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技術(shù)文章

ATCC細(xì)胞分化的預(yù)測(cè)因子

閱讀:338          發(fā)布時(shí)間:2018-4-26

ATCC細(xì)胞在一種新型的基質(zhì)上培養(yǎng)24小時(shí)后,密歇根大學(xué)的研究人員能夠預(yù)測(cè)細(xì)胞如何分化,或者分化成哪種類型的組織。他們的這項(xiàng)研究結(jié)果發(fā)布在8月1日的Nature Methods上。分化是干細(xì)胞轉(zhuǎn)變成其他類型細(xì)胞的過(guò)程,理解該機(jī)制對(duì)未來(lái)開發(fā)基于干細(xì)胞的再生療法至關(guān)重要。"我們只需要1天就能預(yù)測(cè)干細(xì)胞的分化。"這項(xiàng)研究的*作者,機(jī)械工程和生物醫(yī)學(xué)工程助理教授Jianping Fu表示。

在這項(xiàng)研究,F(xiàn)u和他的同事從力學(xué)角度對(duì)干細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè),他們?cè)诟杉?xì)胞吸附的材料上施加了一個(gè)微小的力,并認(rèn)為這個(gè)力與分化有關(guān),但是還沒有像化學(xué)因素那樣進(jìn)行廣泛的研究。在這篇文章中,研究人員表示,干細(xì)胞培養(yǎng)材料的堅(jiān)硬,事實(shí)上有助于檢測(cè)細(xì)胞分化的類型。Fu教授介紹說(shuō):"通常情況下,要知道干細(xì)胞分化需要花費(fèi)數(shù)星期甚至更長(zhǎng)的時(shí)間。而我們的工作大大縮短了這個(gè)周期,將對(duì)藥物篩選和再生醫(yī)學(xué)的應(yīng)用產(chǎn)生重要影響。我們的方法能夠提供干細(xì)胞分化的早期預(yù)示,比如在新藥作用下,干細(xì)胞將分化成哪種類型的細(xì)胞等。"

研究人員制做了一種新型的干細(xì)胞基質(zhì)(支架),其硬度能夠被調(diào)整而不需要改變化學(xué)組成,這是傳統(tǒng)的干細(xì)胞生長(zhǎng)基質(zhì)所不能實(shí)現(xiàn)的。工程人員使用人類間葉細(xì)胞的ATCC細(xì)胞進(jìn)行試驗(yàn),這類細(xì)胞位于骨髓和其他的連接組織,比如脂肪中。當(dāng)其在堅(jiān)硬一點(diǎn)的支架上成長(zhǎng)時(shí),這類干細(xì)胞會(huì)分化成骨骼,在柔軟一點(diǎn)的支架上則會(huì)分化形成脂肪。

 膽囊收縮素/縮膽囊素(八肽) 豚鼠主要組織相容性復(fù)合體(MHC/GPLA)

 膽鹽激活脂肪酶IgG 豚鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)

 膽汁酸鹽輸出泵蛋白IgG 豚鼠一氧化氮(NO)

 蛋氨酸腺苷轉(zhuǎn)移酶IgG 豚鼠血清總補(bǔ)體(CH50) 

 蛋白基因產(chǎn)物9.5IgG 豚鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)

 蛋白激酶AIgG 豚鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs) 

 蛋白激酶AKT底物1IgG 豚鼠生長(zhǎng)激素(GH) 

 蛋白激酶AγIgG 豚鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eNOS) 

 蛋白激酶A錨定蛋白95IgG 豚鼠免疫球蛋白G(IgG)

 蛋白激酶A受體2α亞基IgG 豚鼠免疫球蛋白E(IgE)

 蛋白激酶A調(diào)節(jié)亞基a1IgG 豚鼠內(nèi)皮素1(ET-1)
ATCC細(xì)胞

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