血鎂濃度測(cè)試盒正在熱銷的產(chǎn)品：大恢復(fù)稀釋液 (蛋白胨鹽肉湯) (CM0733) Oxoid　
Peptone Bacteriological Neutralised 中性細(xì)學(xué)蛋白胨 Oxoid500g
醋酸鹽鑒別瓊脂 250
110號(hào)葡萄球培養(yǎng)基 (CM0145) Oxoid　
赫氏增液 250(g)
類桿-膽汁-七葉甙（BBE）瓊脂 250用于脆弱擬桿群的分離

我司供應(yīng)的生化檢測(cè)試劑盒，僅供科研使用。

商品介紹：

測(cè)定意義：

鎂是多種酶的激活劑，如磷酸酶、肌酸激酶、己糖激酶和羧化酶等。鎂也是組成DNA、RNA及核糖體大分子結(jié)構(gòu)所必需的元素。鎂是維持正常神經(jīng)和肌肉功能的重要元素。血清鎂濃度偏離正常值，與某些腎臟和內(nèi)分泌疾病等相關(guān)。

測(cè)定原理：

鎂離子在堿性介質(zhì)中氫氧化成膠體粒子，進(jìn)一步與達(dá)旦黃結(jié)合后呈橘紅色，在一定范圍內(nèi)，540nm吸光度與鎂離子濃度成正比。

自備儀器和用品：

可調(diào)式移液槍、可見光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、和蒸餾水。

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

Histone H2B  組H2B抗體 規(guī)格: 0.1ml

CD22/BLCAM  B淋細(xì)胞粘附分子CD22抗體 規(guī)格: 0.1mlC13orf38/LOC728591  13號(hào)染色體開放閱讀框38抗體 規(guī)格: 0.2ml

CK10/Cytokeratin 10  細(xì)胞角10抗體 規(guī)格: 0.1ml

HEATR3  HEATR3抗體 規(guī)格: 0.2mlIntegrin Alpha X/CD11c  整合αX抗體 規(guī)格: 0.1ml

Goat Anti-rat IgG/Cy5.5  Cy5.5標(biāo)記的羊抗大鼠IgG 規(guī)格: 0.1mlMDFIC  肌原調(diào)節(jié)抑制抗體 規(guī)格: 0.2ml

Ghrelin 28  腦腸肽抗體 規(guī)格: 0.1ml

Mouse Anti-human IgG(3D3)/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標(biāo)記的鼠抗人IgG單克隆抗體 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-Pin1 (Ser16)  磷化肽基脯氨酞順反異構(gòu)Pinl抗體 規(guī)格: 0.1ml

DCTN3  動(dòng)力激活亞基3抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-SYT1(Thr202)  磷化突觸結(jié)合1抗體 0.1ml

thrombin II  凝Ⅱ(凝因子II)抗體 規(guī)格: 0.1mlSMARCA2/BRM  ATP依賴解旋SMARCA2抗體 規(guī)格: 0.2ml

血鎂濃度測(cè)試盒27918-19-04-磺酰胺基鹽 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

氫東莨菪 規(guī)格： 50mg

29702-25-8異牡荊;Isovitexin with 規(guī)格： 20mg

賴氨 規(guī)格： 50mg

青V 規(guī)格： 100mg

471-95-4蟾它靈 ;Bufotaline 規(guī)格： 20mg

104112-82-5黃柏 規(guī)格： HPLC≥98%；10mg/vial

 規(guī)格： 0.5g

七葉皂 IIa;Escin IIa 規(guī)格： 10mg

4547-24-4科羅索 規(guī)格： 20mg

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。