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技術(shù)文章

豚鼠卵清蛋白特異性IgG(OVA sIgG)elisa試劑盒洗滌方法

閱讀:248          發(fā)布時(shí)間:2022-2-24

豚鼠卵清蛋白特異性IgG(OVA sIgG)elisa試劑盒洗滌方法:

1. 自動(dòng)洗板機(jī):每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫;試劑或樣品配制時(shí),均需充分混勻,并盡量避免起泡。

1.加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時(shí)將樣品加于酶標(biāo)板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。給酶標(biāo)板覆膜,37℃孵育2小時(shí)。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.棄去液體,甩干,每個(gè)孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜,37℃溫育1小時(shí)。

3.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大約350μl /每孔,甩并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。

干4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl,加上覆膜,37℃溫育1小時(shí)。

5.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3。

6.每孔加底物溶液100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實(shí)際顯色情況酌情縮短或延長(zhǎng),但不可超過30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時(shí),即可終止)。

7.每孔加終止液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源,預(yù)熱儀器,設(shè)置好檢測(cè)程序。

9.實(shí)驗(yàn)完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。

AADACL4芳香乙酰胺脫乙?;笜拥鞍?抗體

AASDHPPT氨基乙二酸半醛脫氫酶磷酸泛酰巰基乙胺轉(zhuǎn)移酶抗體

AASS賴氨酸酮戊二酸還原酶抗體

ANKRD6錨蛋白重復(fù)域6抗體

Arginase II精氨酸酶2抗體

AKR1C3醛固酮還原酶家族1成員C3抗體

ACTHR促腎上腺皮質(zhì)激素受體

AGRP褐黑素相關(guān)蛋白ART抗體

Adrenodoxin腎上腺皮質(zhì)線粒體鐵氧還蛋白抗體

AdracalinAllgrove綜合征相關(guān)蛋白抗體

AAV5 capsid protein VP1腺相關(guān)病毒5 VP1抗體

ALDH3A2脂肪醛脫氫酶抗體

AVPR1A抗利尿激素1A抗體

AVPR1B抗利尿激素受體1B抗體

ARFGEF2二磷酸腺苷核糖基化因子鳥嘌呤核苷酸交換因子2抗體

ATBF1α增強(qiáng)子結(jié)合蛋白1抗體

ATXN10脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)10抗體


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