兔子可溶性粘附分子(Sam)Elisa試劑盒特點體現：
1、高效、靈敏、特異的抗體；
2、穩(wěn)定的重復性和可靠性；
3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；
5、節(jié)省實驗經費。
elisa試劑盒回收率是反應待測物在樣品分析過程中的損失的程度，損失越少，回收率越高，如果作標液1PPM，就是1毫克/升，而作出標準數據為0.99毫克/升，就是說你的回收率是99%，這個與真實成分有密切的關系，說明方法的準確度。比如水中總無機氯含量測定，樣品水中含有無機氯20mg/L，取100mL被測水樣品，加入0.1mL濃度為10mg/mL的含無機氯標準樣品，測定時忽略體積變化，如果測定出樣品中無機氯為2.98mg/L，則認為回收率為99%。
兔子可溶性粘附分子(Sam)Elisa試劑盒適用范圍

一．適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；

二．可檢測動物類型豐富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、雞、蝦、魚等

三．可檢測指標齊全：白介素，干擾素，血管緊張素，肺炎衣原體，趨化因子、生長因子基質金屬蛋白酶、炎癥因子、血管生成素 等等 指標
免費代測服務：

1.每個指標需提供100微升樣品，如做復孔則200微升
 
2、標本離心處理后請使用泡沫箱加冰袋郵寄至我司；
 
2、樣本在一周內使用，保存條件2-8度；
 
3、代測服務只反饋實驗結果原數據信息，不再提供相應試劑盒；
 
4、需支付相應試劑盒費用，代測不產生任何費用；
兔子可溶性粘附分子(Sam)Elisa試劑盒注意事項：

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。

兔子可溶性粘附分子(Sam)Elisa試劑盒技術問答

我能否在實驗開始前一天收集樣品？
◆ 除非試劑盒內說明書特別說明不允許，一般都可以。如果收集的樣品不能夠及時進行檢測，請保存至-20℃或者按照說明書進行保存。應避免反復凍融。
◆ -20℃是推薦的冷藏保存溫度。解凍的平衡過程可能會導致樣品的降解。
我是否必需按照試劑盒內說明書中的方法準備樣品？
◆ 推薦的樣品準備方法是經過實驗驗證的的方法，所以推薦按照說明書上的方法制備樣品。
我能否不用推薦的收集方法來收集血漿？
◆ 每一次按照推薦步驟操作的測定都是經過驗證可行的。在某些測定中有些抗凝劑是不被推薦的。具體請參看說明書。
◆ 有些待檢測的分析物也存在于血小板中，因此，推薦使用低血小板血漿。正確的收集操作方法請參看說明書。
我能否使用自己的稀釋液或者緩沖液？
◆ 每個試劑盒中都含有按配方配制的與特異性樣品種屬相配套的稀釋液，以確保待檢測的樣品被正確稀釋。具體請參看說明書。
建議
◆ 確定待檢測的樣品在收集和制備時保證無菌操作。
◆ 如果要檢測多個樣品，將樣品隔離并標記清楚以防相互污染。
◆ 檢測前，將樣品離心除去顆粒。將樣品轉移至新的離心管內，混合均勻。
◆ 在混合樣品時，使用容積至少比樣品體積大50%的離心管以保證混合充分。
我沒有足量的稀釋液去稀釋所有的樣品，怎么辦？
◆ 試劑盒內提供說明書中所的足量的稀釋液。能保證所有的標準品和樣品檢測兩次。
◆ 如果沒有推薦的稀釋度，或者需要大量稀釋，請在實驗前計算出所需的稀釋液總量，然后技術服務部門獲取額外的稀釋液。
我能否使用試劑盒內非推薦的樣品類型？
◆ 試劑盒內說明書中所的樣品類型是經過驗證可行的。其它未推薦的樣品類型是沒有經過任何檢測的。
我使用對照的檢測結果都在范圍外，為什么？
◆ 如果使用對照，其濃度應該是在某一特定范圍內。如果對照值在范圍外，則是無效測定。
◆ 確定對照具有重復性。
我是否可以將試劑盒中說明書的樣品數據作為參考？
◆ 說明書中的樣品數據是從有限的檢測個體中得出，只能作為大概的指導。
我是否可以省略說明書中標準曲線的標準品值？
◆ 不可以。樣品值必需由每次檢測的標準曲線決定。
如果是手繪標準曲線，我怎樣決定樣品濃度？
◆ 要決定每個樣品的濃度，首先找到Y軸的光度值或者相對光單位，然后作水平線至標準曲線。在交點處，作垂線至X軸，讀取相應濃度。
我怎樣補償樣品的稀釋度或者濃縮度？
◆ 如果樣品是稀釋型的，標準曲線所讀取的值必需乘以稀釋度。
◆ 如果樣品是濃縮型的，標準曲線所讀取的值必需除以濃縮比。
我怎樣將樣品值的單位轉換成Units？
◆ 如果可以使用NIBSC/WHO標準，可使用說明書中介紹的相應的轉換方程進行轉換。插入你的樣品值到方程中將pg/mL 或者ng/mL轉換成Units。
我檢測到的樣品值在測定實驗的動態(tài)范圍之外，我是否可以用這些數值？
◆ 只有隨標準曲線降低的樣品值才被推薦使用。在標準曲線范圍外的值都是非線性的，會導致錯誤的外推值。
◆ 如果測定的樣品值比zui高的標準品的值還要高，則此樣品需要進一步的稀釋并重新進行檢測。
◆ 如果測定的樣品值遠低于測定范圍，則樣品被認為是無法被檢測。
我的標準曲線看上去還不錯，但是卻沒有達到我預期的結果，為什么？
◆ 樣品可能不含有待分析物。
◆ 稀釋液的影響可能遮蔽了檢測。確保采用說明書推薦的稀釋度。
◆ 如果確實采用的是推薦的稀釋度，則檢查稀釋操作是否正確。過度稀釋將導致樣品值低于標準曲線范圍。