A 族鏈球菌（GAS）核酸檢測試劑盒說明書產(chǎn)品僅用于科研是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液、PCR 增強劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分，用戶只需加入模板和引物即可進行PCR 反應，具有廣泛的用途。

原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	分類
A 族鏈球菌(GAS)核酸檢測試劑盒說明書	48T/盒	熒光-PCR法

PCR基本操作：
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實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。產(chǎn)品僅用于科研
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR
A 族鏈球菌(GAS)核酸檢測試劑盒說明書Hemoglobin Beta英文名稱：GLT1D1大鼠補體AH50 免疫試盒

HABP2英文名稱：GPCR LGR7大鼠波形蛋白(VIM)免疫試盒

HAPLN2英文名稱：GPCR MRGX2 大鼠激酶M2型同工酶(M2-PK)免疫試盒

HAS3英文名稱：GPCR RDC1大鼠二單酰輔酶A脫羧酶(MLYCD)免疫試盒

FKBP52英文名稱：GPCR TAS1R1大鼠二單酰輔酶A(malonyl CoA)免疫試盒

HSPABP/HIP/HSC70 Interacting Protein HIP英文名稱：GPCR TGR7大鼠二醛(MDA)免疫試盒

DNAJA1英文名稱：GPR157大鼠轉(zhuǎn)移酶(ALT)免疫試盒

HAS2英文名稱：GPR176大鼠別孕烯/3α,5α-四孕(AP/3α,5α-THP)免疫試盒分離：肽及球形蛋白質(zhì)：5000～400000；葡聚糖（線性分子）：1000～15000096%500gTocophernove

分離：肽及球形蛋白質(zhì)：5000～800000；葡聚糖（線性分子）：1000～20000096%100gFAS

分離：肽及球形蛋白質(zhì)：5000～800000；葡聚糖（線性分子）：1000～20000096%25gΔ9FAD

分離：肽及球形蛋白質(zhì)：5000～800000；葡聚糖（線性分子）：1000～200000AR,99%500gΔ12FAD

分離中等大小生物分子，球蛋白分離范圍100～4000AR,99%100gFPN

分離中等大小生物分子，球蛋白分離范圍100～400098%25gCM

分離中等大小生物分子，球蛋白分離范圍100～400098%500gP5CR
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。產(chǎn)品僅用于科研
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。