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花生四烯酸-5-脂加氧酶(5-LO)重組蛋白

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更新時間:2023-04-03 10:30:19瀏覽次數(shù):639

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 詳見說明書
應用領域 化工 主要用途 科研
英文名稱 Recombinant 5-Lipoxygenase (5-LO) 物種 Homo sapiens (Human,人)
來源 原核表達 應用 Cell culture; Activity Assa
花生四烯酸-5-脂加氧酶(5-LO)重組蛋白公司正在銷售的產品:兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)重組蛋白 物種; Homo sapiens (Human,人) 來源; 原核表達 性狀:凍干粉 蛋白激酶Cθ(PKCq)重組蛋白 物種; Homo sapiens (Human,人) 來源; 原核表達 性狀:凍干粉 環(huán)加氧酶1(COX-1)重組蛋白 物種; Mus musculus (Mouse,小鼠

詳細介紹

樣品要求:

1、待標記樣品需保證90%以上的純度,樣品中不含有干擾標記物結合的成分,如有特殊成分,請?zhí)崆皹俗⒄f明。

2、待標記樣品最小標記量為1mg,最好是干粉,如果是液體,濃度應大于1mg/ml。

3、抗體IgG樣品中應不含BSA、疊氮鈉成分。

4、大分子蛋白應提供分子量、等電點、緩沖液成分及pH等信息;小分子多肽需提供氨基酸序列;小分子化合物還需提供分子結構式。

5、請?zhí)崆罢f明任何特殊情況。
公司產品僅供科研使用,不得用于臨床!

產品名稱:花生四烯酸-5-脂加氧酶(5-LO)重組蛋白

 英文名稱:Recombinant 5-Lipoxygenase (5-LO)

LOX5; 5-LOX; ALOX-5; ALOX5; 5LPG; LOG5; Lipoxygenase 5

酶與激酶 代謝通路 腫瘤免疫 心腦血管 神經科學

物種:Homo   sapiens (Human,人)

來源:原核表達

宿主E.coli

內毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位::細胞核, 細胞質

預測分子量:31.1kDa

實際分子量:34kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽:Glu461~Ser671   with N-terminal His Tag

緩沖液成份:20mM   Tris, 150mM NaCl, pH8.0, containing 0.01% SKL, 5% Trehalose.

性狀:凍干粉

純度:>   90%

等電點:5.2

應用:Positive   Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg 50μg 200μg 1mg   5mg

 

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胎盤堿性磷酸酶樣蛋白2(ALPPL2)重組蛋白 物種; Homo sapiens (Human,人) 來源; 原核表達 性狀:凍干粉 糖合酶1(CHSY1)重組蛋白 物種; Mus musculus (Mouse,小鼠) 來源; 原核表達 性狀:凍干粉 堿性磷酸酶(ALP)重組蛋白 物種; Bos taurus; Bovine (Cattle,牛) 來源; 原核表達 性狀:凍干粉

特性

重組蛋白分為凍干粉和溶液態(tài)兩種保存形式,原核細胞表達的重組蛋白為凍干粉狀態(tài),真核細胞表達的重組蛋白為溶液態(tài)保存,這樣使得重組蛋白非常穩(wěn)定,-80條件下可保存數(shù)年。凍干粉在使用前需進行溶解,其中溶解的方法非常關鍵,因為溶解不好會降低蛋白的效用。溶液態(tài)保存的重組蛋白在凍融稀釋使用過程中也需要仔細注意,這些都是用戶在實際應用中經常遇到的問題。

(1)原核細胞表達的重組蛋白。Immune tech大腸桿菌表達的凍干重組蛋白,已經從包涵體中提純,添加了蛋白保護劑,使用過濾后的無菌水作為復溶劑即可,復溶凍干蛋白100 μg,86 μl的超純水,輕輕搖晃使蛋白溶解,再用移液槍的槍頭輕吹幾下即可溶解,一定不能使用渦旋儀進行快速振蕩或劇烈搖晃。

