?？蒲蠵CR檢測試劑盒進(jìn)口是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分，用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng)，具有廣泛的用途。

原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	分類
?？蒲蠵CR檢測試劑盒進(jìn)口	50T	PCR檢測試劑盒

PCR基本操作：
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實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR
?？蒲蠵CR檢測試劑盒進(jìn)口 皺枝孢 Cladosporium delicatulum熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

三葉豆紫檀苷(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 Trifolirhizin

 家貓肺成纖維樣細(xì)胞小鼠腫瘤細(xì)胞

桑皮苷A（標(biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 Mulberroside A

 異常畢赤酵母 Pichia anomala球擬圓酵母 Torulopsis globosa

苑子苷A（標(biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 Complanatoside A

 小鼠海馬神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞（EGFP標(biāo)記）大鼠成骨細(xì)胞*培養(yǎng)

桑色(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 Morin

 豇豆慢生根瘤 Bradyrhizobium vigna中慢生華癸根瘤 Mesorhizobium huakuii

山梔苷酯（標(biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 Shanzhiside methylester

 HLF-a(人肺細(xì)胞)MADB106(大鼠細(xì)胞)

商陸皂苷(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 Esculentoside A

 瑞士桿 Lactobacillus helveticus嗜熱鏈球 Streptococcus thermophilus

芍藥內(nèi)酯苷(標(biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量HPLC≥96.50%，標(biāo)準(zhǔn)品 Alibiflorin

 刺孢吸水鏈 Streptomyces hygrospinosus佛羅里達(dá)側(cè)耳 Pleurotus florida

蛇床子（標(biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 OstholeORP8英文名稱：phospho-MEK5(Ser142)卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白157體

OTUB1英文名稱：phospho-MEK5(Ser311+Thr315)卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白90B體

OPA1英文名稱：phospho-MEK5(Ser129)卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白144A體

OAZ1英文名稱：phospho-MEK5(Ser137)卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白104體

OR5T1英文名稱：MIG5卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白12體

Oct-3/Oct-4英文名稱：MTLC卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白67體

Oxytetracycline英文名稱：MAP4K5卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白129體

ANKRD45英文名稱：MKLN1卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白107體
PCR反應(yīng)特點
(1) 特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。