轉(zhuǎn)基因元件pUbi染料法熒光定量PCR試劑盒的改良產(chǎn)品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分，用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng)，具有廣泛的用途。

準(zhǔn)備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份

產(chǎn)品名稱	轉(zhuǎn)基因元件pUbi染料法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱	Fluorescent quantitative PCR kit for transgenic element Pubi dye method
貨號(hào)	YSP96388

?自備物品：
15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標(biāo)板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標(biāo)儀：用于微量樣品比色分析
儲(chǔ)存條件：
14℃或－20℃
產(chǎn)品僅用于科研注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATG隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
產(chǎn)品僅用于科研引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。

細(xì)胞樣品細(xì)胞色素C氧化酶表達(dá)免疫組織化學(xué)檢測試劑盒3×1ml外觀包裝：淡黃粉狀

25KG/紙板桶可拆

細(xì)胞樣品細(xì)胞色素C氧化酶表達(dá)免疫熒光檢測試劑盒6次/盒外觀包裝：淡黃粉狀

25KG/紙板桶可拆

細(xì)胞樣品細(xì)胞色素C氧化酶表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試劑盒1ml（500X）外觀包裝：棕黃粉狀

25KG/紙板桶可拆

細(xì)胞樣品細(xì)胞色素C氧化酶表達(dá)比色法定量檢測試劑盒100ml外觀包裝：白色粉狀

25KG/紙板桶可拆

細(xì)胞樣品細(xì)胞色素C氧化酶表達(dá)熒光定量檢測試劑盒外觀包裝：白色粉狀

25KG/紙板桶可拆

細(xì)胞色素C比色法定量檢測試劑盒6次/盒外觀包裝：白色粉狀

25KG/紙板桶可拆

動(dòng)物細(xì)胞/組織細(xì)胞色素C釋放比色法定量檢測試劑盒外觀包裝：白色粉狀

25KG/紙板桶可拆

細(xì)胞色素C活力比色法定量檢測試劑盒外觀包裝：棕色粉狀

25KG/紙板桶可拆

冰凍切片組織細(xì)胞色素C蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒外觀包裝：白色結(jié)晶

25kg/復(fù)合編織袋可拆

石蠟切片組織細(xì)胞色素C蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒1ml（500X）外觀包裝：白色粉狀

25KG/紙板桶可拆

細(xì)胞樣品細(xì)胞色素C蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試劑盒1ml（500X）外觀包裝：無色液體

20KG/塑料桶可拆

載玻片細(xì)胞樣品細(xì)胞色素C蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒500 ml外觀包裝：白色粉狀

25KG/紙板桶可拆

載玻片細(xì)胞樣品細(xì)胞色素C蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒外觀包裝：淡黃液體

25KG/塑料桶可拆

冰凍切片組織細(xì)胞色素C蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒外觀包裝：白色粉狀

25公斤/紙板桶可拆

石蠟切片組織細(xì)胞色素C蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒3×1ml外觀包裝：白色粉狀

25公斤/紙板桶可拆

細(xì)胞樣品細(xì)胞色素C蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒外觀包裝：類白粉狀

25KG/紙箱可拆
轉(zhuǎn)基因元件pUbi染料法熒光定量PCR試劑盒整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶樣4蛋白抗體  英文縮寫：Annexin V

膜粘連蛋白9抗體  英文縮寫：Annexin VI

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶15型抗體  英文縮寫：Annexin VI

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶2型抗體  英文縮寫：ANO9

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶8型抗體  英文縮寫：ANP

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶9型抗體  英文縮寫：ANP(atrial natriuretic peptide)

血管生成素樣蛋白4抗體  英文縮寫：ANP32C

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶10型抗體  英文縮寫：ANPEN/CD13(Aminopeptidase N)

嘌呤嘧啶核酸內(nèi)切酶2抗體  英文縮寫：ANT-1

神經(jīng)絲蛋白抗體  英文縮寫：ANT1+ANT2+ANT3+ANT4