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沙門氏菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒

閱讀:444          發(fā)布時(shí)間:2019-4-11
提 供 商 上海雅吉生物科技有限公司 資料大小 119.2KB
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產(chǎn)品及特點(diǎn)

沙門氏菌(Salmonella)引起的中毒病例在世界各地的食物中毒病例中所占數(shù)量比例非常高。在我國,70-80%細(xì)菌性食物中毒事件是由沙門氏菌引起的, 沙門氏菌的檢測已成為食品質(zhì)量安全監(jiān)控的必檢衛(wèi)生指標(biāo)。本試劑盒就是針對(duì)沙門氏菌腸毒素 stn 基因設(shè)計(jì)特異性引物,利用實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)開發(fā)的沙門氏菌檢測試劑盒,它通過熒光染料實(shí)時(shí)顯示樣品模板 DNA 的量,并通過坐標(biāo)曲線表示出來,結(jié)果直觀準(zhǔn)確。它具有下列特點(diǎn):

1. 即開即用,用戶只需要提供樣品模板,操作簡單,定量準(zhǔn)確快速。

2. 熒光定量 PCR 檢測,反應(yīng)特異性強(qiáng)。

3. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

規(guī)格及成分

 

成分

編號(hào)

50 次塑料袋包裝

 

2×qPCR Mix

90408

1.0 mL

stn 專一性引物對(duì)

yw13891390

100 μL

stn 陽性對(duì)照

1.5×10E9 拷貝/μL

 

yw13911392

 

10 μL

超純水

100935

1 mL

使用手冊(cè)

1 份

運(yùn)輸及保存

低溫運(yùn)輸,-20℃保存,保存期限一年。

自備試劑

樣品等

使用方法

一、樣品 DNA 的制備

用自選方法提取細(xì)菌樣品 DNA。注意:DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA,后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。

二、制備 stn 標(biāo)準(zhǔn)曲線(以 10-10E6 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃

度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對(duì)照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對(duì)照。

  • 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 6,5,4,3,2 和 1 號(hào)。
  • 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水用帶芯槍頭,下同
  • 先將本試劑盒提供的陽性對(duì)照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到

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