抗壞血酸(AsA)含量測(cè)試盒正在熱銷的產(chǎn)品：74805-91-7甲基麥冬黃烷B;Methylophio 規(guī)格： 20mg
規(guī)格： 30mg
218916-52-0千金子二萜二乙酰甲酰酯;Euphor 規(guī)格： 20mg
20261-38-5白果新 規(guī)格： 20mg
106-46-7對(duì)二 規(guī)格： 100mg
52286-59-6人參皂Re 規(guī)格： 20mg
21637-25-2異槲皮 規(guī)格： 20m

我司供應(yīng)的生化檢測(cè)試劑盒，僅供科研使用。

商品介紹：

測(cè)定意義:

AsA是輔酶、自由基清除劑、電子共體/受體和草酸鹽與酒石酸鹽生物合成的底物等。作為植物細(xì)胞中最重要的抗氧化劑，AsA在保護(hù)葉綠體免于氧化損傷起著舉足輕重的作用，也是衡量農(nóng)作物產(chǎn)品品質(zhì)的重要指標(biāo)之一。

測(cè)定原理：

抗壞血酸氧化酶（AAO）催化AsA氧化生成DHA，通過測(cè)定AsA的氧化速率，即可計(jì)算出AsA含量。

自備儀器和用品：

研缽、冰、低溫離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液器和蒸餾水。

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

EDG3  內(nèi)皮分化型G偶聯(lián)受體3抗體 規(guī)格: 0.2mlC16orf57  16號(hào)染色體開放閱讀框57抗體 規(guī)格: 0.2ml

AKAP95/AKAP8  激A錨定95抗體 規(guī)格: 0.1ml

Semaphorin 3B  導(dǎo)向3B抗體 規(guī)格: 0.2ml

CCDC36/CT74  瘤/睪抗原74抗體 規(guī)格: 0.2ml

MSH6  錯(cuò)配修復(fù)6抗體 規(guī)格: 0.1ml

SLC37A4/G6PT2  -6磷轉(zhuǎn)運(yùn)抗體 規(guī)格: 0.2ml

NUP54  NUP54抗體 規(guī)格: 0.2ml

ARTS1  脂肪細(xì)胞源性亮氨氨基肽抗體（管內(nèi)皮細(xì)胞生因子誘導(dǎo)） 規(guī)格: 0.2mlCD276/B7H3  CD276抗體 規(guī)格: 0.2ml

Donkey Anti-rabbit IgG/Cy5.5  Cy5.5標(biāo)記的驢抗兔IgG 規(guī)格: 0.1ml

ApoA4  載脂A4抗體 規(guī)格: 0.1mlELK1  細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子ELK1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Mouse Anti-Bov IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標(biāo)記的小鼠抗牛IgG 規(guī)格: 0.1ml

抗壞血酸(AsA)含量測(cè)試盒84272-85-55-O-甲基維斯阿米 規(guī)格： 20mg

蘇木對(duì)照藥材 規(guī)格： 1g

6873-13-8黃柏 規(guī)格： 20mg

封口膜 規(guī)格： 卷

2595-54-2蚜磷;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 規(guī)格： 0.1g

38226-84-5綿馬ABA 規(guī)格： HPLC≥98%，10mg/vial

4320-30-3L－谷氨 規(guī)格： 100mg

74805-91-7甲基麥冬黃烷B 規(guī)格： HPLC≥98%;10mg

90921-11-2白頭翁 規(guī)格： 10mg

郁金（溫郁金） 規(guī)格： 1g

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。