糖原含量測(cè)試盒正在熱銷(xiāo)的產(chǎn)品：PRMT4 組蛋白氨酸甲基轉(zhuǎn)移CARM1抗體 規(guī)格: 0.2mlKF1/ZFP103 鋅指蛋白103抗體 規(guī)格: 0.2ml
phospho-Ephrin B(Tyr324/329) 磷酸化Ephrin B抗體 規(guī)格: 0.1mlATG9B 自噬相關(guān)蛋白9B抗體 規(guī)格: 0.2ml
Catalase 過(guò)氧化抗體 規(guī)格: 0.1mlNIR2 膜磷脂轉(zhuǎn)移蛋白1

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

我司供應(yīng)的生化檢測(cè)試劑盒，僅供科研使用。

商品介紹：

測(cè)定意義：

糖原是由葡萄糖單位構(gòu)成的高分子多糖，是糖的主要的儲(chǔ)存形式之一，主要貯存在肝和肌肉中作為備用能量，分別稱(chēng)為肝糖原和肌糖原。肝糖原可調(diào)節(jié)血糖濃度，當(dāng)血糖升高時(shí)可在肝臟合成糖原，血糖降低時(shí)，肝糖原則分解為葡萄糖以補(bǔ)充血糖。因此，肝糖原對(duì)維持血糖的相對(duì)平衡十分重要。肌糖原是肌肉中糖的儲(chǔ)存形式,在劇烈運(yùn)動(dòng)消耗大量血糖時(shí)，肌糖原不能直接分解成血糖，必須先分解產(chǎn)生乳酸,隨血液循環(huán)到肝臟,通過(guò)糖異生轉(zhuǎn)變?yōu)楦翁窃蚱咸烟恰?/span>

測(cè)定原理：

蒽酮法。利用強(qiáng)堿性提取液提取糖原，在強(qiáng)酸性條件下利用蒽酮顯色劑測(cè)定糖原含量。

需自備的儀器和用品：

可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、濃硫酸（不允許快遞）和蒸餾水。

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開(kāi)酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開(kāi)酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

Mouse anti-rat IgG ascites  小鼠抗大鼠IgG腹 規(guī)格: 1ml

phospho-CREB-1(Ser133)  磷化CREB-1抗體 規(guī)格: 0.1mlSox2  胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵抗體 規(guī)格: 0.1ml

phgophs-ATG4C(Ser451)  磷化自噬相關(guān)4C抗體 規(guī)格: 0.1mlZDHHC16  細(xì)胞凋亡調(diào)控ZDHHC16抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-Mink IgG/PE-Cy7  PE-Cy7標(biāo)記的兔抗貂IgG 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-Torc2/Crtc2(Ser171)  磷化CREB轉(zhuǎn)錄共激活因子TORC2抗體 規(guī)格: 0.1ml

LEF-1  淋增強(qiáng)因子-1抗體 規(guī)格: 0.1ml

APOL3  載脂L3抗體 規(guī)格: 0.2ml

CCAP/Cardioactive Peptide  心動(dòng)加速多肽抗體 規(guī)格: 0.2ml

ELAVL1/HuR  ELAVL1抗體 規(guī)格: 0.2ml

PCDHGA4  原鈣粘γA4抗體 規(guī)格: 0.2ml

EDA2R/TNFRSF27  瘤壞死因子受體超家族成員27抗體 規(guī)格: 0.2ml

糖原含量測(cè)試盒24314-59-8異黃 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

沒(méi)食子兒茶 規(guī)格： HPLC≥98%,5mg/支

地喹銨 規(guī)格： 100mg

78432-77-610-去乙酰;7-表-去乙?；仙?規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

24211-30-1杜鵑 規(guī)格： 20mg

30636-90-9原人參二;Protopanaxdiol 規(guī)格： 20mg

73-32-5L-異亮氨 規(guī)格： 20mg

鳥(niǎo) 規(guī)格： 100mg/瓶

519-02-8苦參;Matrine 規(guī)格： 20mg

扶桑甾 規(guī)格： 10mg