支鏈淀粉含量測(cè)試盒正在熱銷的產(chǎn)品：載玻細(xì)胞鈣鈉交換體（NCX）蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒 10/20次
冰凍切組織鈣鈉交換體（NCX）蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒 10/20次
石蠟切組織鈣鈉交換體（NCX）蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒 10/20次
載玻細(xì)胞鈣鈉交換體（NCX）蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒 10/20次
冰凍切組織鈣鈉交換體（NCX）蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微

我司供應(yīng)的生化檢測(cè)試劑盒，僅供科研使用。

商品介紹：

測(cè)定意義：

支鏈淀粉是具有高度分支的多糖，淀粉中直鏈淀粉和支鏈淀粉的比例和含量對(duì)淀粉產(chǎn)品的加工、物化特性、糊化溫度等有著直接的影響，對(duì)于不同比例直、支鏈淀粉的淀粉的研究具有重要的意義。

測(cè)定原理：

利用80％乙醇可以把樣品中可溶性糖與淀粉分開，利用雙波長(zhǎng)比色法測(cè)定支鏈淀粉含量。

需自備的儀器和用品：

酶標(biāo)儀/可見分光光度計(jì)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、96孔板/微量石英比色皿、研缽、冰、和蒸餾水。

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

細(xì)胞賴羥化酶（lysyl hydroxylase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒  20次

組織賴羥化酶（lysyl hydroxylase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒  20次

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植物賴羥化酶（lysyl hydroxylase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒  20次

羥化酶（prolyl hydroxylase）活性高效液相色譜定量檢測(cè)試劑盒  20次

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動(dòng)物細(xì)胞/組織葡萄糖6-磷酸異構(gòu)酶（glucose-6-phosphate isomerase；GPI）電泳分析試劑盒?  5次

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動(dòng)物細(xì)胞/組織異檸檬酸脫氫酶（isocitrate dehydrogenase；IDH）電泳分析試劑盒  5次

支鏈淀粉含量測(cè)試盒7770-78-7牛蒡子元 規(guī)格： 20mg

磷鈉 規(guī)格： 100mg

35790-95-5α-常春藤皂;A-Hederin 規(guī)格： 20mg

13063-04-2化兩面針 規(guī)格： HPLC≥98%；20mg/vial

茜草 規(guī)格： 0.5g

87-51-43-吲哚乙 規(guī)格： HPLC≥98%;250mg

兔耳草 規(guī)格： 0.5g

13356-08-6丁錫;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 規(guī)格： 0.1g

6873-13-8黃柏 規(guī)格： 20mg

1-甲基因 規(guī)格： 20mg

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。