細胞名稱   小鼠胚胎成纖維細胞；PA317品牌
形態(tài)特性 成纖維細胞樣　

品牌 貼壁生長

特征特性 PA317細胞株源自TK- NIH/3T3細胞，通過pBR322中的包裝結構DNA(pPAM3)和pBR322中的單純皰疹病毒胸苷激酶基因共同轉染構建而成。通過感染或轉染將逆轉錄病毒載體導入這些細胞，生成可以感染許多哺乳動物細胞的雙嗜性載體顆粒。這株細胞生成的病毒顆粒已成功地用于將基因導入人體。可能因為轉入DNA丟失，能夠包裝逆轉錄病毒載體的PA317細胞百分比隨傳代而減少。在含0.03 mM 次黃嘌呤, 0.001 mM 氨甲喋呤和0.02 mM 胸苷

庫存狀態(tài)：現(xiàn)貨
細胞規(guī)格：株
質控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-phospho-c-Jun (Thr93) /FITC 熒光素標記磷酸化原癌基因c-Jun抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rabbit Anti-dog IgG 兔抗狗IgG (親和層析純化)Multi-class antibodies規(guī)格： 1mg

糖皮質激素誘導壞死因子受體抗體 Anti-GITR 0.1ml

Rabbit Anti-Bovine IgM/PE-Cy7 PE-Cy7標記的兔抗IgM 0.1ml

FNIP1 英文名稱： 卵泡刺激素結合蛋白1抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-SIRT1(Ser47) 磷酸化沉默調節(jié)蛋白1抗體 規(guī)格 0.1ml

Rabbit Anti-dog IgG 兔抗狗IgG (親和層析純化)Multi-class antibodies規(guī)格： 1mg
PL12/AlaRS(Human anti-PL12-antibody) ELISA Kit 人PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-IL-17RD 白介素17受體D抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh LY-86/MD-1 MD-1蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

N-MID-OT(Human N-MID Osteocalcin) ELISA Kit 人N端中段骨鈣素 96T

RAC2 英文名稱： G蛋白P21 RAC2抗體 0.2ml

CK1+5+10+14 英文名稱： 高分子量角蛋白抗體 0.1ml

Anti-IL-17RD 白介素17受體D抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Streptavidin/FITC 熒光素標記鏈霉親和素 0.3ml

LDOC1 英文名稱： 亮酸拉鏈下調因子1抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh DNAJB4/HSP40 homolog 熱休克蛋白家族40抗體 規(guī)格 0.1ml

TSST-1(Mouse toxic shock syndrome toxin) ELISA Kit 小鼠毒性休克綜合征毒素1Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

β- 呋喃果糖苷酶檢測試劑盒 96孔/盒 動物組織/水產/蜂蜜/奶

Anti-Phospho-Cytokeratin 17 (Ser44) /FITC 熒光素標記磷酸化細胞角蛋白17抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
BFGF 大鼠堿性成纖維細胞因子Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-eIF2 alpha 真核啟動因子2α抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh MyD88 髓樣分化蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

EMP(Human erythrocyte membrane protein) ELISA Kit 人紅細胞膜蛋白 96T

Synaptotagmin 1 英文名稱： 突觸結合蛋白1抗體 0.2ml

SLC7A5 英文名稱： CD98輕鏈抗體 0.1ml

Anti-eIF2 alpha 真核啟動因子2α抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
復蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。