人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株；7WD10培養(yǎng)只能用于科研，不得用于臨床。應(yīng)用公司細胞庫細胞株種類齊全：大鼠腹水癌細胞、腫瘤細胞、正常細胞、耐藥細胞株。細胞狀態(tài)良好，飽滿，光澤度好，*，專業(yè)技術(shù)指導(dǎo)。歡迎廣大科研用戶！

細胞名稱  人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株；7WD10培養(yǎng)
形態(tài)特性 梭形　

品牌 貼壁生長

特征特性 采用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染的方法，穩(wěn)定轉(zhuǎn)染CHO細胞野生型AβPPTS1 基因，所得細胞表達野生型AβPPTS1蛋白。

培養(yǎng)條件 DMEM-H：

Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS；250ug/ml G418  

傳代方法 1：

3傳代；2~3天一次。  

傳代情況 不詳

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測 培養(yǎng)法（-）　

STR -

同工?
人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株；7WD10培養(yǎng)貼壁細胞: 對于貼壁細胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基，吸的越干凈越好，以免中和后加入的消化液，使強度減弱（或PBS洗1－3次）。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml，按此比例進行消化，(根據(jù)經(jīng)驗)，晃動使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘，鏡下見細胞收縮變圓或少數(shù)脫落后，輕輕振動瓶底使細胞全部脫落，加入2-3ml*培養(yǎng)基后，輕輕吹打，使細胞基本成單個懸浮，然后分置其它無菌培養(yǎng)瓶內(nèi)，加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒灐?/span>
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線
Anti-HPV/FITC 熒光素標記人類狀瘤病毒抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Anti-phospho-c-Jun (Ser63) /FITC 熒光素標記磷酸化原癌基因c-Jun抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh AT2R/AT1 血管緊張素Ⅱ受體1抗體 規(guī)格 0.2ml

Mouse Anti-human IgG(3D3)/PE-CY5 PE-CY5標記的鼠抗人IgG單克隆抗體 0.1ml

GSTA1 英文名稱： 谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶α1抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的兔抗小鼠IgG-Fc 規(guī)格 0.1ml

Anti-phospho-c-Jun (Ser63) /FITC 熒光素標記磷酸化原癌基因c-Jun抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
LPO(Human lipid peroxlde) ELISA Kit 人過氧化脂質(zhì)/乳過氧化物酶Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-NGX6 鼻咽癌細胞相關(guān)基因6抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh IL-17 白介素-17抗體 規(guī)格 0.1ml

Human anti-IVIgG antibody ELISA Kit 人抗IVIgG抗體 96T

PTPN7 英文名稱： 非受體型蛋白酪酸磷酸酶7抗體 0.2ml

Phospho-CDC42 (Ser71) 英文名稱： 磷酸化細胞分化周期CDC42蛋白抗體 0.1ml

Anti-NGX6 鼻咽癌細胞相關(guān)基因6抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
Rabbit anti-mouse Kappa light chain/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的兔抗小鼠k鏈 0.1ml

Grpa 英文名稱： 半乳糖凝集素相關(guān)蛋白A抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh AP2M1/AP-2 接頭相關(guān)蛋白復(fù)合體AP-2μ鏈1抗體 規(guī)格 0.2ml

Anti-IL-18R Alpha/FITC 熒光素標記白細胞介素-18受體α鏈抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-human IgM/Bio 生物素標記的兔抗人IgM 規(guī)格 0.3ml

Anti-Phospho-Raptor (Ser792) /FITC 熒光素標記磷酸化mTOR相關(guān)調(diào)控蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-PRDX3/FITC 熒光素標記過氧化還原酶3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rabbit Anti-horse IgG Whole serum 兔抗馬IgG抗血清Multi-class antibodies規(guī)格： 1ml

擬南芥IKI3抗體 Anti-IKI3 family protein 0.2ml

Donkey anti-Gpig IgG whole serum 驢抗豚鼠IgG抗血清 1ml

FAKD3 英文名稱： 下頜發(fā)育不良綜合征相關(guān)蛋白FAKD3抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-PTPN7(Ser93) 磷酸化非受體型蛋白酪氨酸磷酸酶7抗體 規(guī)格 0.1ml

Rabbit Anti-horse IgG Whole serum 兔抗馬IgG抗血清Multi-class antibodies規(guī)格： 1ml
懸浮細胞: 一般傳代可直接將細胞原液分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)，加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)，如要高濃度可先離心1000rpm，5min后加入*培養(yǎng)基，輕輕吹勻后，分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。需要指出的是，在不同的科研小組中這些術(shù)語的定義會有所不同。許多研究員不用細胞系這個詞表示細胞群除非細胞經(jīng)過了遺傳改造。