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詳細(xì)介紹
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：鵝源性核酸檢測試劑盒48T 0.2PCR管
貨號:YS-01P6398
產(chǎn)品規(guī)格：48T 0.2PCR管
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
運輸：低溫
注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
實驗方法步驟：
特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。
2. 根據(jù)保守序列設(shè)計的專一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。
3. 靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。
4. 一管式熒光定量 PCR 檢測，避免后續(xù)污染。
5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR。
6. 本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
儲存條件：-20℃以下，有效期12個月。
實驗過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM） 2μl
引物2（10PM） 2μl
Taq酶（2U/μl） 1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。設(shè)立一個專用的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。
鄰二酚紫 INDβ-萘酚 熒光指示劑, ≥99.0% (GC小鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)免疫試劑盒
鄰菲羅啉鹽鹽 98%3,5-二-1-溴 98%小鼠β半乳糖(βGAL)免疫試劑盒
紅 AR酮縮甘油 98%小鼠β氨基己糖A(β-Hex A)免疫試劑盒
1,10-菲羅啉(無水) 99%3,5-二異酯 97%小鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)免疫試劑盒
亞硝基鐵 CPN-甲基鄰二鹽鹽 99%小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)免疫試劑盒
玫瑰紅鈉 AR1,2,3,5-四 96%小鼠β1腎上腺能受體(β1AR)抗體免疫試劑盒
羅丹明B AR1,2,3,5-四 分析標(biāo)準(zhǔn)品小鼠α羥基丁脫氫(αHBDH)免疫試劑盒
羅丹明B 高純級，≥95.0%（HPLC）1,3,5-三 99%小鼠α葡萄糖(α-glucosidase)免疫試劑盒
半二甲酚橙 AR1,3,5-三標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.109mg/ml，基體: 異辛烷小鼠α-黑色激(α-MSH)免疫試劑盒
二乙基二硫代氨鈉(銅試劑) AR,99.0%1,2,4,5-四 98%小鼠αS轉(zhuǎn)移(α-GST)免疫試劑盒
氧化鍶 AR1,2,4,5-四標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.104mg/ml，基體:異辛烷小鼠α甘露糖(α Manase)免疫試劑盒
百里香酚藍(lán) IND1,2,4,5-四 分析標(biāo)準(zhǔn)品小鼠αN已酰氨基葡糖(αNAG)免疫試劑盒
百里香酚藍(lán) ACS reagent, 95 %2,4,6-三 98%小鼠αL巖藻糖(AFU)免疫試劑盒
百里香 indicator1,2,4,5-四標(biāo)準(zhǔn)溶液溶劑:甲小鼠αL艾杜糖(IDUA)免疫試劑盒
香草 AR，99%2,4-二硝 CP小鼠α2抗纖溶(α2-AP)免疫試劑盒
鵝源性核酸檢測試劑盒48T 0.2PCR管兔子促黃體激（LH）ELISA試劑盒,2,3-二基哌丁?；oA合成3抗體
兔子補(bǔ)體蛋白4（C4）ELISA試劑盒,N-Boc-D-色氨脂肪源性亮氨氨基肽抗體（血管內(nèi)皮生長因子誘導(dǎo)蛋白）
兔子白介6（IL-6）ELISA試劑盒,N-Boc-D-色氨線粒體凋亡誘導(dǎo)因子2抗體
L-高精氨鹽鹽4-基乙硫ABL2蛋白抗體
人血血小板衍生生長因子AB（PDGF-AB）ELISA試劑盒,4-基乙硫血管緊張轉(zhuǎn)換ACE1抗體
人氧化低密度脂蛋白（OxLDL）ELISA試劑盒, OxLDL ELISA3-甲氧基-1-血管緊張轉(zhuǎn)換2抗體
人基質(zhì)金屬蛋白7（MMP-7）ELISA試劑盒,3-甲氧基-1-Acinus抗體
人腎小球組織糖基化終末產(chǎn)物（GTE-AGE）ELISA試劑盒,芐基溴化鎂醋激1抗體
特點優(yōu)勢：
1. 特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達(dá)到100%。
2. 重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4. 檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5. 序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6. 該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
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