磷脂酶A2(PLA2)測試盒正在熱銷的產(chǎn)品：37239-47-7 規(guī)格： HPLC≥98%;10mg
4233-96-9沒食子兒茶沒食子酯; (-)-Gal 規(guī)格： 20mg
丹參IIA磺鈉 規(guī)格： 20mg
林旦 規(guī)格： 50mg
58-27-5K3;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 規(guī)格： 0.1g
94-26-8泊金丁 規(guī)格： 20mg
142409-09-4Crovati 規(guī)格： HPLC≥98%；

我司供應(yīng)的生化檢測試劑盒，僅供科研使用。

商品介紹：

測定意義

磷脂酶A2（EC3.1.1.4）是磷脂sn-2位脂?；饷?，廣泛存在于動植物組織、細(xì)菌、細(xì)胞核分泌物中，參與脂肪消化，成熟、細(xì)胞信號傳遞、脂質(zhì)過氧化修復(fù)、宿主反應(yīng)等過程，在控制體內(nèi)磷脂類物質(zhì)平衡、調(diào)節(jié)機(jī)體新陳代謝、參與疾病的病理進(jìn)程等方面發(fā)揮著及其重要的作用。

測定原理

磷脂酶A2作用于2-硫代十六酰乙基磷酸膽堿（HEPC）產(chǎn)生游離巰基，與DTNB反應(yīng)生成黃色物質(zhì)，在412nm處有特征吸收峰。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、超速冷凍離心機(jī)、研缽、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板。

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

兔肽酰脯氨酰異構(gòu)/親環(huán)素樣蛋白1(PPIL1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

兔骨成型蛋白4 (BMP-4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

兔白三烯E4(LTE4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

兔B細(xì)胞分化因子(BCDF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  

兔血管內(nèi)皮抑素抗體(ES-Ab)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  

兔(SST)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

兔腫瘤壞死因子受體超家族成員1B(TNFRSF1B)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

兔XII B組磷脂A2(PLA2G12B)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

兔顆粒體蛋白(GRN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

兔解旋樣轉(zhuǎn)錄因子(HLTF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

兔(CH)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

兔血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

兔抑瘤素M受體(OSMR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

兔細(xì)胞角蛋白17(CK17/KRT17)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

磷脂酶A2(PLA2)測試盒糖精 規(guī)格： 1000mg

3-甲基-N-[4-（基）基]異 規(guī)格： 25ug

471-80-7甜菊;Stevioside 規(guī)格： 20mg

20736-09-8柴胡皂A 規(guī)格： 20mg

見血飛 規(guī)格： 1g

3-O-沒食子酰粘 規(guī)格： 10mg

35825-57-1隱丹參 規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial

L-丙氨 規(guī)格： 100mg

104472-68-6香蒲新 規(guī)格： 20mg

30964-13-7?1,5-O-二啡?？鼘?規(guī)格： 20mg

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。