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脂肪酸合成酶(FAS)測(cè)試盒

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更新時(shí)間:2022-03-09 09:40:42瀏覽次數(shù):280

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣 、10管/9樣 、25管/24樣 、50管/48樣
貨號(hào) BJ-01S85577 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研實(shí)驗(yàn)    
脂肪酸合成酶(FAS)測(cè)試盒正在熱銷的產(chǎn)品:SN-38;7-Ethyl-10-Hyd CAS 119577-28-5 規(guī)格: 20mg 訂購(gòu)|咨詢
皂苷Rh3;ginseside CAS 105558-26-7 規(guī)格: 20mg 訂購(gòu)|咨詢
1-羥基-2,3,4,7-四甲氧基山山 CAS 14103-09-4 規(guī)格: 10mg 訂購(gòu)|咨詢
氫高;Lappaconitin CAS 97792-45-

詳細(xì)介紹

測(cè)定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

我司供應(yīng)的生化檢測(cè)試劑盒,僅供科研使用。

產(chǎn)品名稱

測(cè)定方法

規(guī)格

貨號(hào)

脂肪酸合成酶(FAS)測(cè)試盒

微量法、紫外分光光度法

100管/96樣 、10管/9樣 、25管/24樣 、50管/48樣

BJ-01S85577

商品介紹:

測(cè)定意義:

FAS是脂肪酸合成關(guān)鍵酶,催化乙酰和丙而生成長(zhǎng)鏈脂肪酸。FAS普遍表達(dá)于各種組織細(xì)胞中,在哺乳動(dòng)物肝、腎、腦、肺和乳腺以及脂肪組織中表達(dá)豐富。

測(cè)定原理:

FAS催化乙酰CoA、丙二酰CoA和NADPH生成長(zhǎng)鏈脂肪酸和NADP+;NADPH在340nm有吸收峰,而NADP+沒有;通過測(cè)定340nm 光吸收下降速率,計(jì)算FAS活性。

自備儀器和用品:

研缽、冰、臺(tái)式離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍和蒸餾水。

通用規(guī)則:

1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

Bcl2樣蛋白11(Bcl2L11)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

雞突觸體相關(guān)蛋白25(SAP25)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

雞腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化5(NOX5)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

雞促生長(zhǎng)釋放(GHRH)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

雞脂聯(lián)素受體1(ADIPOR1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

雞甘露糖受體C2 (MRC2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

雞骨成型蛋白7 (BMP-7)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

雞視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤抑制蛋白(PRB)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

雞白介素23 p40 (IL-23 p40)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

雞唾液酸結(jié)合免疫球蛋白樣凝集素3(SIGLEC3)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

雞半乳凝集素8(GAL8)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

雞強(qiáng)啡肽(Dyn)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

雞金屬硫蛋白1E (MT1E)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

雞極低密度脂蛋白受體(VLDLR)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

脂肪酸合成酶(FAS)測(cè)試盒58316-41-9柴胡皂B2 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支

59-51-8DL-蛋氨(甲氨) 規(guī)格: HPLC≥98%;200mg

芬拉明(精神藥品) 規(guī)格: 100mg

122168-40-5匙羹藤I;GyMneMic acid 規(guī)格: 10mg

95041-90-0毛蘭;Phel 規(guī)格: 20mg

五指柑 規(guī)格: 5g

12542-36-8醋棉;Gossypol-acetic 規(guī)格: 20mg

541-91-3麝香 規(guī)格: GC≥98%;0.15ml/vial

青風(fēng)藤 規(guī)格: 2g

38226-84-5綿馬ABA;Filixic acid 規(guī)格: 20mg

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