體狀態(tài)置-80℃中保存，但要注意不要反復(fù)凍融。  
2.組織樣品的制備：
手術(shù)切除的組織塊迅速置于預(yù)冷的0.95生理鹽水中，漂洗數(shù)次，以清潔表面的血跡，將組織稱量后切成幾個(gè)較小的組織塊放入機(jī)戒組織勻漿器中，按組織凈重，裂解液=1：10的比例，加入相應(yīng)體積的裂解液進(jìn)行勻漿，離心收集上清（如有粘稠物可超聲處理，具體方法見細(xì)胞培養(yǎng)的樣品制備，也可以冷凍干燥降解核酸后，將凍干的蛋白質(zhì)樣品溶解在適當(dāng)?shù)纳蠘?buffer中，混勻后靜置3小時(shí)使樣品中的蛋白質(zhì)充分的溶解，有5分鐘即可，4度離心收集。）加入Laemmli樣品緩沖液（視蛋白樣品濃度，以1：1或1：2的比例混合）強(qiáng)力混勻，樣品置100度的水浴箱水浴加熱3-5分鐘，10000g離心10分鐘，取上清液，將其轉(zhuǎn)入另一潔凈的試管中，至此，電泳樣品已準(zhǔn)備就緒（樣品即可立即使用也可也可以分裝凍存，-20℃存放的樣品可穩(wěn)定保持?jǐn)?shù)月。）
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丁聯(lián)分子式：210.31分子量： C16H18英文名稱：Ding JiCAS號(hào)：37909-95-8

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二乙二二甲英文名稱：Diethylene glycol ether twoCAS號(hào)：111-96-6分子式：134.18分子量： C6H14O3

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番茄紅素英文名稱：Tomato red pigmentCAS號(hào)：502-65-8分子式：536.87分子量：C40H56
Phospho-TCTP(Ser46)  磷酸化翻譯控制瘤蛋白抗體規(guī)格: 0.1ml

phospho-APG4B(Ser309)  磷酸化自噬相關(guān)蛋白4B抗體規(guī)格: 0.1ml

phospho-Tau protein(Thr205)  磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體規(guī)格: 0.1ml

NPY1R  神經(jīng)肽Y1受體抗體規(guī)格: 0.1ml

DCST1  DCST1蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml

HMBS/PBGD  卟膽原脫氨酶抗體規(guī)格: 0.2ml

phospho-NF1(Ser2817)  磷酸化1型神經(jīng)纖維瘤抗體規(guī)格: 0.1ml

PCDH1  原鈣粘附蛋白1抗體規(guī)格: 0.2ml

Goat Anti-Mouse IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標(biāo)記的羊抗小鼠IgG規(guī)格: 0.1ml

PSMD9  蛋白酶調(diào)解因子9抗體規(guī)格: 0.2ml
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