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詳細介紹
我司供應的生化檢測試劑盒，僅供科研使用。
產(chǎn)品名稱 | 測定方法 | 規(guī)格 | 貨號 |
| γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)活性測定試劑盒 | 微量法、可見分光光度法 | 100管/96樣 、50管/48樣 | YS-01J6340 |
商品介紹：
測定意義：
γ-GT是γ-谷氨酰循環(huán)中的關鍵酶，催化GSH降解。γ-GT催化GSH或者其他γ-谷氨?；衔锷系摩?谷氨?；D(zhuǎn)移到受體。也可以催化GSH和其他γ-谷氨酰基化合物的水解，產(chǎn)生谷氨酸鹽，在細胞外谷胱甘肽新陳代謝中起了重要的作用。
測定原理：
γ-GT催化谷氨酰對硝基苯胺中γ-谷氨?；D(zhuǎn)移給N-甘氨酰甘氨酸，生成對硝基苯胺，在405nm有特征光吸收；通過測定405nm光吸收增加速率，來計算γ-GT酶活性。
自備儀器和用品：
低溫離心機、水浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、可見分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、和蒸餾水
通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
考馬斯亮藍細胞繁殖與毒性定量檢測試劑盒 500次
XTT比色法細胞繁殖測定試劑盒 500次
CCK-1(溶性四氮唑－1 )比色法細胞繁殖測定試劑盒 500次
CCK-8(溶性四氮唑－8) 比色法細胞繁殖測定試劑盒 500次
酚藏花紅（PHENOSAFRANINE）植物細胞繁殖測定試劑盒 100次
二乙酸熒光素（Fluorescein diacetate）植物細胞繁殖測定試劑盒 100次
伊文思藍（EVANS BLUE）植物細胞繁殖測定試劑盒 100次
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蟲卵細胞活力和死亡體外裂卵（in vitro excystation）定量檢測試劑盒 20次
γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)活性測定試劑盒;L-Nicotine 規(guī)格： 20mg
84687-42-3黃芪皂III 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
雜質(zhì)S9780（拉） 規(guī)格： 50mg
德爾塔林 ; deltaline 規(guī)格： 20mg
22338-71-2遠志 規(guī)格： HPLC≥98%；20mg/vial
α-常春藤皂 規(guī)格： 20mg
18031-40-8紫蘇醛 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
479-91-4蔓荊子黃 規(guī)格： 20mg
17233-22-6黃花敗醬甙C;牡丹草B 規(guī)格： HPLC≥98%;5mg/支
6035-49-0白蠟樹 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
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