詳細介紹
人大腦皮層神經(jīng)元細胞描述:
中樞神經(jīng)系統(tǒng)的組織是由兩類細胞組成,可以大致歸類為神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)。神經(jīng)元是動態(tài)極化細胞作為神經(jīng)系統(tǒng)的主要信號單元[1]。神經(jīng)元大小和形狀差異很大,但可以構(gòu)成高度復(fù)雜的通信網(wǎng)絡(luò)。人類的大腦含有約1×10 ^ 11神經(jīng)元,每一個能夠接觸至少10000以上其他神經(jīng)元[2]。
ScienCell 實驗室獨立完成了大腦的皮層神經(jīng)元的分離。每個瓶包含> 1×10 ^ 6細胞1毫升容量。針對neurafilament抗體,MAP2,beta-tubulin檢測,該細胞未受乙肝病毒、丙肝病毒、支原體、細菌、酵母和真菌感染。
推薦培養(yǎng)基
推薦使用Sciencell公司所配套生產(chǎn)的NM培養(yǎng)基(Cat.No.1521)
人大腦皮層神經(jīng)元細胞使用說明
HCN僅供研究使用。不批準用于人類或動物使用,或在體外診斷應(yīng)用
產(chǎn)地 | 美國 |
縮寫 | HBVSMC |
規(guī)格 | 5 x 10^5 cells/vial |
用途 | 科研 |
運輸 | 干冰 |
保存 | 液氮 |
推薦培養(yǎng)基:平滑肌細胞培養(yǎng)基
產(chǎn)品使用說明:本產(chǎn)品僅用于科研。
參考文獻:
[1] Conrad, G. W., Hart, G. W., Chen, Y. (1977) Differences in vitro between fibroblast-like cells from cornea, heart, and skin of embryonic chicks. J. Cell Sci. 26:119-137.
[2] Gabbiani, G., Rungger-Brandle, E., The fibroblast. In Tissue Repair and Regeneration (L. E. Glynn, ed.), pp 1-50. Handbook of Inflammation, Vol. 3. Amsterdam, Elsevier, 1981.
附:
T25瓶細胞處理方法
收到細胞后,檢查外包裝是否完整,細胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題,請即時聯(lián)系。并進行以下操作:
1. 75%酒精棉球擦拭T25細胞培養(yǎng)瓶外部。
2. 將細胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時后再做處理,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3. 預(yù)熱培養(yǎng)基(含10%胎牛血清,1%雙抗)。
4. 顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存(40×,100×,200×各一張)。
5. ①若細胞密度較小,無菌操作,去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細胞密度達到80%以上,進行傳代。
②若細胞密度較大,達到80%以上,將細胞傳代培養(yǎng)。
注:
培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%,建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基。由于運輸過程中的問題,細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來,顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況,這時請在拍照后將懸浮的細胞即時離心,加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天;同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基。(這里是針對原來*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況,如果原來FBS濃度是20%,可以增加到25%FBS濃度) 收到細胞后如細胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問題,煩請當(dāng)天盡快聯(lián)系并提供圖片,以便售后處理。7天內(nèi)反饋,細胞本身問題免費重發(fā)如人為原因?qū)е驴筛鶕?jù)實際情況酌情處理;7天內(nèi)未接到任何反饋視為合格,不予免費售后。
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