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詳細(xì)介紹
細(xì)胞名稱 人子宮頸鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞；SiHa培養(yǎng)
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
品牌 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞來源于一位日本病人的手術(shù)切除的腫瘤組織。電鏡下可以看到細(xì)胞間典型的橋粒和細(xì)胞質(zhì)中大量的張力絲。1975年發(fā)現(xiàn)有支原體污染，而后被去除。該細(xì)胞整合有HPV16基因組，每個(gè)細(xì)胞中有1~2個(gè)拷貝。
培養(yǎng)條件 DMEM-H：
Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
傳代方法 1：
3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C36
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR STR鑒定
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
人子宮頸鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞；SiHa培養(yǎng)貼壁細(xì)胞: 對(duì)于貼壁細(xì)胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基，吸的越干凈越好，以免中和后加入的消化液，使強(qiáng)度減弱（或PBS洗1－3次）。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml，按此比例進(jìn)行消化，(根據(jù)經(jīng)驗(yàn))，晃動(dòng)使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘，鏡下見細(xì)胞收縮變圓或少數(shù)脫落后，輕輕振動(dòng)瓶底使細(xì)胞全部脫落，加入2-3ml*培養(yǎng)基后，輕輕吹打，使細(xì)胞基本成單個(gè)懸浮，然后分置其它無菌培養(yǎng)瓶內(nèi)，加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒?yàn)。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時(shí)，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計(jì)算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線
Anti-TIMP-1/FITC 熒光素標(biāo)記金屬蛋白酶組織抑制因子-1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
phospho-BAD(pSer128) 磷酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
非受體型酪氨酸蛋白激酶抗體 Anti-SYK 0.1ml
STK38 英文名稱： 絲酸/蘇酸蛋白激酶38抗體 0.2ml
ET-1 英文名稱： 內(nèi)皮素1抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh phospho-LSP1 (Ser204) 磷酸化白細(xì)胞F肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml
phospho-BAD(pSer128) 磷酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
SP-C(Human Pulmonary surfatcant-associated protein C) ELISA Kit 人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白CMulti-class antibodies規(guī)格： 48T
Anti-HPV18 E6 人類狀瘤病毒18 E6抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh MCG10 RNA相關(guān)結(jié)合蛋白MCG10抗體 規(guī)格 0.2ml
ILK-1(Human integrin-linked kinase 1) ELISA Kit 人整合素連接激酶1 96T
RHCG 英文名稱： RH血型C糖蛋白抗體 0.2ml
Collagen I 英文名稱： Ⅰ型膠原/1型膠原a1抗體 0.1ml
Anti-HPV18 E6 人類狀瘤病毒18 E6抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
T-TM(Human thrombinthrombomodulin compound) ELISA Kit 人凝血酶血栓調(diào)節(jié)蛋白復(fù)合物 96T
FHOD3 英文名稱： FHOD3蛋白抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh NADE/NGFRAP1 神經(jīng)生長因子受體相關(guān)蛋白1抗體 規(guī)格 0.2ml
Ret MMP-9 大鼠血清金屬基質(zhì)蛋白酶-9Multi-class antibodies規(guī)格： 48T
CCR6 英文名稱： 細(xì)胞表面趨化因子受體6抗體 0.1ml
Anti-EAAT3 膠質(zhì)細(xì)胞谷氨酸運(yùn)載蛋白3抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
ACA/CENP(Human Anticentromere Antibody) ELISA Kit 人抗著絲點(diǎn)抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 48T
Anti-Phospho-PLC gamma 2 (Tyr759) 磷酸化磷酯酶Cγ2抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
Rhesus antibody Rh HHV8/ORF50 人類皰疹病毒8抗體 規(guī)格 0.2ml
ANP(Mouse Atrial Natriuretic Peptide) ELISA Kit 小鼠心鈉肽 96T
PHD1 英文名稱： 脯酰羥化酶抗體 0.1ml
Casein Kappa 英文名稱： K-酪蛋白抗體 0.1ml
Anti-Phospho-PLC gamma 2 (Tyr759) 磷酸化磷酯酶Cγ2抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
懸浮細(xì)胞: 一般傳代可直接將細(xì)胞原液分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)，加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)，如要高濃度可先離心1000rpm，5min后加入*培養(yǎng)基，輕輕吹勻后，分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。需要指出的是，在不同的科研小組中這些術(shù)語的定義會(huì)有所不同。許多研究員不用細(xì)胞系這個(gè)詞表示細(xì)胞群除非細(xì)胞經(jīng)過了遺傳改造。
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