水牛源性成分核酸檢測試劑盒48T 0.1PCR管公司*的產(chǎn)品：甘肽(GAL)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)total SOD(superoxide dismutase) ELISA Kit
甘肽(GAL)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)peptidoglycan(peptidoglycan) ELISA Kit
甘肽(GAL)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)CRTC2(CREB-regu

服務流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務。

自備物品：

15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器

比色皿：用于比色的容器

96孔酶標板：用于比色的容器

分光光度儀：用于比色分析

酶標儀：用于微量樣品比色分析

儲存條件：

14℃或－20℃

準備物品

清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                   微升

稀釋液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

產(chǎn)品說明書                                   1份

定量PCR方法：

a、競爭法

選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測定熒光強度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。

b、內(nèi)參照法

在不同的PCR反應管中加入已定量的內(nèi)標和引物，內(nèi)標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內(nèi)標也被擴增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標與靶模板的長度不同，二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內(nèi)標為對照定量待檢測模板。

c、PCR－ELISA法

利用di高辛或等標記引物，擴增產(chǎn)物被固相板上特異的探針所結(jié)合，再加入抗di高辛或酶標抗體－辣根過氧化物酶結(jié)合物，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內(nèi)標，作出標準曲線，也可實現(xiàn)定量檢測目的。

操作程序：

由您提供該實驗中目的基因的相關(guān)資料（如：基因名稱、序列等信息），我們共同探討服務的可能性和技術(shù)路線；

商定服務收費、付款方式、服務期限等，并簽定技術(shù)服務合同。

有您提供實驗所需的足夠量的實驗樣本（100mg組織或107個細胞），本公司不接受您提供的RNA樣本

PCR所需引物/探針（如果用探針法），可以由您自己提供，也可以委托本公司設(shè)計合成（費用另計）。如果由您自己提供，必須是PAGE純化的高質(zhì)量的干粉，本公司不接受已溶解的引物/探針。

我們進行RNA抽提、RNA定量、反轉(zhuǎn)錄、Real-time PCR擴增、數(shù)據(jù)分析。

提供實驗報告，包括實驗過程、所用儀器試劑、擴增曲線、標準曲線和相關(guān)分析數(shù)據(jù)等。

使用方法：

一、樣品采集：

1、食品樣品：樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。

2、血液樣品：用抽取受檢者靜脈血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。

3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。

4、病灶部位樣品：取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。

二、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）

1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。

2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（最好用帶芯槍頭，下同）。

4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用

6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
鉻藍SE 99%，二水物聚乙烯 6-98 Mw ~47,000兔子抗性磷5b(TRAP5b)免疫試劑盒

鉻藍SE Indicator聚乙烯 8-88 Mw ~67,000兔子巨噬炎性蛋白5(MIP-5)免疫試劑盒

鉻藍SE Biological stain四氧化三鈷 CP,Co 72.0～73.5%兔子巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)免疫試劑盒

熒光 AR,90%四氧化三鈷 99.9% metals basis兔子巨噬炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)免疫試劑盒

熒光 IND鈷鋰 99.8% metals basis兔子緊密連接蛋白1(ZO1)免疫試劑盒

熒光鈉 AR乙酰 AR,98.5%兔子金屬硫蛋白2(MT-2)免疫試劑盒

靛藍二磺鈉 96%，高純級乙酰溴 97%兔子結(jié)締組織生長因子(CTGF)免疫試劑盒

麗絲羅丹明B 85%三乙基芐基 98%兔子窖蛋白Caveolin-1(CAV1)免疫試劑盒

麗絲羅丹明B 85%,用于培養(yǎng)異丁酰 98%兔子膠原II(Collagenase II)免疫試劑盒

麗絲羅丹明B >98%（HPLC)酰溴  95%兔子膠原I(Collagenase I)免疫試劑盒

麗絲羅丹明B Biological stain酰 98%兔子降鈣(CT)免疫試劑盒

甲基紅 ACS四丁基 CP,98.0%兔子性成纖維生長因子(bFGF)免疫試劑盒

甲基橙 IND四乙基 98%兔子甲狀腺(T4)免疫試劑盒

甲基橙 ACS reagent,85 %蒽 CP兔子基質(zhì)金屬蛋白抑制因子1(TIMP-1)免疫試劑盒

甲基橙 96%2-甲基萘 97%兔子基質(zhì)金屬蛋白9(MMP-9)免疫試劑盒
水牛源性成分核酸檢測試劑盒48T  0.1PCR管葡聚糖T5N-Boc-(R)-3-甲哌啶氧化蛋白質(zhì)水解

人痢疾內(nèi)阿米巴抗原ELISA試劑盒,(3R,4R)-(-)-1-芐基-3,4-吡咯烷二鐵調(diào)節(jié)蛋白2抗體

人吖啶橙（AO）ELISA試劑盒,特立乙脫氫1型抗體

人5羥基吲哚乙（5-HIAA）ELISA試劑盒,(R)-1-基-1,2-乙二AFP4a蛋白抗體

小鼠白介18（IL-18）ELISA試劑盒,(R)-1-基-1,2-乙二Rho GTP激活蛋白32抗體

防御1-3（HNP1-3）ELISA試劑盒,(R)-1-基-1,2-乙二能量平衡相關(guān)蛋白抗體

人血栓調(diào)節(jié)蛋白（TM）ELISA試劑盒,Methyl 3,5-diformyl-1-indolizinecarboxylate禽腦脊髓炎病AEV抗體

人抗受體（ATR）ELISA試劑盒,5--2-（易）腺環(huán)化7抗體