我司供應的生化檢測試劑盒,僅供科研使用。
產(chǎn)品名稱 | 測定方法 | 規(guī)格 | 貨號 |
海藻糖含量測試盒 | 微量法、可見分光光度法 | 100管/96樣 、50管/48樣 | BJ-01S85525 |
商品介紹:
測定意義:
海藻糖廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中。由于海藻糖具有*的不同于其他碳水化合物的生物學特性,能在干旱、高溫、脫水、冷凍、高滲透壓及毒性物質等惡劣環(huán)境下保護生物體細胞蛋白質、脂肪、糖類、核酸等組分不受損害。
測定原理:
蒽酮比色法。具有靈敏度高﹑簡便快捷﹑適用于微量樣品的測定等優(yōu)點。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板﹑研缽、濃硫酸(不允許快遞)和蒸餾水。
通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
猴抗環(huán)胍氨酸肽抗體(ACCPA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
猴α1(Ta1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
猴早老素1(PS1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
猴垂體腺苷酸環(huán)化激活肽27(PACAP-27)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
猴垂體腺苷酸環(huán)化激活肽38(PACAP-38)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
猴免疫球蛋白M(IgM)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
兔白蛋白(ALB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
兔心鈉肽(ANP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
兔結合珠蛋白(HP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
兔纖溶原(PLG)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
兔C-反應蛋白(CRP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
兔轉鐵蛋白(TRF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
兔免疫球蛋白G(IgG)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
兔肌紅蛋白(MYO)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
海藻糖含量測試盒122-48-5姜 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg/vial
537-40-6甘油三亞油酯 規(guī)格: 0.15ml
10458-14-7(-)- 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
蒼術對照藥材 規(guī)格: 1g
55750-84-0紅花II 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支
315-22-0野百合 規(guī)格: 20mg
阿奇雜質J 規(guī)格: 50mg
480-39-7喬松 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
110642-44-9朝藿定C 規(guī)格: 20mg
6743-92-6異鼠李-3-O-半乳糖;Isorha 規(guī)格: 10mg
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。