油菜內(nèi)源基因核酸檢測試劑盒48T 0.2PCR管公司*的產(chǎn)品：脫氫(XDH)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)GNPAT ELISA Kit
脫氫(XDH)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)GMPS ELISA Kit
脫氫(XDH)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)GNA14 ELISA Kit

服務(wù)流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

自備物品：

15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器

比色皿：用于比色的容器

96孔酶標板：用于比色的容器

分光光度儀：用于比色分析

酶標儀：用于微量樣品比色分析

儲存條件：

14℃或－20℃

準備物品

清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                   微升

稀釋液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

產(chǎn)品說明書                                   1份

 

定量PCR方法：

a、競爭法

選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測定熒光強度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。

b、內(nèi)參照法

在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標和引物，內(nèi)標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內(nèi)標也被擴增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標與靶模板的長度不同，二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內(nèi)標為對照定量待檢測模板。

c、PCR－ELISA法

利用di高辛或等標記引物，擴增產(chǎn)物被固相板上特異的探針所結(jié)合，再加入抗di高辛或酶標抗體－辣根過氧化物酶結(jié)合物，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內(nèi)標，作出標準曲線，也可實現(xiàn)定量檢測目的。

操作程序：

由您提供該實驗中目的基因的相關(guān)資料（如：基因名稱、序列等信息），我們共同探討服務(wù)的可能性和技術(shù)路線；

商定服務(wù)收費、付款方式、服務(wù)期限等，并簽定技術(shù)服務(wù)合同。

有您提供實驗所需的足夠量的實驗樣本（100mg組織或107個細胞），本公司不接受您提供的RNA樣本

PCR所需引物/探針（如果用探針法），可以由您自己提供，也可以委托本公司設(shè)計合成（費用另計）。如果由您自己提供，必須是PAGE純化的高質(zhì)量的干粉，本公司不接受已溶解的引物/探針。

我們進行RNA抽提、RNA定量、反轉(zhuǎn)錄、Real-time PCR擴增、數(shù)據(jù)分析。

提供實驗報告，包括實驗過程、所用儀器試劑、擴增曲線、標準曲線和相關(guān)分析數(shù)據(jù)等。

1,3-二溴烷 98%3,4,5-氧 98%大鼠清淀粉樣蛋白P(SAP)免疫試劑盒

2,6-二吡啶  97%1,2,4-三酐 97%大鼠清除受體富含半胱氨1型蛋白M130/CD163分子,CD163 免疫試劑盒

二烯基 98%3--2-甲基-1-烯 97%大鼠(HYD)免疫試劑盒

二烯 97%1,4-二乙基( PDEB ) GCS, ≥99.5% (GC) 大鼠羥甲基戊二單酰輔A還原(HMG-CoAR)免疫試劑盒

1,3-二烷 98%1,4-二乙基 99%大鼠羥甲基戊二單酰輔A(HMG-CoA)免疫試劑盒

1，6-二己烷 99%甲基烯磺鈉 99%大鼠羥脯氨(Hyp)免疫試劑盒

二甲基二烯基 60%水溶液1,4-二羥基蒽 96%大鼠強啡肽(Dyn)免疫試劑盒

5-硝基 98%順式-烏頭 90%大鼠潛伏轉(zhuǎn)化生長因子結(jié)合蛋白1(LTBP1)免疫試劑盒

1，3- Standard for GC,≥99.5% (GC)順式-烏頭 分析標準品，98%大鼠前心鈉肽(Pro-ANP)免疫試劑盒

1,3- 分析標準品 ≥97% (HPLC)大鼠前列腺特異性抗原(PSA)免疫試劑盒

1,3- 98% 分析標準品，≥97%大鼠前列腺性磷(PAP)免疫試劑盒

1,3- 99.5%次  分析標準品大鼠前列腺H2(PGH2)免疫試劑盒

三烯基 97%中 分析標準品，≥98%大鼠前列腺F合成(PGFS)免疫試劑盒

2,3,5-三吡啶 99%硬脂鈣 Ca 6.6-7.4%大鼠前列腺F2α受體(PTGFR)免疫試劑盒

鎢粉 99.98% metals basis,1-5μm正癸 98%大鼠前列腺F2α(PGF2α)免疫試劑盒
油菜內(nèi)源基因核酸檢測試劑盒48T 0.2PCR管冬綠 Gaultherin2-氨基-5-硝基-6-甲基吡啶CD3抗體

環(huán)黃芪醇 cycloastragenol2-氨基-5-硝基-6-甲基吡啶CP2相關(guān)轉(zhuǎn)錄抑制因子1抗體

蘋果脫氫2--4-吡啶電壓依賴型N型鈣通道α1B抗體

金2--4-吡啶煙型乙酰受體A2(神經(jīng)型)抗體

鉑片6-溴-2-甲基-3-硝基吡啶C型凝集結(jié)構(gòu)域家族1成員A抗體

人白介2（IL-2）ELISA試劑盒, IL-2 ELISA kit6-溴-2-甲基-3-硝基吡啶γ干擾誘導(dǎo)單核因子抗體

人抗乙型肝炎病表面抗體（HBsAb）ELISA試劑盒, HBsAb ELISA4-溴-2-甲基吡啶血小板因子4抗體

人丙諾龍/丙去（NP）ELISA試劑盒,NP ELISA4-溴-2-甲基吡啶血小板趨化因子7蛋白抗體

使用方法：

一、樣品采集：

1、食品樣品：樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。

2、血液樣品：用抽取受檢者靜脈血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。

3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。

4、病灶部位樣品：取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。

二、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）

1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。

2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（最好用帶芯槍頭，下同）。

4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用

6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。