單核細胞增生李斯特氏菌核酸檢測試劑盒48T公司*的產(chǎn)品：凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)OTUD5(OTU domain containing 5) ELISA Kit
Pim-1原癌基因(PIM1)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)MARK2 ELISA Kit
成神經(jīng)瘤抑制瘤變蛋白1(NBL1)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)MARK3 ELISA Kit

服務(wù)流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

自備物品：

15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器

比色皿：用于比色的容器

96孔酶標板：用于比色的容器

分光光度儀：用于比色分析

酶標儀：用于微量樣品比色分析

儲存條件：

14℃或－20℃

準備物品

清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                   微升

稀釋液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

產(chǎn)品說明書                                   1份

 

定量PCR方法：

a、競爭法

選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測定熒光強度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。

b、內(nèi)參照法

在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標和引物，內(nèi)標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內(nèi)標也被擴增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標與靶模板的長度不同，二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內(nèi)標為對照定量待檢測模板。

c、PCR－ELISA法

利用di高辛或等標記引物，擴增產(chǎn)物被固相板上特異的探針所結(jié)合，再加入抗di高辛或酶標抗體－辣根過氧化物酶結(jié)合物，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內(nèi)標，作出標準曲線，也可實現(xiàn)定量檢測目的。

操作程序：

由您提供該實驗中目的基因的相關(guān)資料（如：基因名稱、序列等信息），我們共同探討服務(wù)的可能性和技術(shù)路線；

商定服務(wù)收費、付款方式、服務(wù)期限等，并簽定技術(shù)服務(wù)合同。

有您提供實驗所需的足夠量的實驗樣本（100mg組織或107個細胞），本公司不接受您提供的RNA樣本

PCR所需引物/探針（如果用探針法），可以由您自己提供，也可以委托本公司設(shè)計合成（費用另計）。如果由您自己提供，必須是PAGE純化的高質(zhì)量的干粉，本公司不接受已溶解的引物/探針。

我們進行RNA抽提、RNA定量、反轉(zhuǎn)錄、Real-time PCR擴增、數(shù)據(jù)分析。

提供實驗報告，包括實驗過程、所用儀器試劑、擴增曲線、標準曲線和相關(guān)分析數(shù)據(jù)等。

4-氨基苯甲脒 97%(-)-莽草 分析標準品，≥98%豬胰島樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)免疫試劑盒

4-氨基喹哪啶 98%水飛薊賓 98%豬胰島樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)免疫試劑盒

2-氨基辛 98%鹽坦索羅辛 98%豬胰島樣生長因子2(IGF-2)免疫試劑盒

3-氨基-2-惡唑烷酮 分析標準品土貝母甲 分析標準品，>95%豬胰島樣生長因子1(IGF-1)免疫試劑盒

抗壞血鈣 分析標準品高氯銨 AR豬胰島(INS)免疫試劑盒

阿特拉津 分析標準品，99%大黃酚 97%豬胰蛋白(Trypsin)免疫試劑盒

1-氨基-5-萘酚 97%大黃 ≥90% (HPLC)豬一氧化氮(NO)免疫試劑盒

4-雄烯-11β--3,17-二酮大黃 分析標準品，≥98%豬氧還原蛋白過氧化物2(PRDX2)免疫試劑盒

2,2-雙[4-(4-氨基苯氧基)苯基]烷 98%大黃 98%豬氧化低密度脂蛋白(OxLDL)免疫試劑盒

3-溴肉桂 98%達旦黃 CP豬血小板衍生生長因子(PDGF)免疫試劑盒

1，4-二（基硅烷基）苯 96%甲基烯縮水甘油酯 98%豬血小板活化因子(PAF)免疫試劑盒

二甲基烯1,4-丁二酯, 含100ppm MEHQ 穩(wěn)定劑, 95%亞硫氫 AR豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)免疫試劑盒

二烯1,3-丁二酯, 含500 ppm 對苯二酚（HQ）穩(wěn)定劑, 98%乙 99%豬血栓A2(TXA2)免疫試劑盒

苯磺 98%乙 standard for GC, ≥99.5% (GC)豬血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)免疫試劑盒

正丁硫 standard for GC, ≥99% (GC)冰乙 AR,99.5%豬血清淀粉樣蛋白A(SAA)免疫試劑盒
單核細胞增生李斯特氏菌核酸檢測試劑盒48T小鼠過敏/補體片斷4a（C4a）ELISA試劑盒,尸磷化凋亡信號調(diào)節(jié)激1抗體

小鼠骨膠原交聯(lián)（Cr）ELISA試劑盒,尸磷化活化復(fù)制因子2抗體

水痘帶狀皰疹病IgG（VZV-IgG）ELISA試劑盒--動物，人四丁基氫氧,30水磷化鈉ATP蛋白a1抗體

免疫反應(yīng)性生長激（irGH）ELISA試劑盒--動物，人四丁基氫氧,30水磷化鈉ATP蛋白a1抗體

狀腺原氨（T3）ELISA試劑盒--動物，人2-氨基-4-并噻唑乙酰輔A羧化抗體

小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4（NT-4）ELISA試劑盒,2-氨基-4-并噻唑磷化乙酰輔A羧化抗體

小鼠組蛋白H2b（histon-H2b）ELISA試劑盒,2-氨基-4-并噻唑磷化Ack1抗體

小鼠超敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）ELISA試劑盒,吲哚-3-乙磷化腺單磷活化蛋白激α1抗體

使用方法：

一、樣品采集：

1、食品樣品：樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。

2、血液樣品：用抽取受檢者靜脈血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。

3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。

4、病灶部位樣品：取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。

二、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）

1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。

2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（最好用帶芯槍頭，下同）。

4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用

6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。