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甲叉雙丙烯酰胺CAS號(hào):110-26-9

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  • 廠(chǎng)商性質(zhì) 經(jīng)銷(xiāo)商
  • 所在地 上海市

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更新時(shí)間:2018-07-30 11:44:49瀏覽次數(shù):329

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 貨號(hào) YS-SJ0547
主要用途 僅供科研    
甲叉雙丙烯酰胺CAS號(hào):110-26-9現(xiàn)貨銷(xiāo)售,*,保質(zhì)保量,我司代理多種國(guó)外,產(chǎn)品詳細(xì)信息可咨詢(xún)?cè)诰€(xiàn)客服!訂購(gòu)可享受我司提供的售后服務(wù)和技術(shù)咨詢(xún)服務(wù)。

詳細(xì)介紹

甲叉雙丙烯酰胺CAS號(hào):110-26-9產(chǎn)品概述:
甲叉雙丙烯酰胺
英文名稱(chēng):MBA;N,N-Methylene Bisacrylamide; BIS-Acrylamide  

其他名稱(chēng):N,N-亞甲基雙丙烯酰胺;雙丙烯酰胺;N,N'-甲叉雙丙烯酰胺;次甲基雙丙烯酰胺;N,N'-甲撐雙丙烯酰胺;N,N-亞甲基二丙烯酰胺;N,N’-亞甲基雙(2-丙烯酰胺)  

CAS號(hào):110-26-9  

(CH2=CHCONH)2CH2=154.17

含量:≥99.0%  

灼燒殘?jiān)?le;0.1%  

性狀(以下信息僅供參考):白色結(jié)晶粉末,無(wú)味,吸濕性極小。遇高溫或強(qiáng)光則自交聯(lián),微溶于水、乙醇。溶于水和水的丙酮的混合液。20℃時(shí)水中可溶0.31g/ml,水溶液可因水解而形成丙烯酸和氨。熔點(diǎn)>300℃。中等毒,半數(shù)致死量(大鼠,經(jīng)口)390mg/kg。有刺激性  

用途:生物高分子化合物(蛋白質(zhì)、多肽、核酸)的分離。聚丙烯酰胺凝膠技術(shù)和臨床檢驗(yàn)。與丙烯酰胺共聚可制成油田壓裂液,與某種單體共聚制取不溶性樹(shù)脂,可用作堵水灌漿材料。亦可用作制備聚丙烯酰胺凝膠的交聯(lián)劑。用于印染助劑、餐巾、保健用尿布和其它工業(yè)所用的高吸水樹(shù)脂。臨床檢驗(yàn)是分離氨基酸的重要材料。在地下建筑中,AAM、MBA注入土層所形成的不溶性凝膠對(duì)土層進(jìn)行強(qiáng)化,防止?jié)B水。加入混凝土可縮短混凝土的養(yǎng)護(hù),提高耐水性。另外MBA在電子、造紙、印刷制版、合成樹(shù)脂改性以及涂料、粘合劑等方面也廣泛應(yīng)用  

注意:本品因有取代基丙烯酰胺,因此具有一定的毒性。能輕微刺激眼睛、皮膚和粘膜。應(yīng)避免與人體長(zhǎng)時(shí)間直接接觸。誤觸應(yīng)用清水洗凈  

保存:RT  

公司優(yōu)勢(shì):

我司為專(zhuān)業(yè)的生物試劑公司,不僅代理各種知名的國(guó)際國(guó)內(nèi)品牌,還注重自身的和,具備一定的專(zhuān)業(yè)背景和實(shí)力基礎(chǔ)。我司成立較早,在殘酷的競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境中屹立至今,這與我們誠(chéng)信至上以及注重專(zhuān)業(yè)實(shí)力的信念是離不開(kāi)的。經(jīng)過(guò)多年的摸爬滾打,我司擁有屬于自己的營(yíng)銷(xiāo)理念和方法。我司定位明確,客戶(hù)精準(zhǔn),眼光高遠(yuǎn),立足于當(dāng)下前沿性的科研領(lǐng)域,提供當(dāng)前科研所需的試劑以及耗材產(chǎn)品,客戶(hù)遍布各大高校、科研院所以及其他性的企業(yè)。關(guān)于甲叉雙丙烯酰胺CAS號(hào):110-26-9訂購(gòu)事宜以及合作詳情可點(diǎn)擊這里咨詢(xún)我們。

Western Blot操作方法:
1.培養(yǎng)細(xì)胞蛋白質(zhì)樣品的制備: 
1)在合適的鹽濃度下,應(yīng)保持蛋白質(zhì)的最大溶解性和可重復(fù)性。 
2)選擇合適的表面活性劑和還原劑,破壞所有非共價(jià)結(jié)合的蛋白質(zhì)復(fù)合物和共價(jià)鍵二硫鍵,使其形成一個(gè)各自多肽的溶液。 
3)盡量去除核酸,多糖,脂類(lèi)等干擾分子。 
4)防止蛋白質(zhì)在樣品處理過(guò)程中的人為的修飾,制備過(guò)程應(yīng)在低溫下進(jìn)行,以避免細(xì)胞破碎釋放出的各種酶類(lèi)的修飾(建議加入合適的蛋白酶抑制劑)  
5)樣品建議分裝成合適的量,然后冷凍干燥或直接以液體狀態(tài)置-80℃中保存,但要注意不要反復(fù)凍融。  
2.組織樣品的制備:
手術(shù)切除的組織塊迅速置于預(yù)冷的0.95生理鹽水中,漂洗數(shù)次,以清潔表面的血跡,將組織稱(chēng)量后切成幾個(gè)較小的組織塊放入機(jī)戒組織勻漿器中,按組織凈重,裂解液=1:10的比例,加入相應(yīng)體積的裂解液進(jìn)行勻漿,離心收集上清(如有粘稠物可超聲處理,具體方法見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)的樣品制備,也可以冷凍干燥降解核酸后,將凍干的蛋白質(zhì)樣品溶解在適當(dāng)?shù)纳蠘?buffer中,混勻后靜置3小時(shí)使樣品中的蛋白質(zhì)充分的溶解,有5分鐘即可,4度離心收集。)加入Laemmli樣品緩沖液(視蛋白樣品濃度,以1:1或1:2的比例混合)強(qiáng)力混勻,樣品置100度的水浴箱水浴加熱3-5分鐘,10000g離心10分鐘,取上清液,將其轉(zhuǎn)入另一潔凈的試管中,至此,電泳樣品已準(zhǔn)備就緒(樣品即可立即使用也可也可以分裝凍存,-20℃存放的樣品可穩(wěn)定保持?jǐn)?shù)月。)
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