產(chǎn)品僅用于科研注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。

自備物品：
15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標儀：用于微量樣品比色分析
儲存條件：
14℃或－20℃
準備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
產(chǎn)品僅用于科研不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。

卵母細胞核成熟苔紅素（orcein）熒光染色分析試劑盒外觀包裝：白色粉狀

 100KG/鐵桶可拆

體外受精（in vitro fertilization IVF）細胞培養(yǎng)液500 ml外觀包裝：白色粉狀

25KG/紙板桶可拆

胚胎組織培養(yǎng)液6次/盒外觀包裝：白色粉狀

1KG/鋁箔袋可拆

精子活力熒光染色試劑盒1ml（500X）外觀包裝：黃棕液體

25KG/塑料桶可拆

精子活力伊紅苯胺黑（eosin－nigrosin）染色試劑盒3×1ml外觀包裝：淡黃液體

25KG/塑料桶可拆

精子活力和頂體反應三色（triple staining）染色試劑盒外觀包裝：淡黃粉狀

25KG/紙板桶可拆

精子頂體形態(tài)花生凝集素熒光標記（PNA-FITC）染色試劑盒6次/盒外觀包裝：白色粉狀

25KG/紙板桶可拆

精子頂體形態(tài)豌豆凝集素熒光標記（PSA-FITC）染色試劑盒1ml（500X）外觀包裝：淡黃液體

25公斤/塑料桶可拆

精子頂體形態(tài)刀豆素A凝集素熒光標記（ConA-FITC）染色試劑盒1ml（500X）外觀包裝：棕色粉狀

25KG/紙板桶可拆

精子活力和頂體形態(tài)雙重熒光染色試劑盒1ml（500X）外觀包裝：藍色粉狀

 20KG/紙板桶可拆

精子膜功能低滲膨脹法（HOST）檢測試劑盒500 ml外觀包裝：淺棕液體

25KG/塑料桶不可拆

精子DNA吖啶橙（acridine orange）熒光檢測試劑盒100ml外觀包裝：白色粉狀

20KG/牛皮紙袋可拆

精子形態(tài)肖爾（shorr）染色試劑盒外觀包裝：白色粉狀

20KG/牛皮紙袋可拆

精液粒性白細胞染色試劑盒100ml外觀包裝：白色粉狀

25KG/紙板桶可拆

精漿鋅含量比色法定量檢測試劑盒外觀包裝：白色粉狀

25KG/紙板桶可拆

精漿果糖含量比色法定量檢測試劑盒6次/盒外觀包裝：淡黃粉狀

1KG/鋁箔袋可拆
轉(zhuǎn)基因元件tE9探針法熒光定量PCR試劑盒細胞周期后期促進蛋白亞基11抗體  英文縮寫：APAF1(NT)

腺瘤性結腸息肉病蛋白2抗體  英文縮寫：APBA1

磷酸化細胞分裂周期蛋白16抗體  英文縮寫：APBA2

DNA修復酶相互作用蛋白抗體  英文縮寫：APBB1 interacting protein 1

脂肪細胞膜相關蛋白抗體  英文縮寫：APBB2

載脂蛋白A1結合蛋白抗體抗體  英文縮寫：APBB3

載脂蛋白B-mRNA編輯酶復合物1抗體  英文縮寫：APC

載脂蛋白B-mRNA編輯酶復合物2抗體  英文縮寫：APC(Activated protein C)

載脂蛋白B-mRNA編輯酶復合物3B抗體  英文縮寫：APC10

載脂蛋白B-mRNA編輯酶復合物3C抗體  英文縮寫：APC11

反應五要素:
參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATG隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。