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雞源性核酸檢測試劑盒48T 0.1PCR管

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更新時間:2022-03-29 10:21:24瀏覽次數(shù):291

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T 0.1PCR管
貨號 YS-01P6393 應用領域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
雞源性核酸檢測試劑盒48T 0.1PCR管公司正在出售的產(chǎn)品:免疫球蛋白A(IgA)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)LCTL ELISA Kit
血管粘附分子1(VCAM1)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)LDB3 ELISA Kit
血管粘附分子1(VCAM1)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)LDHAL6A ELISA Kit

詳細介紹

實驗方法步驟:

特點:

1. 即開即用,用戶只需要提供病毒樣品。

2. 根據(jù)保守序列設計的專一性引物,與相關病毒無交叉反應。

3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。

4. 一管式熒光定量 PCR 檢測,避免后續(xù)污染。

5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR。

6. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

儲存條件:-20℃以下,有效期12個月。

 

99.png 

參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品名稱:雞源性核酸檢測試劑盒48T  0.1PCR管

貨號:YS-01P6393

產(chǎn)品規(guī)格:48T  0.1PCR管
產(chǎn)品運輸:低溫運輸

產(chǎn)品保存:-20℃保存

產(chǎn)品有效期:一年

運輸:低溫

注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。

特點優(yōu)勢:

1.    特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析,經(jīng)過及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。

2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。

3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。

4.   檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。

5. 序列資源豐富,除公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

6.   該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。

實驗過程:

一、試劑準備

1. DNA模板

2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

ddH2O至               50 μl

PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

三、注意事項

1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設立一個專用的PCR實驗室。

2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。

3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。

4.PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。

6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。

7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。

2-乙 AR,99%1,1'-聯(lián)-2-萘酚 99%小鼠半乳糖6硫酯(Gal-6S)免疫試劑盒

2-乙 ≥99%, FCC, FG(5S)-N-[3-(4-溴-3-基)-2-氧代-5-惡唑烷基]乙酰 98%小鼠半胱氨蛋白抑制劑/胱抑C(Cys-C)免疫試劑盒

GCS,≥99.8% (GC) 2-羥基-5-溴吡 98%小鼠百日咳病IgG抗體免疫試劑盒

AR,99.0%  雙(2,2,6,6,-四甲基-3,5-庚二酮)鋇 98%小鼠百白破抗體免疫試劑盒

CP,98.5% 2--5-甲基吡 98%小鼠白血病抑制因子受體(LIFR)免疫試劑盒

 for HPLC, ≥99.9%2--4-硝基咪唑 98%小鼠白血病抑制因子(LIF)免疫試劑盒

 ACS, ≥99.5%2,7-二溴芴 98%小鼠白活化黏附因子(ALCAM)免疫試劑盒

分析標準品1,4-二酞 98%小鼠白三烯E4(LTE4)免疫試劑盒

農(nóng)殘級4,4'-二聯(lián) 98%小鼠白三烯D4(LTD4)免疫試劑盒

 AR,≥99.5% (GC) 9-芴甲 99% 小鼠白三烯C4(LTC4)免疫試劑盒

 ≥99.5%, FCC, FG雙酚芴  98%小鼠白三烯B4(LTB4)免疫試劑盒

松油,異構體混合物,CP(R)-3-(3-基)-5-羥甲基惡唑烷-2-酮 98%小鼠白介9(IL-9)免疫試劑盒

正戊 CP,98%(S)-N-[[3-(3-基)-2-氧代-5-惡唑烷基]甲基]乙酰 98%小鼠白介8(IL-8/CXCL8)免疫試劑盒

正戊  >99% (GC)高良姜 98%小鼠白介7(IL-7)免疫試劑盒

4,4,4-三乙酰乙乙酯 98%2-羥基-6-甲基吡 98%小鼠白介6(IL-6)免疫試劑盒
雞源性核酸檢測試劑盒48T  0.1PCR管α-輔肌動蛋白3(ACTN-3)ELISA試劑盒,3-四甲艾滋病病復制結合蛋白抗體

人溴脫氧核(BrdU)ELISA試劑盒,3-四甲AFP4b蛋白抗體

人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA試劑盒,2,4-二甲HIV-1病復制結合蛋白2抗體

人血纖蛋白原(Fbg)ELISA試劑盒,2,4-二甲伴侶蛋白bc1同源復合體抗體

人?;さ鞍祝?/span>ASP)ELISA試劑盒,2,4-二甲心肌錨蛋白重復結構域1抗體

小鼠層連蛋白/板層(LN)ELISA試劑盒,2,2-二-1,3-并二惡茂抑制蛋白結構域蛋白1抗體

小鼠糖原磷化同工MM(GP-MM)ELISA試劑盒,2,2-二-1,3-并二惡茂抑制蛋白結構域蛋白2抗體

小鼠骨橋(OPN)ELISA試劑盒,3-鄰二甲抑制蛋白結構域蛋白3抗體

 


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