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谷胱甘肽還原酶(GR)測(cè)試盒

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更新時(shí)間:2022-03-04 16:29:22瀏覽次數(shù):128

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
谷胱甘肽還原酶(GR)測(cè)試盒正在熱銷的產(chǎn)品:IL-17B 白介素-17B抗體 規(guī)格: 0.1ml
EHHADH 三羥酰A脫抗體 規(guī)格: 0.2ml
Sprouty1 軟脂?;椎鞍譙prouty1抗體 規(guī)格: 0.1ml
GIMAP5 GTPIMAP家族成員5抗體 規(guī)格: 0.2ml
JIP1/MAPK8IP1 絲裂原活化蛋白激8相互作用蛋白1 規(guī)格: 0.2ml
CCDC7 卷曲螺旋

詳細(xì)介紹

測(cè)定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

我司供應(yīng)的生化檢測(cè)試劑盒,僅供科研使用。

產(chǎn)品名稱

測(cè)定方法

規(guī)格

貨號(hào)

谷胱甘肽還原酶(GR)測(cè)試盒

微量法、紫外分光光度法

100管/96樣 、50管/48樣

YS-01J6333

商品介紹:

測(cè)定意義:

GR是廣泛存在于真核和原核生物中的一種黃素蛋白氧化還原酶,是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)的關(guān)鍵酶之一(通常昆蟲(chóng)中GR被TrxR取代)。GR催化NADPH還原GSSG生成GSH,有助于維持體內(nèi)GSH/GSSG比值。GR在氧化脅迫反應(yīng)中對(duì)活性氧清除起關(guān)鍵作用,此外GR還參與抗壞血酸-谷胱甘肽循環(huán)途徑。

測(cè)定原理:

GR能催化NADPH還原GSSG再生GSH,同時(shí)NADPH脫氫生成NADP+;NADPH在340 nm有特征吸收峰,相反NADP+在該波長(zhǎng)無(wú)吸收峰;通過(guò)測(cè)定340 nm吸光度下降速率來(lái)測(cè)定NADPH脫氫速率,從而計(jì)算GR活性。

自備儀器和用品:

低溫離心機(jī)、水浴鍋、移液器、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、和蒸餾水

通用規(guī)則:

1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前,要打開(kāi)酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前,要打開(kāi)酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

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猴脂氧素A4(LXA4)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

猴抗酸性磷酸(ACP5)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

猴半乳凝集素3(GAL3)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

猴粘蛋白1(MUC1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

猴封閉蛋白11(CLDN11)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

猴表睪酮(ET)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

猴樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

β-微管蛋白(TUBβ)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

TATA框結(jié)合蛋白相關(guān)因子1(TAF1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

谷胱甘肽還原酶(GR)測(cè)試盒100-52-7;Benzaldehyde 規(guī)格: 0.5ml

2292-16-2甲基蓮心 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg/vial

羌活 規(guī)格: 0.5g

55449-49-5氫山莨菪 規(guī)格: HPLC≥95%;20mg

436-77-1防己諾林 規(guī)格: 20mg

薯莨 規(guī)格: 0.2g

89590-95-4羅漢果IV 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

125536-25-6血竭高鹽 規(guī)格: 20mg

3570-62-55-羥基-7,8-二甲氧基黃 規(guī)格: HPLC≥98%;10mg

68406-26-8人參皂Rb3 規(guī)格: HPLC≥97%;20mg

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