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高密度脂蛋白(HDL-C)測(cè)試盒

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  • 高密度脂蛋白(HDL-C)測(cè)試盒

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更新時(shí)間:2022-03-08 12:19:00瀏覽次數(shù):231

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣 、50管/48樣
貨號(hào) BJ-01S85357 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研實(shí)驗(yàn)    
高密度脂蛋白(HDL-C)測(cè)試盒正在熱銷的產(chǎn)品:Nogo-B/A 軸索過度生抑制因子-B/A抗體 規(guī)格: 0.1mlPhospho-PDPK1(Ser410) 磷酸化3磷酸肌依賴性蛋白激1抗體 規(guī)格: 0.1ml
FAM160B1 FAM160B1蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlOtoraplin/OTOR/Fibrocyte derived protein 纖維細(xì)胞源性蛋白 規(guī)格: 0.2m

詳細(xì)介紹

通用規(guī)則:

1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

我司供應(yīng)的生化檢測(cè)試劑盒,僅供科研使用。

產(chǎn)品名稱

測(cè)定方法

規(guī)格

貨號(hào)

高密度脂蛋白(HDL-C)測(cè)試盒

微量法、可見分光光度法

100管/96樣 、50管/48樣

BJ-01S85357

商品介紹:

測(cè)定意義

高密度脂蛋白為血清蛋白之一,主要由肝臟合成,運(yùn)載周圍組織中的膽固醇,再轉(zhuǎn)化為膽汁酸或直接通過膽汁從腸道排出,是一種抗動(dòng)脈粥樣硬化的血漿脂蛋白,是冠心病的保護(hù)因子,俗稱“血管清道夫",對(duì)冠心病的臨床診斷是一個(gè)重要的參考指標(biāo)。

測(cè)定原理

用沉淀劑分離血清中的高密度脂蛋白膽固醇,利用酯酶催化膽固醇酯水解生成游離膽固醇和游離脂肪酸,從而把膽固醇酯轉(zhuǎn)化為FC;進(jìn)一步利用膽固醇氧化酶催化FC氧化,生成△4-膽甾烯酮和H2O2;再利用過氧化物酶催化H2O2氧化4-氨基安替比林和酚,生成紅色醌類化合物;在500nm有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品

離心機(jī),恒溫水浴鍋、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

測(cè)定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

DMEM細(xì)胞培養(yǎng)基  500毫升

DMEM細(xì)胞培養(yǎng)基(無酚紅)  500毫升

RPMI 1640細(xì)胞培養(yǎng)基  500毫升

0.05%)乙二胺四乙酸混合液  100毫升

0.25%)乙二胺四乙酸混合液  100毫升

乙二胺四乙酸(EDTA)細(xì)胞脫離溶液  100毫升

Hanks平衡鹽緩沖溶液(HBSS)  500毫升

Hanks鈣鎂平衡鹽緩沖溶液(HBSS)  500毫升

Hanks鈣鎂平衡鹽緩沖溶液(HBSS)不含NaHCO3  500毫升

高密度脂蛋白(HDL-C)測(cè)試盒80418-24-2三七皂R1 規(guī)格: 20mg

托拉塞米 規(guī)格: 100mg

31575-93-6白芷屬腦;Heraclel 規(guī)格: 20mg

55466-04-1棗仁皂 A 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg/vial

乙酰蝙蝠葛蘇林 規(guī)格: HPLC≥98%;10mg

2174-59-6去甲基川陳皮 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

6812-81-3櫟櫻 規(guī)格: 20mg

28808-62-0梣 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支

50298-90-3雪膽乙 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

486-35-1?瑞 規(guī)格: 20mg

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