核糖核酸酶A2(RNASE2)卵白蛋白偶聯(lián)物公司正在銷售的產(chǎn)品：VRK1重組人 VRK1 蛋白 Protein
Slc4a7/Nbcn1(solute carrier family 4, sodium bicarbonate cotransporter, member 7 0.5mgSlc4a7/Nbcn1(solute carrier family 4, sodium bicarbonate c

相關(guān)產(chǎn)品：

Slc4a7/Nbcn1(solute carrier family 4, sodium bicarbonate cotransporter, member 7 0.5mgSlc4a7/Nbcn1(solute carrier family 4, sodium bicarbonate cotransporter, member 7) 碳酸氫協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白4-A7抗原

ATP6V1F Protein Human 重組人 ATP6V1F 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

VRK1重組人 VRK1 蛋白 Protein

M

僅供科研實驗產(chǎn)品屬性：

英文名稱：OVA Conjugated Ribonuclease A2 (RNASE2)

Rnase-A2; Rnase2; EDN; Ribonuclease US; Ribonuclease,RNase A Family,2; Liver,Eosinophil-Derived Neurotoxin; MNon-secretory ribonuclease

酶與激酶

物種：Homo sapiens (Human，人)

來源：蛋白偶聯(lián)

原分子量29kDa

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點：-

應(yīng)用：Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg 50μg 200μg 1mg 5mg

標(biāo)簽選擇：

親和標(biāo)簽：蛋白重組表達(dá)過程中采用親和標(biāo)簽融合表達(dá)有兩方面的作用：一方面是為了使蛋白純化過程變得更加容易；另一方面是為了促進(jìn)某些不溶性蛋白可溶。蛋白標(biāo)簽可分兩類：一類是短肽類標(biāo)簽；一類是長肽以融合蛋白（fused partner）形式共表達(dá)。使用不同的蛋白標(biāo)簽需要根據(jù)具體案例來分析。

不同的系統(tǒng)步驟稍微有些不同的，大致步驟如下：

真核表達(dá)系統(tǒng)的重組蛋白表達(dá)步驟：

a.      選擇表達(dá)載體和宿主細(xì)胞（常用的CHO和HEK293）

b.      表達(dá)載體的構(gòu)建

c.      無內(nèi)毒素的質(zhì)粒抽提

d.      細(xì)胞瞬時轉(zhuǎn)染

e.      表達(dá)小試，條件優(yōu)化

f.       表達(dá)分析和鑒定（SDS-PGAE和WB）

g.      大量表達(dá)

h.      親和純化

i.        檢測和鑒定

原核表達(dá)系統(tǒng)的重組蛋白表達(dá)步驟：

a.      選擇表達(dá)載體

b.      密碼子優(yōu)化

c.      基因合成/亞克隆

d.      轉(zhuǎn)化表達(dá)菌株

e.      蛋白表達(dá)小試分析

f.       如果蛋白可溶，蛋白親和純化

g.      如果蛋白不可溶，則需要變復(fù)性來制備可溶蛋白。

h.      鑒定，包括SDS-PAGE和WB鑒定

GZMH蛋白；表達(dá)蛋白的分析、純化、檢測

　　誘導(dǎo)表達(dá)成功后，表達(dá)蛋白的分析、純化、檢測應(yīng)該順當(dāng)，按一般的實驗步驟做沒太大的問題。

操作步驟 ：

根據(jù)使用量，取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF，使 PMSF 的zui終濃度為 1mM?；靹騻溆茫?span>PMSF 現(xiàn)用現(xiàn)加）。

1、樣品前處理：

a)對于貼壁細(xì)胞：去除培養(yǎng)液，用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細(xì)胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下，使裂解液和細(xì)胞充分接觸。

b)對于懸浮細(xì)胞：離心收集細(xì)胞，用手指把細(xì)胞用力彈散。按照6孔板每孔細(xì)胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液，再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞。充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細(xì)胞沉淀。如果細(xì)胞量較多，必需分裝成 50-100 萬細(xì)胞/管，然后再裂解。

c)對于組織樣品： 切成細(xì)小的碎片。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當(dāng)添加更多的裂解液，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當(dāng)減少裂解液的用量)。用玻璃勻漿器勻漿，直至充分裂解。

2、后處理：

將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘，取上清，即可進(jìn)行后續(xù)的蛋白濃度測定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作。

有輪瑞氏絳蟲PCR檢測試劑盒 英文名稱; Raillietina cesticillusPCR 50T

猿分支桿菌PCR檢測試劑盒 英文名稱; Mycobacterium simiaePCR 50T

粘質(zhì)沙雷菌PCR檢測試劑盒 英文名稱; Serratia marcescensPCR 50T

長須白蛉PCR檢測試劑盒 英文名稱; Lutzomyia longipalpisPCR 50T

MDC/CCL22 人巨噬細(xì)胞來源的趨化因子Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-CYP1A1 細(xì)胞色素P450 1A1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh NFATc1/NFAT2 活化T細(xì)胞核因子1蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

human MAX dimerization protein 1,mxd1 ELISA Kit 人MAX二聚化蛋白1 96T

Thrombomodulin 英文名稱： 凝血調(diào)節(jié)蛋白/血栓調(diào)節(jié)素抗體 0.1ml

CLIC2 英文名稱： 氯離子通道蛋白2抗體 0.1ml

Anti-CYP1A1 細(xì)胞色素P450 1A1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

核糖核酸酶A2(RNASE2)卵白蛋白偶聯(lián)物遲鈍愛德華菌PCR檢測試劑盒 英文名稱; Edwardsiella tardaPCR

超廣譜內(nèi)酰胺酶肺炎克雷伯菌PCR檢測試劑盒 英文名稱; ESBLKlebsiella pneumoniaeβPCR

超廣譜內(nèi)酰胺酶大腸埃希菌PCR檢測試劑盒 英文名稱; ESBLEscherichia coliβPCR

腸致病性大腸桿菌PCR檢測試劑盒 英文名稱; Enteropathogenic E.coli(EPEC)PCR

注意事項：  

1、不同細(xì)胞或組織樣品所需的固定時間有所不同，應(yīng)當(dāng)根據(jù)細(xì)胞或組織的種類以及組織塊的大小來調(diào)整固定時間。

2、雖然作用溫和，但能硬化組織，固定時間過久會導(dǎo)致組織變脆，切片時易碎。因此固定時間通常不宜超過 24 小時。

3、醛基與抗原蛋白的氨基交聯(lián)形成羧甲基，使抗原決定簇的三維構(gòu)象出現(xiàn)空間障礙。分子間交聯(lián)形成的網(wǎng)格結(jié)構(gòu)可能部分或 掩蓋某些抗原決定簇，使之不能充分暴露，可造成假陰性的染色，影響免疫組化結(jié)果。因此，4%固定的細(xì)胞或組織樣品在進(jìn)行免疫組化檢測時，有時需要對抗原先進(jìn)行修復(fù)，然后才能進(jìn)行免疫染色等后續(xù)操作。

4、本產(chǎn)品對人體有害，操作時請小心，并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。

5、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作