產(chǎn)品名稱 | 類干酪乳桿菌價格 |
規(guī)格 | 詳見說明書 |
貨號 | YS-01J0286 |
儀器設(shè)備與器具:
1 恒溫培養(yǎng)箱:36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平:感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養(yǎng)皿(直徑為90mm)、試管,經(jīng)121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
基本概念:
(1)菌群:由多種細菌混合組成的相對穩(wěn)定的細菌群體,具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產(chǎn)氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬:菌種的上一級分類,通常性狀相近、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個菌屬,如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細菌最基本的分類單位,通常指表型特征相似、親緣關(guān)系接近的一類細菌群體,與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異;當涉及到細菌保存時,菌種是指細菌的種子(用來長期保存)資源。
(4) 菌型:同一菌種的不同細菌,在某些方面存在較小差異的為同一菌型,通常一個菌種內(nèi)的細菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株:由一個獨立分離的單細胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代,一種微生物的每一個不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個菌株。
培養(yǎng)及打管說明:
1、安瓿瓶開封:用浸過75%酒精的脫脂棉擦凈安瓿管,用火焰加熱其頂端,滴少量無菌水至加熱頂端使之破裂,用銼刀或者鑷子敲下已破裂的安瓿管頂端。
2、菌株恢復培養(yǎng):用無菌吸管吸取0.3--0.5ml適宜的液體培養(yǎng)基,滴入安瓿管內(nèi),輕輕振蕩,使凍干菌體溶解呈懸浮狀。吸取全部菌體懸浮液,移植于1-2支建議的培養(yǎng)基試管中,并在建議的條件下培養(yǎng)。
3、注意事項:菌種活化前,請將安瓿管保存在6-10℃的環(huán)境下,某些菌種經(jīng)過冷凍干燥保存后,延遲期較長,需要連續(xù)兩次繼代培養(yǎng)才能正常生長
4、復蘇后的菌種在傳1-2代后使用。
5、暫不啟開的安瓿及復蘇后需保藏的斜面應于4℃中保藏。
70588-06-6黃決明;Chrysoobtusin 規(guī)格: 20mg
2009-24-7花椒 規(guī)格: 20mg
氫酞普蘭 規(guī)格: 100mg
11041-94-4去甲鹽 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
1453-93-6原人參三 規(guī)格: 20mg
馬來新 規(guī)格: 50mg
162857-78-5遠志山III 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
8488500-78布曲明 規(guī)格: 50mg
55466-04-1棗仁皂A;Jujuboside A 規(guī)格: 20mg
34152藜蘆 規(guī)格: 20mg
類干酪乳桿菌價格細胞可溶性總核蛋白制備試劑盒 20次
組織可溶性總核蛋白制備試劑盒 20次
細胞可溶性總蛋白制備試劑盒 20次
組織可溶性總蛋白制備試劑盒 20次
同位素真/酵母細胞蛋白核酸結(jié)合凝膠遷移電泳分析試劑盒 20次
真/酵母細胞蛋白核酸結(jié)合凝膠遷移電泳分析試劑盒 20次
核酸-蛋白結(jié)合足跡法(FOOTPRINTING)分析試劑專題
同位素核酸(PCR產(chǎn)物)蛋白結(jié)合DNA酶足跡法分析試劑盒 10次
同位素核酸(酶切產(chǎn)物)蛋白結(jié)合DNA酶足跡法分析試劑盒 10次
同位素核酸(PCR產(chǎn)物)蛋白結(jié)合甲基化干擾足跡法分析試劑盒 10次
操作步驟如下:
1 液體石蠟的準備 選用優(yōu)質(zhì)化學純液體石蠟,將液體石蠟分裝加塞,用牛皮紙包好,采用以下兩種方式進行滅菌:121℃濕熱滅菌30min,置40℃恒溫箱中蒸發(fā)水分,經(jīng)無菌檢查后備用。160℃干熱滅菌2個小時,冷卻后,經(jīng)無菌檢查后備用。
2 斜面培養(yǎng)物的制備 參照定期移植法。
3 灌注石蠟 將無菌的液體石蠟在無菌條件*入培養(yǎng)好的新鮮斜面培養(yǎng)物上,液面高出斜面頂部1cm左右,使菌體與空氣隔絕。
4 保藏 4.1 注入液體石蠟的菌種斜面以直立狀態(tài)置低溫(4~6℃)干燥處保藏,保藏時間2~10年。 4.2 保藏期間應定期檢查,如培養(yǎng)基露出液面,應及時補充無菌的液體石蠟。
5 恢復培養(yǎng) 恢復培養(yǎng)時,挑取少量菌體轉(zhuǎn)接在適宜的新鮮培養(yǎng)基上,生長繁殖后,再重新轉(zhuǎn)接一次。