(2)真核細胞表達的重組蛋白。有活性的蛋白質不僅要轉錄和翻譯,還要進行翻譯后的加工,使得蛋白質的空間折疊方式維持正常,所以重組蛋白必須在真核細胞中進行,如哺乳動物細胞能夠識別和去除基因中的內含子,對翻譯后的蛋白質進行加工,這樣表達的蛋白質具有生物活性。我們用溶液態(tài)來保存,保持了其良好的活性和穩(wěn)定性。

(3)類固醇還原酶1(SRD5α1)重組蛋白的保護劑。在凍干和儲存過程中常用的保護劑或穩(wěn)定劑有糖類,多元醇,聚合物,表面活性劑,某些蛋白和氨基酸等。我們通常加8%(質量比體積)的海藻糖作為凍干保護劑。海藻糖可明顯阻止蛋白質二級結構改變以及凍干過程中蛋白質的伸展和聚集,也是一種普遍應用的凍干保護劑和填充劑。

操作步驟:

實體組織蛋白的提取

1. 在每1mL Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑, 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF,混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2  100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中,剪碎成3mm×3mm左右的小塊,加入0.51 mL Lysis Buffer,玻璃勻漿器上下手動勻漿15次,注意低溫操作;

3. 取組織勻漿液轉移到1.5mL預冷的離心管,離心10000/分,4離心5 min

4. 取上清轉移至新的預冷的離心管中,即為全蛋白提取物,蛋白定量(Bradford法、BCA法);

5. 分裝保存于-70,避免反復凍融。

培養(yǎng)細胞蛋白提取

1. 貼壁培養(yǎng)的細胞,吸去培養(yǎng)基后,加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次,每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液;

2. 懸浮培養(yǎng)的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞,將細胞及培養(yǎng)液移至離心管中, 1000/分離心10 min,再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS,1000/分離心5 min洗兩次;

3. 在每 1mL Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑, 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF,混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4. 細胞洗滌后,轉至新的預冷的離心管中,加入上述配制好的冷Lysis Buffer,加入量如下表所示:

細胞數(shù)量

Lysis Buffer加入量

107

0.5 mL1 mL

5×106

0.2 mL0.5 mL

5.置于4搖床平臺上,溫和振蕩15 min;

6 14,000rpm,4離心15min,取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量(Bradford法、BCA法);

7. 分裝保存于-70,避免反復凍融

節(jié)桿菌通用PCR檢測試劑盒 英文名稱; Arthrobacter spp.PCR 50T

結核分枝桿菌PCR檢測試劑盒 英文名稱; Mycobacterium tuberculosis(MTB)PCR 50T

緊密著色霉PCR檢測試劑盒 英文名稱; Fonsecaea compactaPCR 50T

巨球菌PCR檢測試劑盒 英文名稱; Macrococcus spp.PCR 50T

PGE1 大鼠前列腺素1Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

Anti-Phospho-EGFR(Tyr1086) 0酸化表皮生長因子受體抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh MyoD1/Myf3 肌原調節(jié)蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

Hb-AGE(Human hemoglobin-advanced glycosylation end products) ELISA Kit 人血紅蛋白晚期糖基化終末產物 96T

SP3 英文名稱: 轉錄因子SP3抗體 0.1ml

CK14+17+42+10 英文名稱: 細胞角蛋白14抗體 0.1ml

Anti-Phospho-EGFR(Tyr1086) 0酸化表皮生長因子受體抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

花生四烯酸-5-脂加氧酶(5-LO)重組蛋白腺熱埃里希體PCR檢測試劑盒 英文名稱; Erlichia sennetsuPCR

腺病毒型PCR檢測試劑盒 英文名稱; Adenovirus(AV)APCR

腺病毒通用PCR檢測試劑盒 英文名稱; Adenovirus(AV)PCR

腺伴隨病毒PCR檢測試劑盒 英文名稱; Adenoassociated Virus(AAV)PCR

蛋白表達及純化:

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細胞,然后將重組質粒轉染到細胞中,通過瞬時表達產生目標蛋白。

2.收集含有目標蛋白的部分(細胞或培養(yǎng)上清)。

3.通過親和,離子交換,疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結果并控制最終產品質量。

5.通過Western-blot驗證目標蛋白正確性。


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